Myopathie avec surcharge en desmine
| Myopathie avec surcharge en desmine | |
| Référence MIM | 601419 |
|---|---|
| Transmission | Dominante |
| Chromosome | 5q31-11q22.3-q23.1-2q35 |
| Gène | TTID-CRYAB-DES |
| Mutation | Ponctuelle |
| Nombre d'allèles pathologiques | Environ 40 |
| Maladie génétiquement liée | Aucune |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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La myopathie avec surcharge en desmine est un type de myopathie se manifestant par une faiblesse musculaire lentement progressive qui touche de façon plus importante les muscles des extrémités des membres que les muscles des racines (cuisse et épaule).
Une minorité de malades se plaint de raideurs musculaires ou de crampes. Parmi les malades, 20 % présentent une neuropathie et 15 % à 30 % présentent une atteinte cardiaque.
Le diagnostic se fait sur la clinique, l'étude de la conduction nerveuse et surtout sur la biopsie musculaire.
Sources[modifier | modifier le code]
- (en) Duygu Selcen, Andrew G Engel, Myofibrillar Myopathy In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, Université de Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
