Matte (métallurgie)

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La matte désigne une matière sulfurée semi-métallique, produit intermédiaire dans les procédés pyrométallurgiques d'extraction de métaux non ferreux. Elle est le résultat de la première fusion d'un minerai sulfuré, par exemple de cuivre, de plomb, d'argent ou de nickel.

La matte n'a d'intéret que par sa composition chimique et le fait qu'elle est en fusion[note 1]. Chimiquement, elle est assimilable à un sel fondu composé d'éléments chalcophiles.

Éléments étymologiques[modifier | modifier le code]

La matte apparaît dans la langue française écrite vers 1627. Ce substantif féminin désigne le sous-produit ou intermédiaire de la métallurgie évoquée plus haut. Un siècle plus tôt, la matte semble indiquer un métal brut, expurgé par martelage de ses impuretés majeures.

Le terme selon le Trésor de la langue française ou une simple analyse dialectale vient d'un étymon indoeuropéen matte* signifiant « compact, de plus en plus compact ». Les forgerons ne sont pas les seuls à l'employer, les éleveurs nomment matte (au féminin) ou maton (au masculin) le lait caillé, matière que l'on peut ensuite presser ou compacter pour faire du fromage blanc dans un premier stade. Le verbe ancien français du XIIe siècle matoner signifie cailler, coaguler. De manière assez surprenante, beaucoup de dictionnaires étymologiques français précisent souvent une origine obscure ou incertaine à ce terme technique.

En langue germanique der Lech ou das Rohmetal peut signifier la matte dans diverses métallurgies. Les mondes techniques anglo-saxon et francophones possèdent le même terme écrit matte.

Définitions[modifier | modifier le code]

Graphique montrant l'évolution chimique d'une matte en fonction de sa teneur en cuivre
Composition chimique simplifiée d'une matte cuivreuse.

La matte contient, outre le métal recherché dans le minérai, d'autres métaux chalcophiles[1] comme le fer, le nickeletc. Les éléments métalliques y sont souvent sous la forme de sulfures de formules complexes, parfois modélisés sous la formule générique Cu2S, FeS, NiS… Tant que le soufre est présent, on parle de matte. La meilleure façon de la représenter consiste à l'assimiler à un sel fondu[2].

Lorsque le soufre a été ôté, on obtient généralement un alliage entièrement métallique. Quand cet alliage contient beaucoup de fer (cas de la métallurgie extractive du nickel) on parle de ferroalliage.

Dans la métallurgie extractive du cuivre, la matte avant affinage au convertisseur est appelée parfois « matte bronze »[3]. Elle contient 40 à 50 % de cuivre (avec, respectivement 32 à 22 % de fer pour une matte élaborée au haut fourneau), mais il est possible, dans certains cas, de descendre jusqu'à 32 % de cuivre[4]. Lorsque tout le fer a été oxydé, le métal a atteint un teneur en cuivre d'environ 80 %. Il ne contient plus de fer, mais reste riche en soufre et en éléments difficilement oxydables : on appelle cet alliage intermédiaire « matte blanche »[3]. Le soufflage continue jusqu'à obtenir un métal contenant plus de 99% de cuivre, appelé « blister »[4].

Dans la métallurgie extractive du nickel, l'affinage au convertisseur de la matte s'arrête au moment où tout le fer a été oxydé ; il reste donc du soufre à la fin du soufflage. On distingue donc deux mattes de nickel : une « matte brute », contenant du nickel, du fer, du soufre et d'autres métaux (cuivre cobalt, métaux précieux), et une « matte blanche » (ou matte de convertisseur, ou encore matte affinée), contenant essentiellement du nickel, du soufre auxquels s'ajoutent, selon la nature du minerai, éventuellement du cuivre et des métaux précieux. L'oxydation du fer dans le convertisseur fait ainsi passer la teneur en nickel de 15-60 % dans la matte brute, à 40-70 % dans la matte affinée[5].

Dans la métallurgie extractive des platinoïdes, la matte de nickel-cuivre est obtenue et affinée comme une matte de nickel. Après oxydation du fer dans un convertisseur (de type top-blown, Peirce-Smith, ou continu), la matte blanche contient de 2 à 6 kg d'éléments précieux par tonne[6].

