Liste d'espèces envahissantes classées parmi les plus nuisibles au XXI^e siècle

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Données de 2010 : obsolètes (et très peu référencées sur les impacts ou problèmes...)

Bien qu'il existe plusieurs définitions des espèces envahissantes, elles sont toujours basées^{[Par qui ?]} sur quatre critères principaux :

l’origine de l’espèce ;
la capacité de l’espèce à se reproduire en milieu naturel ;
la dispersion géographique de l’espèce ;
et son impact environnemental^[1].

Si la plupart des espèces exotiques persistent seulement au travers de petites populations isolées, quelques-unes peuvent adopter un comportement nuisible d'invasion biologique. On voit alors apparaître des populations importantes qui se dispersent au travers des paysages et qui peuvent entrer en compétition avec les espèces indigènes et altérer le fonctionnement des écosystèmes. Les impacts des espèces envahissantes diffèrent selon l’espèce en question et les milieux envahis. Leur position dans les réseaux trophiques et leur capacité de colonisation interviennent sur la nature, l’intensité et l’ampleur des impacts. On distingue généralement les effets écologiques (principalement l'altération du biotope et l'atteinte à la biodiversité), économiques et sanitaires.

Collecte d'informations

Le nombre des espèces aujourd'hui considérées^{[Par qui ?]} comme envahissantes est élevé et ne cesse de croître. Plusieurs organismes, notamment le groupe de travail international sur les espèces envahissantes de l'IUCN (Union Internationale pour la Conservation de la Nature), Invasive Species Specialist Group, qui administre la Global Invasive Species Database, mettent régulièrement à jour des listes de ces espèces^[2]. La liste ci-dessous reprend de manière non exhaustive les espèces les plus nuisibles.

