Maladie de Werdnig-Hoffmann

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Cet article court présente un sujet plus développé dans : Amyotrophie spinale.
Maladie de Werdnig-Hoffmann[1] / Amyotrophie spinale de type 1

Spécialité NeurologieVoir et modifier les données sur Wikidata
CIM-10 G12.0-G12.1
CIM-9 335.0-335.1
OMIM 253300
DiseasesDB 14093 12315
MedlinePlus 000996
eMedicine orthoped/304  pmr/62
MeSH D014897

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La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale.

Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise.

Notes et références[modifier | modifier le code]

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]