Plus généralement, la matte peut être définie comme un mélange de soufre et de métal. Edward Peters résume ainsi que « sans le soufre, nous ne pouvons pas avoir de matte dans le sens où on l'admet généralement. Le métallurgiste du cuivre considèrera naturellement le cuivre comme un élément indispensable à sa matte, mais le fondeur d'or et d'argent pourrait produire une matte ne contenant pas de trace de cuivre, voire pas de fer. Le nickel, le cobalt, le plomb ou le bismuth peuvent prendre la place d'un ou des deux éléments susnommés, le manganèse et le zinc peuvent les remplacer dans une certaine mesure, alors que les métallurgistes […] savent que le sulfure de baryum (en) peut entrer sans limite dans la matte[7]. »

Rôle dans les procédés pyrométallurgiques[modifier | modifier le code]

Obtention de la matte[modifier | modifier le code]

Courbe montrant l'évolution de la température de fusion d'une matte en fonction de sa teneur en cuivre
Température de fusion d'une matte cuivreuse.

Après grillage et fusion des matières métalliques sulfureuses provenant de la sélection des minerais, la matte, dont la masse volumique se situe entre 4 et 6 g/cm3 dans le cas de la métallurgie du cuivre, est moins dense que le métal fondu, mais plus dense que la scorie surnageante. Cette dernière est une phase siliceuse à base de Fe2SiO4. De par sa structure ionique et partiellement métallique, elle est immiscible avec le laitier, et difficilement miscible avec le métal en fusion[1].

Dans la métallurgie extractive du nickel, l'obtention de la matte peut se faire de 3 manières différentes :

  • dans le traitement des minerais limonitique, le minerai de nickel préréduit est enrichi en soufre, soit dans les fours de préréduction, soit dans le four électrique de fusion[8]. Ce procédé concerne moins de 4 % de la production de nickel à partir de minerais[9] ;
  • dans le traitement des minerais sulfureux, le minerai cencentré peut être grillé (en) puis fondu au four électrique[10]. Ce procédé concerne environ 15 % de la production de nickel à partir de minerais[11] ;
  • le minerai sulfureux concentré peut être aussi fondu par fusion flash[12]. Ce procédé concerne environ 45 % de la production de nickel à partir de minerais[13] ;

Utilisation de la matte[modifier | modifier le code]

La matte est débarrassée du soufre et du fer par un procédé type Bessemer, le procédé Manhès-David, dont le convertisseur a été remplacé au cours du XXe siècle par des dérivés, dont notamment le convertisseur Peirce-Smith. Elle est placée dans un convertisseur contenant du sable quartzeux qui permet d'insuffler de l'air sous pression à 1 000 °C.

Notes et références[modifier | modifier le code]

Notes[modifier | modifier le code]

  1. Le rôle de la matte dans la métallurgie est donc similaire à celui de la fonte brute en sidérurgie. On pourrait aussi la comparer aux ferroalliages, à la différence près que ceux-ci sont commercialisés et utilisés eux sous forme solidifiée.

Références[modifier | modifier le code]

  1. a et b Pierre Blazy et El-Aid Jdid, « Pyrométallurgie et électroraffinage du cuivre - Pyrométallurgie », dans Techniques de l'ingénieur, Éditions techniques de l'ingénieur (lire en ligne)
  2. (en) William G. I. Davenport, Matthew J. King, Marc E. Schlesinger et A. K. Biswas, Extractive Metallurgy of Copper, Elsevier,‎ , 4e éd. (ISBN 0-08-044029-0, lire en ligne), p. 64
  3. a et b « Métallurgie : bessemérisation du cuivre », Bulletin de la Société de l'Industrie Minérale, 3e série, t. XV,‎ , p. 560-573 (lire en ligne)
  4. a et b (en) Donald M. Levy, Modern copper smelting, C. Griffin & company, limited,‎ (lire en ligne), p. 203-204 ; 207-208
  5. (en) Frank K. Krundwell, Michael S. Moats, Venkoba Ramachandran, Timothy G. Robinson et William G. Davenport, Extractive Metallurgy of Nickel, Cobalt and Platinum Group Metals, Elsevier,‎ , 610 p. (ISBN 978-0-08-096809-4, lire en ligne), p. 93 ; 103 ; 206 ; 215
  6. Krundwell et al. 2011, p. 442-450.
  7. (en) Edward Dyer Peters, Modern copper smelting, The Engineering and Mining Journal,‎ , 7e éd. (lire en ligne), p. 228
  8. Krundwell et al. 2011, p. 96 ; 103.
  9. Krundwell et al. 2011, p. 51-53.
  10. Krundwell et al. 2011, p. 9 ; 203-209.
  11. Krundwell et al. 2011, p. 203-206.
  12. Krundwell et al. 2011, p. 9 ; 208 ; 215 ; 221-222.
  13. Krundwell et al. 2011, p. 215.