Plantes

Plantes terrestres

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Plantes terrestres
	Acacia dealbata^[3] (Mimosa des fleuristes)	Australie, Nouvelle-Zélande	Europe, Afrique du Sud, Californie, Inde, Chili, Madagascar, Inde	Compétition avec la végétation indigène Effets allélopathiques Modification de l'hydrologie	Diminution de la production forestière	Allergies
	Acacia mearnsii^[4] (Acacia à bois noir, Acacia madera negra, Acacia rouge)	Australie	Europe, Afrique du Sud, Taïwan, La Réunion	Compétition avec la végétation indigène Effets allélopathiques Modification de l'hydrologie
	Acer platanoides (Érable de Norvège, Érable plane)	Europe centrale et orientale	Amérique du Nord	Altération des espèces d'arbre indigènes
	Aegopodium podagraria^[3] (Égopode podagraire, Herbe aux goutteux)	Europe, Asie	Amérique du Nord, Australie	Formation de couverts denses Compétition avec la végétation indigène
	Ailanthus altissima^[3]^,^[5] (Ailante glanduleux, Ailante ou Faux vernis du Japon ou Vernis de Chine)	Est de l'Asie (Chine)	Europe, Afrique, États-Unis, Amérique du Sud, Asie, Australie	Compétition avec la végétation indigène Effets allélopathiques	Dommages causés par le système racinaire	Dermatites par contact et possibles myocardites lors de contacts prolongés
	Alliaria petiolata^[4] (Alliaire officinale, Herbe à ail)	Europe	Canada, États-Unis	Formation de peuplements denses Menace importante pour les espèces désirées vulnérable ou en voie de disparition Compétition avec la végétation indigène	Impact sur la composition du sol
	Ambrosia artemisiifolia^[3] (Ambroisie à feuilles d'armoise, Ambroisie élevée, Herbe à poux)	Amérique du Nord	Europe, Amérique du Sud, Australie, Chine et Japon	Faible compétition	Coûts médicaux dus aux allergies	Hautement allergénique
	Ardisia elliptica^[4] (Ardisie elliptique)	Inde, Sri Lanka, Malaisie, Indonésie	Australie, Polynésie française, La Réunion, États-Unis	Formation de couverts monospécifiques denses
	Arundo donax^[4] (Canne de Provence)	Asie	Amérique du Sud, Mexique, Amérique du Nord, Europe (régions méditerranéennes)	Réduction des habitats Compétition avec les espèces végétales indigènes Modification de l'hydrologie	Augmentation de l'intensité et de la fréquence des feux
	Campylopus introflexus^[3]^,^[6] (Mousse cactus)	Amérique du Sud, Îles du Pacifique	Europe (principalement Nord-ouest)	Remplacement des couvertures de lichens
	Carpobrotus edulis^[3] (Croc de sorcière, Griffe de sorcière, Doigt de sorcière, Ficoïde comestible ou Figuier des Hottentots)	Afrique du Sud, Afrique du Nord	Europe, Méditerranée, Afrique du Nord, Amérique du Nord, Océanie	Compétition agressive avec des espèces indigènes (affecte les espèces rares et menacées) Modifications des propriétés physico-chimiques du sol
	Cecropia peltata^[4] (Bois trompette, Faux-ricin, Parasolier ou Pisse-roux)	Amérique centrale et Amérique du Sud	Malaisie, Côte d'Ivoire, Cameroun, Hawaï, Tahiti	Compétition pour la lumière (invasion de la canopée)
	Chromolaena odorata^[4] (Herbe du Laos)	Amérique centrale et Amérique du Sud (régions tropicales)	Afrique du Sud, Inde, Chine, Indonésie, Timor oriental, Philippines	Compétition avec la végétation indigène Effets allélopathiques Impacts importants sur la reproduction de certains reptiles	Invasion de certaines plantations (café, caoutchouc, huile de palme) Source importante de combustible dans les feux de brousse	Allergies et asthme
	Cinchona pubescens^[4] (Arbre à quinine ou Quinquina)	Costa Rica, Panama, Venezuela, Colombie, Équateur et Bolivie	Sainte-Hélène, Tanzanie, Polynésie française, îles Galápagos, Hawaï	Compétition Perte de la diversité des arbustes et des herbacées	Invasion des zones agricoles
	Clidemia hirta^[4] (Clidémie hérissée ou Tabac-bœuf)	Amérique centrale et Amérique du Sud (du Mexique en Argentine), La Caraïbe	Hawaï, Fidji, Singapour, Malaisie, îles du Pacifique, Tanzanie, île de la Réunion	Compétition et capacités envahissantes très élevées Altération de la régénération des forêts Cause possible de réduction d'espèces indigènes
	Cortaderia selloana^[3] (Herbe de la pampa)	Brésil, Argentine, Chili et Uruguay	Sud de l'Europe (Espagne), Macaronésie, Afrique du Sud, Australie, Nouvelle Zélande, Hawaï et la côte Pacifique des États-Unis	Formation de couverts denses Impacts sur les sites de nidification d'oiseaux de rivage	Accroissement des risques d'incendies Impacts sur la visibilité sur les routes	Allergies en été
	Crassula helmsii^[3] (Crassule de Helms)	Australie, Tasmanie et Nouvelle-Zélande	Europe, Russie et Sud-est des États-Unis	Formation de tapis denses flottants sur des étendues aquatiques pouvant provoquer une diminution de l'éclairement et une raréfaction de l'oxygène Réduction de la diversité chez les invertébrés, les amphibiens et les poissons	Impacts sur les activités de pêche et sur la navigation
	Cytisus scoparius^[3] (Genêt à balais)	Europe	Canada	Compétition avec la végétation indigène		La plante contient des substances toxiques
	Echinocystis lobata^[3] (Concombre sauvage, concombre grimpant)	Amérique du Nord	Europe continentale et tempérée	Croissance très rapide permettant de couvrir de grandes surfaces Compétition avec les espèces indigènes		La plante contient des substances toxiques (cucurbitacines)
	Euphorbia esula^[4] (Euphorbe ésule ou Euphorbe âcre)	Europe, régions tempérées d'Asie	États-Unis	Compétition avec les espèces indigènes pour la lumière Compétition pour l'eau et les nutriments par le système racinaire	Peut occasionner des problèmes digestifs chez le bétail	Irritations cutanées lors de contact avec la sève laiteuse Risque de cécité si la sève est appliquée sur les yeux
	Fallopia japonica^[3]^,^[4]^,^[5] (Renouée du Japon)	Est de l'Asie, Chine, Japon, Corée, Taïwan, île de Sakhaline	Europe, États-Unis, Canada, Australie, Russie	Compétition avec la végétation indigène Formation de couverts denses Réduction de la lumière Effets allélopathiques Modification de l'hydrologie et du sol Impacts sur d'autres niveaux trophiques (invertébrés, amphibiens, oiseaux, mammifères)	Les rhizomes endommagent les chemins, les routes, les voies de chemin de fer et les berges (risques d'érosion)
	Fallopia sachalinensis^[3]^,^[4]^,^[5] (Renouée de Sakhaline)	Est de l'Asie, Chine, Japon, Corée, Taïwan, île de Sakhaline	Europe, États-Unis, Canada, Australie, Russie	Compétition avec la végétation indigène Formation de couverts denses Réduction de la lumière Effets allélopathiques Modification de l'hydrologie et du sol Impacts sur d'autres niveaux trophiques (invertébrés, amphibiens, oiseaux, mammifères)	Les rhizomes endommagent les chemins, les routes, les voies de chemin de fer et les berges (risques d'érosion)
	Hedychium gardnerianum^[3]^,^[4] (Longose)	Asie (Inde, Bhoutan, Népal)	Macaronésie, Micronésie, îles Cook, Polynésie française, Hawaï, Nouvelle Zélande, La Réunion, Afrique du Sud et Jamaïque	Formation de couverts denses Inhibition de la croissance des jeunes pousses végétales indigènes Altération des habitats Impacts sur la régénération des forêts Étouffement des écosystèmes fluviaux et de la flore du sol forestier
	Heracleum mantegazzianum^[3]^,^[5] (Berce du Caucase, Berce des prés, Berce géante ou Berce de Mantegazzi)	Ouest du Grand Caucase	Europe (régions tempérées centrales et septentrionales), Amérique du Nord	Formation de couverts denses réduisant la diversité	Pas clairement défini, mais les impacts sur la santé diminuent la valeur récréative des terrains touchés	Phototoxique (la sève contient des furanocoumarines photosensibilisantes qui, au contact de la peau humaine et combinées aux rayonnements UV, peuvent provoquer des brûlures de la peau). Le danger pour la santé humaine complique les efforts d'éradication
	Heracleum persicum (Berce de Perse)	Perse	Europe	Formation de couverts denses réduisant la diversité Hybridation avec Heracleum sphondylium qui menace l'espèce indigène en Europe	Pas clairement défini, mais les impacts sur la santé diminuent la valeur récréative des terrains touchés	Phototoxique (la sève contient des furanocoumarines photosensibilisantes qui, au contact de la peau humaine et combinées aux rayonnements UV, peuvent provoquer des brûlures de la peau). Le danger pour la santé humaine complique les efforts d'éradication
	Hiptage benghalensis^[4] (Liane papillon, Liane cythère, Liane de cerf, Liane du Bengale ou Liane fleur d'orange)	Asie	Hawaï, La Réunion, île Maurice, Australie, États-Unis	Liane envahissante responsable de la formation de fourrés denses et de l'étouffement de la végétation indigène et des arbres sur lesquels elle prend appui
	Impatiens glandulifera^[3]^,^[5] (Balsamine de l'Himalaya)	Asie centrale, région de l'Himalaya	Europe, États-Unis, Canada, Asie	Invasion Réduction de la diversité Compétition pour les pollinisateurs	Problèmes d'érosion provoquée par le système racinaire
	Imperata cylindrica^[4] (Impérata cylindrique, Paille de dys ou Paillote)	Sud-est de l'Asie, Est de l'Afrique, Australie, îles du Pacifique	Afrique, Océanie, Asie, Europe (Méditerranée), Sud des États-Unis	Capacité de compétition très élevée (déplacement d'espèces végétales et animales) Modification considérable de la structure et de la fonction des communautés envahies Augmentation de l'intensité et de la fréquence des feux et régénération rapide par les rhizomes après un incendie	Impacts importants sur les cultures (réduction des rendements, réduction de la valeur marchande des tubercules et racines endommagés) Augmentation des risques d'incendies Dégradation des sols
	Lantana camara^[4] (Lantanier)	Amérique centrale et Amérique du Sud	Afrique, Asie	Formation de couverts denses réduisant la diversité Modification des régimes naturels de feux Effets allélopathiques Modification de l'hydrologie	Impacts sur l'agriculture (réduction de la production, récoltes rendues plus difficiles) Pertes des pâturages Empoisonnement du bétail (présence de triterpénoides)	Hébergement de parasites (moustiques vecteurs du paludisme en Inde et mouche tsé-tsé au Rwanda, en Tanzanie, en Ouganda et au Kenya)
	Leucaena leucocephala^[4] (Faux mimosa, Faux acacia ou Graines de lin)	Mexique et Amérique centrale	Plus de 20 pays à travers tous les continents (excepté l'Europe et l'Antarctique)	Compétition avec la végétation indigène Formation de couverts denses
	Ligustrum robustum^[4] (Troène robuste)	Sri Lanka	Île Maurice, La Réunion	Compétition avec la végétation indigène pour les nutriments, la lumière et l'espace Modification du cycle de l'eau Altération des habitats de certaines espèces d'oiseaux Interaction bénéfique avec des espèces d'oiseaux envahissantes
	Lythrum salicaria^[4] (Salicaire commune)	Europe, Afrique du Nord et Méditerranée	Australie, Canada, Éthiopie, Nouvelle Zélande, Afrique du Sud, États-Unis	Formation de peuplements homogènes denses Altération des habitats de la faune Altération des zones humides Modifications des taux de décomposition biologique et du cycle de l'eau	Diminution de la valeur récréative et esthétique des zones humides et des cours d'eau
	Melaleuca quinquenervia^[4] (Niaouli)	Australie, Indonésie, Nouvelle-Calédonie	Asie, Amérique centrale, Amérique du Sud, Amérique du Nord	Compétition et déplacement d'espèces indigènes Réduction de la biodiversité Altération du sol Altération de l'hydrologie Modification du régime naturel des feux Effets allélopathiques	Impacts sur l'agriculture et le tourisme
	Miconia calvescens^[4] (Cancer vert)	Amérique centrale et Amérique du Sud	Hawaï, îles de la Société, îles Marquises, Nouvelle-Calédonie, Polynésie française, Sri Lanka, Australie	Compétition agressive et déplacement d'espèces indigènes Augmentation de l'érosion des sols par réduction du couvert forestier Modification de l'hydrologie Menace importante pour les espèces en voie de disparition	Réduction de la production agricole Diminution de la fertilité des sols Érosion Diminution de la recharge des aquifères
	Mikania micrantha^[4] (Liane américaine)	Amérique centrale et Amérique du Sud	Inde, Bangladesh, Sri Lanka, île Maurice, Thaïlande, Philippines, Malaisie, Indonésie	Compétition pour la lumière, les nutriments et l'eau Effets allélopathiques Étouffement des végétaux sur lesquels cette liane prend appui	Impacts sur les plantations (étouffement des plantes et récoltes rendues plus difficiles)
	Mimosa pigra^[4] (Amourette)	Amérique centrale et Amérique du Sud	Afrique, Asie, îles du Pacifique, Australie	Formation de couverts monospécifiques abritant une diversité réduite Modification de l'hydrologie	Réduction du débit d'eau par étouffement dans les canaux d'irrigation et les rivières Réduction de la superficie des aires de pâturage Diminution de la visibilité sur les routes
	Morella faya^[4]	Açores, île de Madère, îles Canaries	États-Unis, Hawaï, Australie, Nouvelle Zélande	Formation de peuplements denses Modification des nutriments
	Opuntia ficus-indica^[3] (Figuier de Barbarie)	Amérique centrale et Amérique du Sud (du Mexique à la Colombie)	Régions méditerranéennes, Macaronésie, Australie, Sud de l'Afrique, États-Unis, La Caraïbe, Asie, Seychelles et Hawaï	Compétition avec les espèces indigènes		Blessures causées par les variétés épineuses
	Opuntia stricta^[4]	Amérique du Nord, Amérique centrale, Amérique du Sud, Bermudes	Nouvelle-Calédonie, îles Salomon, Australie, Afrique	Compétition avec certaines espèces indigènes
	Oxalis pes-caprae^[3] (Oxalis des Bermudes ou Oxalis pied de chèvre)	Afrique du Sud	Régions méditerranéennes (Sud de l'Europe et Sud-Ouest de l'Asie), Nord de l'Afrique, Pakistan, Inde, États-Unis	Compétition possible avec des espèces indigènes	Toxicité pour le bétail (présence importante d'oxalates) Réduction de la production agricole
	Paspalum distichum^[3] (Paspale à 2 épis, Digitaire des marais)	Afrique tropicale, Amérique	Europe, Australie, Nouvelle Zélande	Compétition avec certaines espèces indigènes Recouvrement de grandes surfaces	Nuisible dans les rizières Obstruction des canaux d'irrigation
	Phragmites australis^[4] (Phragmite commun, Roseau commun, Roseau à balais)	Eurasie	Amérique du Nord	Perte de biodiversité Appauvrissement des écosystèmes Assèchement des milieux humides Obstruction à la navigation Uniformisation des paysages colonisés Diminution possible des rendements en agriculture Augmentation importante des risques d'incendies Modification de l'hydrologie et du sol Formation de couverts denses Étouffement de la végétation (arbres et nouveaux plants)	Augmentation des risques d'incendie Impact sur le drainage
	Pinus pinaster^[4] (Pin maritime)	Méditerranée	Australie, Nouvelle Zélande, La Réunion, Afrique du Sud, Uruguay, Chili	Formation de couverts denses Compétition Changement des régimes de feux Modifications des propriétés hydrologiques Altération des habitats
	Populus alba (Peuplier blanc)	Europe centrale et méridionale, Asie occidentale et centrale	Amérique du Nord	Formation de peuplements denses Compétition avec les espèces indigènes
	Prosopis glandulosa^[4] (Mesquite)	Sud-ouest des États-Unis et Mexique	Arabie Saoudite, Birmanie, Inde, Pakistan, Puerto Rico, Sud de l'Afrique et Australie	Perte complète de la couverture d'herbacées Compétition Érosion aggravée par effets allélopathiques sur la litière et le sol
	Prunus serotina^[3]^,^[5] (Cerisier d'automne, Cerisier noir ou Cerisier tardif)	Nord-ouest de l'Amérique, Amérique centrale	Régions continentales et tempérées d'Europe	Compétition pour les ressources avec les espèces indigènes Modification de la qualité de l'humus	Altération de la régénération des forêts	Toxicité des graines et de l'écorce (présence de glycosides cyanogènes)
	Psidium cattleianum^[4] (Goyave de Chine, Gouyavier ou Gargoulette)	Brésil	États-Unis (Floride et Hawaï), Polynésie, Seychelles, Australie, île Norfolk, La Réunion, île Maurice	Compétition pour la lumière et les nutriments du sol Altération des habitats Formation de couverts monospécifiques
	Pueraria montana var. lobata^[4]^,^[7] (Nepalem, Vigne japonaise)	Chine, Corée, Japon, Malaisie, Inde, Philippines, Océanie	Sud des États-Unis et envahissante mineure en Italie et en Suisse	Formation d'étendues monospécifiques à grande échelle Étouffement de la végétation (arbres et nouveaux plants) Compétition importante (particulièrement pour la lumière) Changements importants des écosystèmes affectés Modifications du régime des nutriments (cycle de l'azote)	Impacts sur les plantations et l'exploitation forestière Représente un réservoir pour la rouille du soja
	Reynoutria ×bohemica^[3]^,^[4]^,^[5] (Renouée de Bohême)	Asie	Europe, Canada	Compétition avec la végétation indigène Formation de couverts denses Réduction de la lumière Effets allélopathiques Modification de l'hydrologie et du sol Impacts sur d'autres niveaux trophiques (invertébrés, amphibiens, oiseaux, mammifères)	Les rhizomes endommagent les chemins, les routes, les voies de chemin de fer et les berges (risques d'érosion)
	Rhododendron ponticum^[3]^,^[5]^,^[8] (Rhododendron pontique, Rhododendron des parcs ou Rhododendron de la mer Noire)	R. ponticum ssp. Baeticum: Sud-ouest de l'Espagne et sud du Portugal, R. ponticum ssp. Ponticum: Caucase, Liban, Turquie, Bulgarie	Grande-Bretagne, Irlande, Belgique, France, Pays-Bas	Compétition importante pour la lumière (les plantes indigènes se situant au-dessous du niveau de la canopée des Rhododendrons ne survivent pas et ne peuvent plus s'établir à nouveau)	Impacts sur l'exploitation forestière	Il semblerait que le miel de Rhododendron soit toxique, provoquant des problèmes intestinaux et cardiaques rarement mortels. La sévérité des symptômes dépendrait de la quantité de miel contaminé consommée
	Robinia pseudoacacia^[3] (Robinier faux-acacia, Robinier ou Faux acacia)	États-Unis	Asie, Afrique, Australie, Nouvelle-Zélande, Canada	Formation de denses îlots étendus avec peu de végétation au sol Compétition avec les espèces indigènes pour les pollinisateurs et pour l'utilisation d'azote	Les épaisses racines proches de la surface du sol endommagent les trottoirs et gênent les tontes	La robinine présente dans les fleurs et les graines est toxique et peut provoquer des gastro-entérites
	Rosa rugosa^[3]^,^[5]^,^[6] (Rosier rugueux ou Rosier du Japon)	Est de l'Asie (île Sakhaline, Hokkaidō, îles Kouriles et les côtes asiatiques depuis le Kamtchatka jusqu'au Nord-est de la Chine)	Envahissante localement en Europe centrale et de l'est, sur les côtes de la Mer Baltique, de la Mer du Nord et sur les côtes Atlantique européennes	Formation d'étendues monospécifiques Compétition pour la lumière et réduction de la biodiversité	Formation de fourrés épineux impénétrables^{[note 1]}
	Rubus ellipticus^[4] (Piquant lou-lou)	Asie (Indie, Sri Lanka, Myanmar, Chine et les Philippines)	États-Unis, Hawaï, Royaume-Uni	Formation de fourrés denses Impacts sur les espèces végétales natives et sur l'écosystème affecté
	Schinus terebinthifolius^[4] (Faux-poivrier ou Poivre rose)	Nord-est de l'Argentine, Paraguay, Brésil	États-Unis (principalement Floride), Australie, les Bahamas, Cuba, Île Maurice, Malte	Compétition pour la lumière (envahissement de la canopée) Réduction des communautés végétales indigènes Effets allélopathiques Altération des habitats Impacts sur les sites de nidification Modification du régime des feux		Provoque des réactions allergiques cutanées au contact et des problèmes respiratoires associés aux fruits écrasés (les atteintes respiratoires seraient probablement dus à la forte concentration de composés monoterpènes volatils)
	Spartina anglica^[3]^,^[4]^,^[6] (Spartine anglaise)	Hybride développé en Grande-Bretagne	Danemark, Allemagne, Irlande, France, Pays-Bas, Russie, Amérique du Nord, Sud de l'Afrique, Nouvelle-Zélande, Chine	Remplacement et exclusion de la flore indigène, tels que les espèces Salicornia et Zostera, et de l'endofaune benthique (invertébrés et poissons principalement), avec des conséquences pour certains oiseaux sauvages et échassiers	Impacts importants sur les élevage d'huîtres (accumulation de sédiments et modifications de la circulation des eaux) Effets négatifs sur les activités récréatives et touristiques
	Spathodea campanulata^[4] (Tulipier du Gabon)	Ouest de l'Afrique	Océanie (îles du Pacifique et Australie)	Invasions des écosystèmes naturels Étouffement des espèces végétales indigènes	Impacts sur les aires agricoles et les exploitations forestières
	Sphagneticola trilobata^[4] (Herbe soleil ou Patte à canard)	Amérique centrale	Océanie (îles du Pacifique et Australie), Europe de l'Ouest	Formations d'une couverture dense sur le sol empêchant la croissance et la régénération d'autres espèces végétales Compétition pour la lumière, l'eau et les nutriments	Impacts sur l'agriculture et les plantations
	Tamarix ramosissima^[4] (Tamarix d'été)	Caucase, Asie tempérée et Asie tropicale, Chine, Russie, Europe de l'Est	Sud de l'Afrique, Amérique du Nord, Australie	Altération des habitats (capacité d'utiliser les eaux souterraines salines en excrétant les sels ce qui provoque une augmentation de la salinité des sols de surface) Modification de l'hydrologie (surface foliaire par unité de surface au sol très grande entraînant une utilisation plus importante d'eau) Modification du régime des feux Déplacement des espèces indigènes
	Ulex europaeus^[3]^,^[4] (Ajonc, Ajonc d'Europe, Bois jonc ou Vigneau)	Côtes de l'Ouest de l'Europe, du Royaume-Uni et de l'Italie	Amérique du Sud, Amérique centrale, Amérique du Nord, Asie, Afrique, Indonésie, Australie	Compétition importante Déplacements des espèces indigènes Altérations du sol par acidification et fixation de l'azote (le sol entre les plantes d'Ajonc se retrouve souvent nu et les risques d'érosions sont accrus) Augmentation importante des risques d'incendies et de leur intensité (graines et feuillages huileux et inflammables)	Impacts sur l'exploitation forestière et agricole Impacts sur la valeur esthétique et récréative des sites affectés

