Neuromyélite optique

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Neuromyélite optique
Classification et ressources externes
CIM-10 G36.0
CIM-9 341.0
DiseasesDB 29470
MeSH D009471
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La neuromyélite optique, aussi connue comme la « maladie de Devic », la « sclérose optique-spinale » , la « leuconévraxite amaurotique » ou la « neuropticomyélite », est un syndrome associant une atteinte du nerf optique et de la moelle épinière. C'est une maladie auto-immune longtemps confondue avec une forme particulière de sclérose en plaques et que l'on sait à présent être due à la présence d'auto-anticorps anti-aquaporine 4[1],[2].

Il associe une névrite optique aiguë et une myélite aiguë transverse.

Il a été découvert par Eugène Devic. Cette éponymie a été proposée en 1907 par Acchiote après que Fernand Gault a consacré sa thèse à ce sujet en 1894.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. (en) Tatsuro Misu, Kazuo Fujihara, Masashi Nakamura, Kazuhiro Murakami, Minoru Endo, Hidehiko Konno, Yasuto Itoyama, « Loss of Aquaporin-4 in Active Perivascular Lesions in Neuromyelitis Optica: A Case Report », The Tohoku Journal of Experimental Medicine, vol. 209, no 3,‎ 2006, p. 269-275 (PMID 16778375, DOI 10.1620/tjem.209.269, lire en ligne)
  2. (en) Friedemann Paul, Sven Jarius, Orhan Aktas, Martin Bluthner, Oliver Bauer, Heribert Appelhans, Diego Franciotta, Roberto Bergamaschi, Edward Littleton, Jacqueline Palace, Hans-Peter Seelig, Reinhard Hohlfeld, Angela Vincent, Frauke Zipp, « Antibody to Aquaporin 4 in the Diagnosis of Neuromyelitis Optica », PLoS Med, vol. 4, no 4,‎ 17 avril 2007, e133 (PMID 17439296, DOI 10.1371/journal.pmed.0040133, lire en ligne)

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]