Plantes aquatiques

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Plantes aquatiques
	Bonnemaisonia hamifera^[3]	Nord-ouest du Pacifique (Japon)	Îles Britanniques, Islande, côtes européennes depuis la Norvège jusqu'aux îles Canaries, mers Baltique et Méditerranée	Représente l'algue dominante dans certaines régions en concurrence avec d'autres algues et plantes aquatiques indigènes
	Caulerpa racemosa^[3] (Caulerpe raisin)	Côtes Sud-ouest de l'Australie	Côtes méditerranéennes	Formation d'une couverture végétale totale dans certaines zones Croissance rapide des stolons qui lui permet d'envahir d'autres macroalgues Changement radical dans la composition du phytobenthos qui entraîne une modification du macrobenthos : une prolifération des polychètes, des bivalves et des échinodermes et une réduction du nombre de gastéropodes et de crustacés	Impacts sur la pêche par l'obstruction des filets de pêche par les algues déracinées
	Caulerpa taxifolia^[3]^,^[4]	Côtes de la Caraïbe, du Golfe de Guinée, de la mer Rouge, de l'Afrique de l'Est, du Nord de l'Océan Indien, du Japon et de l'Australie	Côtes de la Méditerranée, de la mer Adriatique et de l'Ouest des États-Unis	Compétition pour la lumière et les nutriments Étouffement des autres espèces d'algues, des herbiers marins et des communautés d'invertébrés sessiles Effets allélopathiques et toxiques par l'endotoxine caulerpenyne qui protège l'algue contre les herbivores (mollusques, oursins, poissons herbivores) Propagation en grandes étendues monospécifiques qui réduisent la biodiversité	L'élimination des habitats pour les poissons et l'obstruction des filets et des hélices de bateau par cette algue entraînent une réduction de la capture de poisson dans les activités de pêche	Les poissons qui sont capables de manger C. Taxifolia, tels que la saupe méditerranéenne (Sarpa salpa), accumulent des toxines dans leur chair qui les rendent impropres à la consommation humaine
	Codium fragile^[3]	Japon	Océan Atlantique, Océan Pacifique, mer Méditerranée	Altération des communautés et des habitats benthique Les frondes denses entravent les mouvements des grands invertébrés et des poissons et provoquent une augmentation de la sédimentation	Impacts sur la pêche par l'étouffement des mollusques et des crustacés Obstruction des filets de pêche Encrassement des infrastructures portuaires	Nuisances lors de la putréfaction des algues rejetées sur les côtes
	Eichhornia crassipes^[4] (Jacinthe d'eau ou Calamote)	Bassin amazonien	Répandue dans plus de 50 pays sur les cinq continents	Formation de tapis denses monospécifiques flottant sur des étendues aquatiques Compétition pour la lumière Diminution des taux d'oxygène dissous Modification importante des communautés végétales et animales Dégradation importante des habitats Réduction des populations de poissons Augmentation des dépôts de sédiments	Obstruction des canaux d'irrigation Recouvrement des rizières Obstacle à la navigation et aux déplacements des populations Impacts importants sur la pêche Impacts importants sur l'immobilier, le tourisme et les projets hydroélectriques Augmentation des risques d'inondation Dégradations des berges	Augmentation des cas de maladies à transmission vectorielle en favorisant la reproduction de moustiques
	Elodea canadensis^[3] (Élodée du Canada ou Peste des eaux)	Amérique du Nord	Europe du Nord et Europe centrale	Compétition pour les nutriments et l'espace Modification des habitats en réduisant le mouvement des eaux	Atteintes à la navigation, à la pêche et aux activités récréatives Obstruction des conduits d'approvisionnement en eau de centrales électriques et autres industries
	Halophila stipulacea^[3]	Océan Indien	Méditerranée	Compétitions avec les herbiers marins indigènes Modifications des communautés sublittorales
	Hydrocharis morsus-ranae (Hydrocharide grenouillette)	Europe	Amérique du Nord	Compétition avec les espèces indigènes Compétition pour la lumière et pour les nutriments	Obstacle à la navigation	Nuisances lors de la putréfaction
	Ludwigia grandiflora^[4] (Jussie à grandes fleurs)	Brésil	France	Diminution des taux d'oxygène dissous Modification importante des communautés végétales et animales Dégradation importante des habitats	Obstruction des canaux d'irrigation Recouvrement des rizières Obstacle à la navigation et aux déplacements des populations Impacts importants sur la pêche Impacts importants sur l'immobilier, le tourisme et les projets hydroélectriques Augmentation des risques d'inondation
	Myriophyllum spicatum (Myriophylle en épi)	Europe, Asie, Afrique du Nord	Amérique du Nord	Compétition avec les espèces indigènes Compétition pour la lumière et pour les nutriments	Obstacle à la navigation
	Pistia stratiotes (laitue d’eau, salade d’eau, chou aquatique)		Europe
	Undaria pinnatifida^[4]	Japon, Chine et Corée	Australie, Nouvelle-Zélande, Tasmanie, mer Méditerranée, Nord de l'Atlantique	Modification de la structure des écosystèmes	Impacts sur les élevages de moules et les élevages de saumons Encrassements des cages, des bateaux et des machines

Animaux

Plathelminthes

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Animalia
	Platydemus manokwari	Nouvelle-Guinée	Zone Pacifique mais détecté en France pour la première fois en 2014^[9] et aux États-Unis en 2015^[10].	Plathelminthe terrestre envahissant carnivore responsable de la disparition plusieurs espèces de gastéropodes terrestres entrainant une modification des écosystèmes

Mollusques

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Animalia, Sous-règne : Eumetazoa, Embranchement : Mollusca
	Achatina fulica^[4] (Escargot géant d'Afrique, Achatine ou Achatine foulque)	Est de l'Afrique (Éthiopie, Kenya, Tanzanie)	Amérique du Nord, Amérique du Sud, Nord de l'Afrique, Japon, Asie du Sud-est, La Réunion	Compétition avec d'autres gastéropodes Consommation importante de végétaux Transmission de pathogènes (dissémination de spores de Phytophthora palmivora, un parasite qui infecte certaines espèces végétales) Altération des propriétés chimiques du sol par les carbonates de calcium qui constituent la coquille	Impacts importants sur l'agriculture de par la consommation de végétaux et la transmission de parasites dans certaines plantations	Peut jouer un rôle dans la transmission des agents pathogènes metastrongylus (Angiostrongylus cantonensis) responsables de la méningoencéphalite à éosinophiles chez l'homme
	Arion vulgaris^[3]	Sud-ouest de l'Europe	Europe centrale, Europe du Nord et États-Unis	Importante défoliatrice de plantes Compétition Hybridation avec les espèces indigènes	Graves dommages aux plantes horticoles dans les jardins privés et publics et dans l'agriculture Transmission d'agents pathogènes végétaux	Représente un hôte intermédiaire de nématodes parasites d'animaux domestiques
	Brachidontes pharaonis^[3]	Océan Indien, mer Rouge	Méditerranée	Déplacement local des moules indigènes (impacts négatifs sur leur croissance et sur leur survie)
	Corbicula fluminea^[3] (Corbicule)	Sud et Est de l'Asie, Afrique, Australie	Amérique du Nord, Amérique du Sud, Europe	Compétition avec les autres bivalves filtreurs (unionidae) et avec les escargots se nourrissant de matières organiques dans les sédiments	Réduction des flux de drainage dans les zones à faible débit Obstruction de la tuyauterie des centrales électriques
	Crassostrea gigas^[3] (Huître japonaise)	Nord-ouest du Pacifique	Côte atlantique de l'Europe, Méditerranée, mer Noire	Compétition avec les espèces indigènes pour les nutriments et l'espace Transmissions de maladies et de parasites Possible hybridation avec Crassostrea virginica
	Crepidula fornicata^[3] (Crépidule ou Berlingot de mer)	Amérique du Nord (depuis l'estuaire du Saint-Laurent jusqu'au Nord du Mexique)	Côte pacifique nord-américaine, Europe du Nord, Sud de la France, Sicile, Uruguay	Compétition trophique Modification des dépôts de sédiments qui a pour effet de réduire la diversité des végétaux	Réduction de la croissance et de la survie de certains bivalves et certains poissons destinés au commerce Encrassement des structures portuaires
	Dreissena polymorpha^[3]^,^[4]^,^[6] (Moule zébrée)	Mer Noire, mer Caspienne, mer d'Aral, mer d'Azov	Régions côtières et milieux aquatiques continentaux : Nord-ouest de la Russie, Europe, Amérique du Nord	Altération des écosystèmes et des habitats (la capacité des moules zébrées à filtrer de grandes quantités d'eau provoque des variations dans les communautés de phytoplancton et de certains poissons) Prédation importante du plancton Modification de la sédimentation des matières organiques (influe sur la densité et la diversité d'invertébrés macrobenthiques) Bioaccumulation de polluants qui peuvent empoisonner les organismes situés plus haut dans la chaîne alimentaire	Encrassement des conduits d'admission, des coques de navires, des infrastructures portuaires et des cages d'aquaculture Réduction des captures de pêche
	Ensis americanus (=E. directus)^[3] (Couteau américain)	Côte atlantique nord-américaine	Europe (principalement mer du Nord)	Modification de la structure des communautés de faunes benthiques Compétition pour l'espace et la nourriture Impacts sur la structure des sédiments Variation de la densité et de l'abondance des polychètes	Dommages aux filets de pêche	Les coquilles pointues peuvent provoquer, sur les pieds des baigneurs, des coupures profondes qui sont susceptibles de s'infecter
	Euglandina rosea^[4] (Euglandine ou Escargot carnivore de Floride)	Côte Sud-est des États-Unis (Texas, Louisiane, Mississippi, Alabama, Géorgie, Caroline du sud et Floride)	Îles du Pacifique et de l'Océan Indien, Inde, Taiwan, Japon, Caraïbe	Activité prédatrice importante sur les escargots indigènes (escargot carnivore) Contribution à l'extinction de mollusques endémiques	Impacts économiques sur les communautés locales qui utilisent les coquilles des escargots indigènes pour la fabrication de bijoux	Représente un hôte et un intermédiaire de Angiostrongylus cantonensis
	Musculista senhousia^[3]	Ouest du Pacifique, Sibérie, îles Kouriles, Japon, Corée, Chine	Europe (côtes méditerranéennes et atlantiques), côtes pacifique américaines, Nouvelle-Zélande, Australie	Modification des communautés (provoque une augmentation de l'abondance d'amphipodes détritivore et de vers polychètes et une réduction des organismes filtreurs (qui se nourrissent de particules en suspension))	Étouffement et disparition des bivalves économiquement importants, comme la palourde japonaise (Ruditapes philippinarum)
	Mytilus galloprovincialis^[4]	Mer Méditerranée, mer Adriatique, mer Noire	Sud de l'Afrique, régions est et ouest de l'Amérique du Nord, Hawaii, Nord-est de l'Asie	Compétition Remplacement des espèces indigènes (taux de reproduction élevé) Modification des communautés Augmentation de l'abondance des espèces pour lesquelles M. galloprovincialis représente une source de nourriture	Encrassement des systèmes industriels de refroidissement des eaux
	Pinctada radiata^[3]	Bassin indo-pacifique	Méditerranée	Altération des habitats Impacts sur la faune indigène par la formation de bancs d'huîtres (bivalve grégaire)	Encrassement des moules et des huîtres commerciales
	Pomacea canaliculata^[4]	Régions tempérées d'Argentine (proche du bassin amazonien)	Sud de l'Asie, États-Unis, République dominicaine	Impacts sur les zones humides Destruction de la végétation aquatique indigène conduisant à une modification grave des habitats Interactions compétitives avec la faune aquatique indigène, y compris les escargots indigènes	Ravage et destruction des rizières
	Potamocorbula amurensis^[4] (Palourde asiatique)	Japon, Chine, Corée	États-Unis (baie de San Francisco)	Forte capacité de prédation du phytoplancton et du zooplancton qui se traduit par une altération de la structure des communautés benthiques (réduction de la biomasse du plancton et des populations d'espèces vivant dans les sédiments)	Impacts sur la pêche
	Rapana venosa^[3]	Mer du Japon, mer Jaune, mer de Bohai, mer de Chine orientale	Mer Noire, mer d'Azov, mer de Marmara, mer Égée, mer Adratique, mer Tyrrhénienne	Établissement à haute densité dans les régions où les cultures d'huîtres sont présentes Compétition avec certaines espèces	Prédation et baisse de la population des mollusques commerciaux Mytilus galloprovincialis
	Teredo navalis^[3]	La région d'origine n'est pas claire (espèce cryptogénique)	Europe (côtes de la mer Noire et de la mer Baltique)		Dégâts sur les côtes, notamment sur les digues

Arthropodes

Crustacés

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Animalia, Sous-règne : Eumetazoa, Embranchement : Arthropoda, Sous-embranchement : Crustacea
	Balanus improvisus^[3]	Atlantique (plus particulièrement côtes américaines)	Côtes atlantiques européennes, Baltique, mer Noire, côtes de l'Afrique, Japon, côtes Est de l'Australie, Nouvelle Zélande, côtes pacifiques des États-Unis, du Mexique, de la Colombie et du Pérou	Compétition pour l'espace et la nourriture Altération des habitats Encrassement des moules bleues et des huîtres	Encrassement des conduites de prise d'eau, des circuits de refroidissements, des constructions sous-marines et des coques des navires.	Les coquilles pointues peuvent causer des blessures
	Carcinus maenas^[4] (Crabe enragé ou Crabe vert)	Côtes européennes occidentales, Maroc, Mauritanie	Argentine, Australie, Canada, Japon, Afrique du Sud, États-Unis	Compétition pour la nourriture et l'espace Prédateur vorace générant un impact important sur les espèces épibenthiques et benthiques, tels que les bivalves, les mollusques et les crustacés (les crabes verts sont connus pour être des prédateurs d'au moins 158 genres et ont été largement décrits comme responsable de la diminution de la diversité et de la biomasse des communautés estuariennes)	Effets négatifs significatifs sur la pêche et l'aquaculture (l'effondrement de l'industrie de la mye, tant en Nouvelle-Angleterre qu'en Nouvelle-Écosse, a été attribué à cette espèce)
	Cercopagis pengoi^[3]^,^[4] (Cladocère hameçon)	Sud de l'Europe, mer Caspienne, mer Noire, mer d'Azov et lacs côtiers de cette région	Cours d'eau et lacs d'Europe de l'Est (Don et Dniepr, par exemple), mer Baltique, Grands Lacs d'Amérique du Nord (Grands Lacs laurentiens et Finger Lakes)	Prédateur de zooplancton pouvant affecter les communautés par prédation sélective Compétition avec les espèces zooplanctonophages Changements majeurs des niveaux trophiques supérieurs Renforcement des proliférations d'algues	Impacts négatifs en se fixant aux engins de pêche et aux filets Impacts sur les stocks de poisson.	Il semblerait que C. pengoi puisse causer des réactions allergiques chez les pêcheurs qui nettoient les filets
	Chelicorophium curvispinum	Bassin ponto-caspien	De nombreux cours d'eau navigables d'Europe centrales et de l'Ouest (dont en France Seine, oise, Moselle, Meuse, Rhin et le bassin de la Mer Baltique	Pullulation sur substrats durs, avec élimination d'autres espèces dont moule zébrée, envahissante également (mais filtreur)
	Dikerogammarus villosus^[3] (Crevette tueuse ou Gammare du Danube)	Bassin ponto-caspien	Presque toutes les grandes rivières d'Europe de l'Ouest (Rhône, Loire, Seine, Moselle, Meuse, Rhin, Main, Danube) et le bassin de la mer Baltique	Élimination locale d'autres espèces de gammares par la concurrence et la prédation Pourrait se nourrir d’œufs de poissons et attaquer des petits poissons indigènes
	Eriocheir sinensis^[3]^,^[4] (Crabe chinois)	Asie (régions tempérées et tropicales entre Vladivostok et le Sud de la Chine, incluant le Japon et Taïwan et particulièrement la mer Jaune)	Mers, lacs et cours d'eau en Europe et Amérique du Nord	Exportation de la biomasse par la migration des crabes adultes des systèmes d'eau douce vers les estuaires Réduction de la biodiversité par la consommation de plantes aquatiques, d'algues, de détritus, d’œufs de poisson et de macroinvertébrés Compétition avec les espèces indigènes et en particulier avec les espèces rares ou menacées Accroissement de l'érosion par la dégradation des berges et des digues Bioaccumulation de contaminants organiques et inorganiques qui peuvent ensuite être transmis dans la chaîne alimentaire	Nuisance importante pour les pêcheurs (consommation d'appâts et dommages aux engins de pêche) Obstruction des prises d'eau et impacts sur les régimes d'irrigation causés par la migration des crabes	Des effets sur la santé humaine en Europe ne sont pas signalés, cependant, le crabe est le second hôte intermédiaire de la douve parasite du poumon pour l'homme (Paragonimus westermani) en Asie
	Faxonius limosus^[3] (Écrevisse américaine)	Côte est des États-Unis	Allemagne	Comportement agressif envers les petits poissons (vairons, épinoches, etc.) qu'elle peut dévorer. Porteuse de la peste de l'écrevisse
	Marsupenaeus japonicus^[3] (Crevette impériale, Crevette japonaise, ou Crevette kuruma)	Indo-Pacifique : mer Rouge et depuis l'Afrique de l'Est jusqu'à Fidji	Mer Méditerranée	Semble avoir supplanté la crevette pénéide indigène, Melicertus kerathurus, qui a presque disparu de son habitat	Impacts positifs commerciaux majeurs, puisque cette crevette représente une espèce très prisée et constitue une grande part des captures de crevette au large de la côte méditerranéenne de l’Égypte et dans les lagunes du delta du Nil
	Paralithodes camtschaticus^[3] (Crabe royal du Kamtchatka)	Mer d'Okhotsk et mer Rouge, mer de Béring et Nord du Pacifique	Norvège	Prédation importante des espèces locales	Dégâts sur les engins et les filets de pêche
	Percnon gibbesi^[3] (Sally-pied-léger)	Côtes Ouest de l’Amérique (de la Californie au Chili), côtes Est de l’Amérique (de la Floride au Brésil), côtes Est de l'Atlantique (de Madère au golfe de Guinée)	Méditerranée	Déplacement et exclusion de crabes indigènes dans certaines régions Son habitat se superpose avec celui d'espèces indigènes
	Portunus pelagicus^[3] (Crabe bleu)	Océan Indo-Pacifique : de la mer Rouge à Tahiti	Méditerranée	Compétition pour la nourriture avec la faune indigène	Impacts commerciaux importants sur la pêche côtière dans le bassin Levantin
	Procambarus clarkii^[3] (Écrevisse de Louisiane)	Nord-Est du Mexique et centre et Sud des États-Unis	Certains états des États-Unis, Amérique central et Amérique du Sud, Est de l'Asie, Sud de l'Afrique, Europe centrale et orientale	Contribution au déclin de l'écrevisse indigène européenne (de la famille Astacidae) par compétition et en tant que vecteur du champignon Aphanomyces astaci responsable de la peste des écrevisses Réduction de la valeur des écosystèmes d'eau douce par la consommation d'invertébrés et de macrophytes Dégradation des berges	Impacts sur les structures d'irrigation, telles que les réservoirs, les canaux ou les rizières, causés par les modifications de l'hydrologie du sol dues aux activités d'enfouissement	Bioaccumulation de toxines et de métaux lourds produits par les cyanobactéries (comme Microcystis aeruginosa) qui peuvent être transférés à ses consommateurs, y compris les humains Représente un hôte intermédiaire des trématodes du genre Paragonimus, qui sont des agents pathogènes potentiels de l'homme pouvant être transmis lorsque des écrevisses mal cuites sont consommées

Insectes

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Animalia, Sous-règne : Eumetazoa, Embranchement : Arthropoda, Sous-embranchement : Hexapoda, Classe : Insecta
	Aedes albopictus^[3]^,^[4] (Moustique-tigre)	Régions tropicales de l'Asie du Sud-Est, îles de l'Océan Pacifique et de l'Océan Indien (du Nord de la Chine et du Japon jusqu'à l'Ouest de Madagascar)	Représente une des espèces qui s'est répandue le plus rapidement ces dernières décennies. Actuellement elle s'est établie dans au moins 80 pays à travers la planète : en Amérique du Sud et du Nord, en Afrique, en Australie et en Europe (Albanie et Italie), et le changement climatique pourrait étendre les climats favorables à son implantation.	Déplacement des espèces de moustiques indigènes (Culex pipiens) et d'autres espèces de moustiques envahissantes (Aedes aegypti) par compétition inter-spécifique entre les larves	Coûts associés aux impacts sur la santé et au traitement des nuisances	Cette espèce agressive diurne possède une gamme d'hôtes très large (humains, bétails, amphibiens, reptiles et oiseaux) et représente un vecteur potentiel d'au moins 3 Flavivirus, 6 Bunyavirus et un Alphavirus, incluant entre autres : les virus de la dengue, du chikungunya, de la fièvre de la Ross River, de la fièvre du Nil occidental, de l'encéphalite japonaise, le virus de l'encéphalite équine de l'Est, ainsi que la filariose à Dirofilaria
	Agrilus planipennis (Agrile du frêne)	Asie, Russie	Amérique du Nord
	Anopheles quadrimaculatus^[4]	Amérique du Nord	Du Sud du Canada jusqu'à la Floride, de l'ouest du Minnesota jusqu'au Mexique			Représente le plus important vecteur du paludisme aux États-Unis, peut également transmettre le virus de Cache Valley et le virus du Nil occidental Constitue un hôte pour la dirofilariose du chien
	Anoplolepis gracilipes^[4] (Fourmi folle jaune)	Zone d'habitat naturelle incertaine, probablement Afrique ou Asie	Afrique, Asie, Amérique du Sud (y-compris Brésil), Australie, îles de l'Océan indien et îles du Pacifique	Dévastation des espèces indigènes, résultant en une altération rapide des processus des écosystèmes et des effets négatifs sur les espèces endémiques. Le mutualisme entre la fourmi folle jaune et les espèces d'insectes nuisibles pour les plantes qui sécrètent du miellat peuvent provoquer des explosions de populations d'insectes entraînant le dépérissements d'espèces végétales et de la canopée	Dommages importants sur les espèces végétales cultivées et les systèmes agricoles Impacts sur la valeur esthétique de zones touristiques	La pulvérisation d'acide formique peut causer des brûlures et des irritations sur la peau ou les yeux
	Anoplophora chinensis^[3] (Capricorne asiatique des agrumes)	Est de l'Asie (Chine, Taïwan, Corée, Japon, Myanmar, Vietnam)	Amérique du Nord, France, Italie	Impacts peu connus Perturbation possible des écosystèmes des feuillus en tuant sélectivement certains arbres ou par compétition directe ou indirecte avec les insectes xylophages indigènes	Représente l'un des cérambycidés les plus destructeurs de vergers, en particulier des agrumes Les galeries larvaires endommagent et dégradent les exploitations forestières
	Anoplophora glabripennis^[3]^,^[4] (Longicorne asiatique)	Est de l'Asie (Chine, Hong Kong, Corée, Japon)	Amérique du Nord et Europe (Autriche, France, Allemagne, Italie)	Impacts peu connus Perturbation possible des écosystèmes des feuillus en tuant sélectivement certains arbres (destruction du système vasculaire) ou par compétition directe ou indirecte avec les insectes xylophages indigènes	Représente l'un des cérambycidés les plus destructeurs de forêts provoquant de lourds dégâts dans les peuplements des feuillus, y compris les peupleraies Les galeries larvaires endommagent et dégradent les exploitations de bois
	Aphis gossypii^[3] (Puceron du cotonnier ou Puceron du melon)	Inconnue	Forêts tropicales et tempérées à travers la planète (excepté les régions septentrionales), présent en Afrique, Australie, Brésil, Mexique et Europe	Impacts pas vraiment connus Attraction de fourmis par relation symbiotique	Dommages directs sur les plantes Favorise le développement de la fumagine Vecteur de maladie virale entraînant une diminution de la quantité et de la qualité de production de fruits et de légumes (courgette, melon, concombre, aubergine, fraise, agrumes et coton)
	Bemisia tabaci^[3]^,^[4] (Aleurode du tabac)	Inconnue, mais probablement originaire d'Inde	Présent sur tous les continents, excepté l'Antarctique	Impacts peu connus	Dommages directs sur les cultures Favorise le développement de la fumagine Vecteur de plus d'une centaine de virus qui s'attaquent aux organismes végétaux (dont les Begomovirus) Une petite population d'aleurodes est suffisante pour causer des dommages considérables (perte de rendement allant de 20 à 100 %)
	Cameraria ohridella^[3] (Mineuse du marronnier ou Teigne minière du marronnier)	Inconnue	Europe (excepté les régions septentrionales, l'Ukraine et l'Ouest de la Russie)	Impacts sérieux sur la régénération des arbres Compétition avec les mineuses indigènes	Impacts esthétiques qui soulèvent d'importantes préoccupations Les coûts résultent principalement du traitement et du remplacement des marronniers gravement endommagés
	Ceratitis capitata^[3] (Mouche à fruit, Mouche méditerranéenne des fruits ou Cératite)	Afrique de l'Est (région tropicale)	Europe (principalement au Sud), Afrique, Moyen-Orient, Amérique centrale et du Sud, Australie	Inconnus	Insecte phytophage représentant probablement le plus important ravageur de fruits : provoque d'importants dégâts dans les cultures fruitières (en particulier les agrumes et les pêches)
	Cinara cupressi^[4] (Puceron du cyprès, Puceron bronzé ou Aphidé du cyprès)	Région entre la Grèce orientale et le Sud de la Mer Caspienne	Afrique, Asie, Europe, Amérique du Nord et du Sud	Succion importante de la sève affectant les conifères (peut provoquer la mort de l'arbre selon la gravité et la durée de l'infestation)	Dommages sérieux sur les plantations commerciales et ornementale et les peuplements indigènes de Cupressus, Juniperus, Widdringtonia et d'autres Cupressaceae
	Coptotermes formosanus^[4] (Termite de Formose)	Chine	Afrique, Asie, Australasie et Amérique du Nord	Impacts sur les arbres vivants Compétition agressive avec les espèces de termites indigènes	Formation de grandes colonies qui créent des dégâts importants sur les bâtiments affectés
	Diabrotica virgifera^[3] (Chrysomèle des racines du maïs)	Probablement originaire des régions tropicales et subtropicales de la Mésoamérique (Mexique, Amérique Centrale)	Amérique du Nord et Europe	Inconnus	Considéré aux États-Unis comme le plus nuisible des ravageurs du maïs (le coût des dégâts et des mesures de prévention chimique mises en place se chiffre à 1 milliard de dollars par an) En Europe, les modèles de prévision prévoient un impact économique important
	Frankliniella occidentalis^[3] (Thrips des petits fruits ou Thrips californien)	Amérique du Nord	Présent sur tous les continents, excepté l'Antarctique	Inconnus	Impacts sur les fleurs et le feuillage d'un grand nombre de cultures économiquement importantes en serres comme à l'extérieur Réduction de la valeur économique des fleurs ornementales Les nymphes sont des vecteurs des ilarvirus (virus de la striure du tabac (TSV)) et du virus TSWV
	Harmonia axyridis^[3] (Coccinelle asiatique)	Asie centrale et orientale, Eurasie	Europe centrale, Europe du Nord et États-Unis	Réduction de la biodiversité des autres insectes aphidiphages (par compétition pour les ressources, par prédation et par compétition directe intra-spécifique)	Provoque une réduction de la qualité des fruits dans les cultures de vergers Tend à essaimer dans les habitations domestiques	Les coccinelles sont parfois traitées avec le raisin dans les processus de fabrication du vin affectant le goût et le bouquet du vin
	Leptinotarsa decemlineata^[3] (Doryphore de la pomme de terre)	Mexique	Europe et Asie	Inconnus	Représente un important ravageur de la pomme de terre et d'autres solanacées (tomate, aubergine, tabac ou poivron). Les dommages peuvent considérablement réduire les rendements
	Linepithema humile^[3]^,^[4] (Fourmi d'Argentine)	Amérique du Sud (Argentine, Brésil, Paraguay, Uruguay)	Répandue à travers la planète sur tous les continents (particulièrement dans les climats de type méditerranéen et dans certaines îles du Pacifique)	Formation de super-colonies qui en réduisant les coûts associés à la territorialité, permettent des densités élevées d'individus et une dominance inter-spécifique dans les habitats envahis Déplacement et parfois extinction d'espèces de fourmis indigènes Compétition avec d'autres espèces d'arthropodes Réduction de la capacité de dispersion des graines	Considérée comme une nuisance pour le tourisme à certains endroits sur la côte méditerranéenne
	Liriomyza huidobrensis^[3] (Mouche mineuse de la pomme de terre ou Mouche mineuse sud-américaine)	Amérique du Sud	Amérique centrale, Asie, Afrique, Sud de l'Europe	Inconnus	Représente un ravageur important pour l'industrie de la floriculture et pour les cultures de légumes dont les feuilles sont vendues comme partie comestible (épinards, betteraves, laitue ou poireaux)
	Lymantria dispar^[4] (Spongieuse ou Bombyx disparate)	Sud de l'Europe, Afrique du Nord, Asie centrale et méridionale et Japon	Amérique du Nord	Défoliation d'arbres et arbustes (la mortalité et le dépérissement des arbres sont généralement dépendants d'une conjugaison d'effets : présence d'autres xylophages ou de champignons pathogènes, sécheresse,…) Réduction de la production de semences Modification de la composition naturelle d'autres espèces animales (insectes, oiseaux)	Impacts sur la production de bois Coûts nécessaires pour l'enlèvement des arbres atteints Perte de valeur d'agrément	Allergies aux poils urticants (durant les éclosions, les chenilles sont si nombreuses qu'elles deviennent une nuisance importante)
	Pheidole megacephala^[4] (Fourmi à grosse tête)	Probablement Sud de l'Afrique	Répandue à travers toute la planète dans les zones tropicales et tempérées	Menace sérieuse pour la biodiversité Déplacement de la faune d'invertébrés indigènes (comportement très agressif) Réduction des populations de vertébrés indigènes Effets négatifs sur les végétaux et les cultures horticoles	Facilite l'installation d'insectes phytophages qui réduisent les rendements des cultures Consommation de graines et réduction de leur dispersion Détérioration des installations d'irrigation, des câblages téléphoniques et des fils électriques
	Popillia japonica (Scarabée japonais)	Japon	Amérique du Nord, Europe	Effets négatifs sur les végétaux et les cultures horticoles
	Solenopsis invicta^[3] (Fourmi de feu)	Amérique du Sud	Australasie, Amérique centrale, Amérique du Sud et îles du Pacifique	Réduction de la biodiversité chez les invertébrés (des populations de fourmis indigènes peuvent être dévastées), les reptiles, les oiseaux et les petits mammifère par prédation, compétition et/ou agression Impacts sur la dispersion de certaines plantes	Dégâts sur les cultures Nuisance sur les équipements (infestations d'équipements électriques) Gêne des travailleurs par les piqures	Espèce agressive qui peut piquer les humains et provoquer des réactions allergiques Les espaces publics tels que les parcs et aires de loisirs peuvent devenir dangereux pour les enfants
	Spodoptera littoralis^[3] (Ver du cotonnier ou Noctuelle méditerranéenne)	Afrique tropicale et subtropicale	Afrique, Sud de l'Europe, Asie mineure		Représente l'un des lépidoptères ravageurs le plus destructeur au niveau agricole. Il s'attaque à des plantes appartenant à 44 familles différentes, y compris les graminées, les légumineuses, les crucifères et les arbres fruitiers à feuilles caduques
	Toumeyella parvicornis^[11] (Cochenille-tortue du pin)	Amérique du Nord	Europe	Menace les populations de pin (notamment les pins parasols en Italie)	AD
	Trogoderma granarium^[4] (Trogoderma du grain ou Dermeste du grain)	Asie du Sud	Sud de l'Europe, Afrique, Asie, Australie, Amérique du Nord	Pas d'effets directs sur l'environnement	Impacts sur les réserves de nourriture Destruction des stocks de grains par les larves. Des restrictions de quarantaine sont imposées aux produits importés en provenance des pays où le ravageur est signalé	Peut causer des dermatites et/ou des réactions allergiques
	Vespa mandarinia^[3]^,^[4] (Frelon géant asiatique)	Japon	Amérique du Nord	Impacts sur les espèces d'insectes indigènes par prédation directe et par compétition sur les ressources (nectar, miellat) Perturbation du réseau trophique naturel Prédation importante d'abeille	Impact sur les colonies d'abeilles	Impacts sur la santé humaine par les piqures de frelons qui sont douloureuses. Chez une faible proportion de la population, elles peuvent entraîner une réaction allergique grave (choc anaphylactique) et potentiellement mortelle
	Vespa velutina^[3]^,^[4] (Frelon asiatique)	Asie	Europe	Impacts sur les espèces d'insectes indigènes par prédation directe et par compétition sur les ressources (nectar, miellat) Perturbation du réseau trophique naturel Prédation importante d'abeille	Impact sur l'apiculture	Impacts sur la santé humaine par les piqures de frelons qui sont douloureuses. Chez une faible proportion de la population, elles peuvent entraîner une réaction allergique grave (choc anaphylactique) et potentiellement mortelle
	Vespula vulgaris^[4] (Guêpe commune)	Espèce d'origine holarctique	Nouvelle-Zélande, Australie et Hawaï	Impacts sur les espèces d'insectes indigènes par prédation directe et par compétition sur les ressources (nectar, miellat) Perturbation du réseau trophique naturel	Représente un parasite pour certaines industries primaires telles que l'apiculture, la sylviculture et l'horticulture	Impacts sur la santé humaine par les piqures de guêpes qui sont douloureuses. Chez une faible proportion de la population, elles peuvent entraîner une réaction allergique grave (choc anaphylactique) et potentiellement mortelle
	Wasmannia auropunctata^[4] (Fourmi argentine, Petite fourmi de feu ou Fourmi électrique)	Amérique centrale et Amérique du Sud	Afrique, Amérique du Nord et du Sud, îles Caraïbes, îles du Pacifique dont les îles Galápagos	Réduction importante des espèces indigènes d'arthropodes et de petits vertébrés Compétition pour les ressources (miellat et nectar) Impacts sur les couvées de tortues indigènes Impacts sur la dispersion des graines myrmécochores	Provoque des nuisances importantes dans les zones agricoles où elle peut attaquer et piquer les travailleurs Peut entraîner des pertes de rendement importantes par l'absorption de la sève des plantes	Dans les habitations humaines, elle représente une espèce agressive qui peut piquer les humains et même attaquer les yeux et aveugler certains animaux de compagnie

Chordés

Poissons

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Animalia, Sous-règne : Eumetazoa, Embranchement : Chordata, Sous-embranchement : Vertebrata, Poisson
	Clarias batrachus^[4] (Silure grenouille)	Asie du Sud-Est (Inde, Sri Lanka, Bangladesh, Myanmar, Indonésie, Singapour, et Bornéo)	Indonésie (Sulawesi), Hong Kong, Taïwan, Chine, Papouasie-Nouvelle-Guinée, Thaïlande, États-Unis, Royaume-Uni et Philippines	Supplantation des populations locales de poisson Impacts négatifs sur les populations indigènes d'amphibiens par la consommation de têtards	Invasion des installations commerciales d'aquaculture où les silures consomment les autres poissons
	Cyprinus carpio^[4] (Carpe commune)	Rivières européennes proche des bassins de la mer Noire et de la mer Égée	Répandue à travers le monde sur tous les continents excepté l'Antarctique	Réduction de la qualité de l'eau et dégradation des habitats aquatiques Impacts sur les macrophytes aquatiques et les macroinvertébrés benthiques Modification du régime des nutriments (augmentation du taux d'envasement et réduction de la disponibilité en lumière) Disparition progressive des poissons indigènes	Les taux de croissance et les stocks des autres poissons (y compris la perche) pourraient être touchés par la concurrence avec les carpes	En remuant les substrats des rivières et en réduisant la végétation aquatique la carpe peut rendre les cours d'eau moins attractifs et rendre l'eau impropre à la baignade ou à la consommation par le bétail
	Fistularia commersonii^[3] (Poisson-flûte, Cornette à taches bleues ou Aiguillette de fond)	Océan Indien, océan Pacifique	Mer Méditerranée	Concurrence pour la nourriture avec les poissons piscivores indigènes	Consommation de poissons ayant une importance commerciale (Spicara smaris, Boops boops, Mullus barbatus)
	Gambusia affinis^[4] (Gambusie)	Sud des États-Unis et Nord du Mexique	Distribution globale : représente probablement le poisson d'eau douce le plus largement introduit dans le monde pour lutter contre la prolifération de moustiques	Impacts sur certaines espèces indigènes de poissons et d'invertébrés Représente des hôtes potentiels de parasites helminthes qui sont transmis aux poissons indigènes
	Lates niloticus^[4] (Perche du Nil)	Bassin hydrographique du Nil, Lac Mariout, principales rivières de l'Afrique de l'Ouest (Sénégal, Niger), Congo, Éthiopie, Lac Turkana	Est de l'Afrique, Lac Victoria, Lac Kyoga et Lac Nabugabo, Maroc, également introduite à Cuba et aux États-Unis	Responsable de la disparition de plus de 200 espèces de Cichlidés du genre Haplochromis endémiques du Lac Victoria, par prédation et compétition pour la nourriture Menace importante pour de nombreuses autres espèces	Changements complets des aspects socio-économiques relatifs à la pêche et au secteur secondaire en général dans la région du Lac Victoria
	Micropterus salmoides^[4] (Achigan à grande bouche ou Perche truitée)	Amérique du Nord (la région des Grands Lacs, le bassin du fleuve Mississippi du Sud du Québec au Minnesota, Nord du Mexique)	Europe, Russie, Afrique du Nord, Moyen Orient, Amérique du Sud, Asie, îles de l'Océan Indien et îles du Pacifique	Impacts sur les populations de petits poissons indigènes par prédation aboutissant parfois à la baisse ou à l'extinction de ces espèces
	Neogobius melanostomus^[3] (Gobie à taches noires ou Gobie arrondi)	Bassins de la mer Caspienne, de la mer Noire et de la mer d'Azov	Bassins de la mer Baltique et de la mer du Nord et Grands Lacs d'Amérique du Nord	Diminution de la diversité des espèces de poissons indigènes Consommation des œufs et des alevins de poissons indigènes Consommation de bivalves qui filtrent l'eau		Vecteur de bioaccumulation de nombreux contaminants : les contaminants qui s'accumulent sont transmis à ses prédateurs et éventuellement à l'homme
	Oncorhynchus mykiss^[4] (Truite arc-en-ciel)	Pacifique oriental (de l'Alaska à Baja), Californie, Mexique	Introduite dans le monde entier	Impacts négatifs sur les populations indigènes de poissons (par prédation directe et par compétition pour les zones d'alimentation), d'amphibiens et d'invertébrés Capacité à s'hybrider avec les espèces indigènes de salmonidés (affectant leur intégrité génétique et entraînant la disparition d'espèces par érosion génétique) Transmission d'une maladie touchant le système nerveux des salmonidés causée par le protozoaire Myxobolus cerebralis
	Oreochromis mossambicus^[4] (Tilapia du Mozambique, Tilapia de Java ou Tilapia noir)	Régions côtières du Sud de l'Afrique	Diverses régions tropicales et subtropicales à travers le monde	Menace pour les espèces indigènes par compétition pour la nourriture et pour les sites de reproduction
	Pseudorasbora parva^[3] (Pseudo-rasbora)	Est de l'Asie (fleuve Amour, fleuve Yangtsé, Japon, péninsule coréenne et Taïwan)	Europe	Menace pour les poissons indigènes par compétition pour la nourriture Se nourrit des stades juvéniles de nombreuses espèces locales Représente un vecteur de maladies infectieuses (y compris Spherotecum destruens)	Provoque l'épuisement des ressources alimentaires des espèces d'élevage, comme les carpes, réduisant leur productivité (a probablement contribué à la diminution de l'abondance ou même à la disparition de certains cyprinidés autochtones comme Scardinius erythrophthalmus)
	Salmo trutta^[4] (Truite fario)	Europe, Afrique du Nord et Asie de l'Ouest	Amérique du Nord et du Sud, Afrique, Asie, Australasie	Réduction des populations de poissons indigènes (en particulier des salmonidés) par la prédation, le déplacement et la compétition alimentaire Effets génétiques par hybridation avec les espèces indigènes (érosion génétique)
	Salvelinus fontinalis^[3] (Saumon de fontaine, Omble de fontaine ou Truite mouchetée)	Amérique du Nord (région des Grands Lacs, bassin du fleuve Mississippi, bassin de l'Atlantique à l'Est)	Introduite dans le monde entier dans les régions tempérées	Compétition avec les poissons indigènes tels que les salmonidés pour la nourriture et les abris Prédation envers les amphibiens, le zooplancton et certains invertébrés Modification des cycles des nutriments (en particulier dans les lacs de montagne oligotrophes sans poissons) Effets génétiques par hybridation avec les truites indigènes (érosion génétique)	La pêche sportive à l'omble de fontaine a un effet économique positif pour les communautés locales, mais il peut être négatif si les salmonidés indigènes disparaissent
	Saurida undosquamis^[3]	Océan Indien, Océan Pacifique, mer Rouge	Est de la mer Méditerranée	Déplacement d'espèces indigènes (notamment du merlu natif Merluccius merluccius)	À partir 1955, l'espèce est devenue commercialement importante et a représenté un aliment de base essentiel issu de la pêche côtière (depuis le milieu des années 1980 les captures ont diminué)
	Siganus rivulatus^[3]	Ouest de l'Océan Indien (mer Rouge, Est de l'Afrique)	Mer Méditerranée (parties centrale et orientale)	Remplacement des espèces indigènes de poissons herbivores Impacts significatifs sur la structure de la communauté locale des algues		Les épines des nageoires dorsales et pelviennes sont venimeuses et provoquent des blessures douloureuses

Amphibiens

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Animalia, Sous-règne : Eumetazoa, Embranchement : Chordata, Sous-embranchement : Vertebrata, Classe : Amphibia
	Eleutherodactylus coqui (Coquí)	Amérique du Sud (Puerto Rico)	Australasie, Amérique du Nord, îles Galápagos	Provoque une réduction des populations d'invertébrés aériens et d'herbivores, ainsi qu'une atteinte des fonctions des écosystèmes en diminuant les proies et en modifiant les cycles des éléments nutritifs	Effets négatifs sur le commerce issu des pépinières d'exportation, potentiels impacts sur l'industrie du tourisme à cause de la nuisance sonore provoquée par le cri aigu des grenouilles (diminution de la valeur des propriétés)	Nuisance sonore^[4]
	Lithobates catesbeianus (Ouaouaron, Grenouille mugissante ou Grenouille-taureau)	Est de l'Amérique du Nord	Ouest de l'Amérique du Nord, Amérique du Sud, Asie, Europe	Possède la capacité d'occuper toute une gamme d'habitats et de se nourrir de nombreuses espèces, génère un impact négatifs sur les ranidés indigènes, et est porteur d'un champignon pathogène émergent, Batrachochytrium dendrobatidis, qui semble impliqué dans le déclin des amphibiens au niveau mondial	Non documenté, mais les coûts d'éradication sont élevés^[3]^,^[4].
	Rhinella marina (Crapaud buffle)	Nord de l'Amérique du Sud, Amérique centrale et Mexique	Îles de la mer des Caraïbes, îles de l’Océan Pacifique, îles de l'Océan Indien	Extrêmement vorace, il se nourrit d'une multitude d'espèces animales et constitue une menace à la survie de la faune indigène. Ses sécrétions toxiques génèrent un impact négatif sur les espèces prédatrices qui se nourrissent habituellement d'amphibiens		Des sécrétions toxiques et potentiellement mortelles sont produites par ses glandes parotoïdes^[4].

Reptiles

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Animalia, Sous-règne : Eumetazoa, Embranchement : Chordata, Sous-embranchement : Vertebrata, Reptile
	Boiga irregularis (Serpent brun arboricole)	Est de l'Indonésie, Nouvelle-Guinée, îles Salomon et régions côtières du Nord et de l'Est de l'Australie	Micronésie, Guam, Saipan, îles Mariannes du Nord	L'espèce a provoqué l'extinction locale de plus de la moitié des oiseaux et lézards indigènes de Guam. En éliminant les pollinisateurs indigènes le serpent brun arboricole a également provoqué "en cascade" des effets sur la régénération des plantes indigènes et sur la couverture végétale	Impacts négatifs sur la production agricole dus à la prolifération d'espèces d'insectes dont les prédateurs (oiseaux et lézards) ont été décimés	Serpent légèrement venimeux dont la morsure représente un danger pour la santé des nourrissons et des jeunes enfants. On constate également une augmentation des cas de maladies transmises par les moustiques dont la population n'est plus contrôlée par les oiseaux et lézards indigènes^[4].
	Trachemys scripta elegans (Tortue de Floride)	Est des États-Unis et régions Nord-Est du Mexique	Europe, Asie du Sud-Est, Caraïbe, Israël, Bahreïn, îles Mariannes, Guam et Afrique du Sud	Prédation directe sur plusieurs espèces de plantes et d'animaux (insectes, invertébrés, amphibiens, reptiles, petits mammifère et oiseaux), compétition avec les tortues indigènes pour la nourriture et les sites de nidification, contribution à la propagation de maladies et de parasites qui pourraient affecter les tortues indigènes et la faune aquatique		Représente des porteurs de maladies dangereuses pour les êtres humains et de nombreuses autres espèces (vecteur potentiel de Salmonella, par exemple). Les grands spécimens peuvent infliger des morsures douloureuses^[3]^,^[4].

Oiseaux

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Animalia, Sous-règne : Eumetazoa, Embranchement : Chordata, Sous-embranchement : Vertebrata, Reptile
	Acridotheres tristis (Martin triste)		Europe
	Alopochen aegyptiacus (Ouette d'Égypte)		Europe
	Columba livia (Pigeon biset)	Asie du Sud-Ouest, Afrique du Nord, Europe
	Corvus splendens (Corbeau familier)		Europe
	Oxyura jamaicensis (Érismature rousse)		Europe
	Passer domesticus (Moineau domestique)
	Perdix perdix (Perdrix grise)
	Pycnonotus cafer (Bulbul à ventre rouge)
	Sturnus vulgaris (Étourneau sansonnet)	Europe, Asie	Europe, Amérique du Nord	Endommage les infrastrucures	Responsable de la prolifération d'acariens ou de bactéries
	Threskiornis aethiopicus (Ibis sacré)		Europe

Mammifères

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Animalia, Sous-règne : Eumetazoa, Embranchement : Chordata, Sous-embranchement : Vertebrata, Classe : Mammalia
	Mustela vison (Vison d'Amérique)	Amérique du Nord	Europe, la fuite d'individus de l'espèce élevée pour sa fourrure a engendré de nombreux problèmes	Concurrence certaine avec le vison européen, moins agressif et plus sauvage. Déterminant dans le déclin des grands lagopèdes en Grande-Bretagne.Ravage les populations de Sternes en Bretagne^{[réf. nécessaire]}.
	Myocastor coypus (Ragondin)	Amérique du Sud	Amérique du Nord, Europe, Japon, Kenya	Déstabilisation des berges des cours d'eau, compétition avec d'autres espèces, destruction des nids d'autres vertébrés.	Se nourrit de céréales, blé, maïs, riz.
	Ondatra zibethicus (Rat musqué)	Amérique du Nord	Amérique du Nord, Europe	Déstabilisation des berges des cours d'eau, de fossés, de mares ou d'étangs, compétition avec d'autres espèces, destruction des nids d'autres vertébrés.	Végétarien essentiellement.
	Rattus norvegicus (rat d’égout)	Mandchourie, Chine Orientale, Est de la Sibérie, Japon et Corée	Monde entier	Ces rongeurs dévorent des œufs d’oiseaux, ce qui rend certaines espèces en voie d’extinction ^{[réf. nécessaire]}. Le rat a colonisé 80% des îles de la planète ^{[réf. nécessaire]}.	Ces rongeurs ravagent les cultures et mettent leurs déjections (urine et excréments) sur les réserves de céréales déjà récoltées ^{[réf. nécessaire]}. Ils contribueraient à déboucher certaines canalisations dans les égouts ^{[réf. nécessaire]}.	Les rats sont des porteurs de certains germes pouvant provoquer des maladies, parfois mortels chez l’homme comme la peste bubonique qui aurait tué 50 % de la population européenne au XIV^e siècle.
	Rattus rattus (Rat noir)	Sous continent indien et Asie du Sud Est	Monde entier	Cette espèce a provoqué tout au long de son histoire des extinctions massives d’espèces en colonisant du territoire. Vers la fin du XIX^e siècle, en colonisant certaines îles du pacifique elle aurait décimée des espèces de rats jusqu’à l’extinction avec les maladies qu’ils auraient importées. Aujourd’hui encore, cette espèce s’attaque aux œufs des oiseaux, mettant certaines espèces en voie d’extinction.^{[réf. nécessaire]}	Elle peut infester les maisons^{[réf. nécessaire]} surtout à la campagne. Il peut se mettre à ronger les fondations en bois et fragiliser les maisons.^{[réf. nécessaire]} Surtout, cette espèce s’attaque essentiellement aux récoltes et mettent leurs déjections sur les sacs de grains.^{[réf. nécessaire]}	Elle est aussi un porteur de maladies^{[réf. nécessaire]}, au Moyen Âge, cette espèce aurait contribué à répandre la peste noire.
	Sciurus carolinensis (Écureuil gris)	Amérique du Nord	Europe	Concurrence certaine avec son cousin européen l'écureuil roux.	Entraine la mort des arbres par écorçage^{[réf. nécessaire]}.	A apporté de l'Ouest un virus inoffensif pour l'espèce mais fatale pour Sciurus vulgaris.

Champignons

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Fungi
	Batrachochytrium dendrobatidis	Asie de l’Est
	Cronartium ribicola (Rouille vésiculeuse du pin blanc)	Asie	Europe, Amérique du Nord
	Cryphonectria parasitica	Asie orientale
	Dibotryon morbosum (Nodule noir)	Amérique du Nord	Amérique du Nord		Diminution et perte de la valeur et de la qualité du bois
	Gremmeniella abietina (Chancre scléroderrien, race européenne)	Europe	Canada
	Heterobasidion irregulare (Maladie du rond)	Mexique	Canada
	Neonectria faginata (Maladie corticale du hêtre)	Europe	Canada
	Ophiognomonia clavigignenti-juglandacearum (Chancre du noyer cendré)	Inconnue	Canada
	Ophiostoma ulmi (Maladie hollandaise de l’orme)	Asie	Europe, Amérique du Nord
	Pseudogymnoascus destructans (Museau blanc)	Europe	États-Unis, Canada	Importante cause du déclin des populations des chauves-souris
	Serpula lacrymans (Mérule pleureuse, Mérule pleureur)	Asie	Afrique, Amérique du Nord, Amérique du Sud, Europe, Océanie		Destruction de la cellulose	Les conditions de développement du champignon favorisent le développement d’organismes pathogènes, tels que les moisissures Favorise les problêmes respiratoirs

Microorganismes

Image	Espèce	Origine	Zones où l'espèce est considérée comme envahissante	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
Règne : Eucaryotes
	Aphanomyces astaci
	Plasmodium relictum
	Virus de la peste bovine

Notes et références

Notes

↑ La question d'impacts positifs générés par Rosa rugosa semble se poser, puisqu'elle est communément utilisée pour l'aménagement du paysage en Allemagne, aux Pays-Bas et en Norvège, le long des routes et dans les villes. Elle est également employée pour le contrôle de l'érosion sur les rives et les berges. Au Danemark, elle est présentée comme une plante typique du paysage et figure dans les brochures touristiques et sur les cartes postales.

Références

↑ « About BFIS », sur IAS (Invasive Alien Species in Belgium) (consulté le 7 novembre 2010)
↑ Lea Amacher, « Espèces exotiques en Suisse », sur Office fédéral de l'environnement OFEV, 2022 (consulté le 18 juin 2024)
↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx et by} « 100 of The Worst », sur DAISIE (Delivering Alien Invasive Species Inventories for Europe) (consulté le 30 septembre 2010)
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↑ ^{a b c d e f g h et i} « Species List », sur IAS (Invasive Alien Species in Belgium) (consulté le 7 novembre 2010)
↑ ^{a b c et d} « Fact sheets on Invasive Alien Species », sur NOBANIS - European Network on Invasive Alien Species (consulté le 9 novembre 2010)
↑ « Liste noire et "Watch List" », sur CPS (Commission suisse pour la conservation des plantes sauvages) (consulté le 21 octobre 2010)
↑ « Le Rhododendron des parcs (Rhododendron ponticum) », sur Réseau Bretagne environnement - Les espèces envahissantes en Bretagne (consulté le 8 novembre 2010)
↑ Justine, J.-L., Winsor, L., Gey, D., Gros, P. & Thévenot, J. 2014: The invasive New Guinea flatworm Platydemus manokwari in France, the first record for Europe: time for action is now. PeerJ, 2, e297. DOI 10.7717/peerj.297 (Article en anglais avec traduction française intégrale)
↑ Jean-Lou Justine, Leigh Winsor, Patrick Barrière, Crispus Fanai, Delphine Gey, Andrew Wee Kien Han, Giomara La Quay-Velázquez, Benjamin Paul Yi-Hann Lee, Jean-Marc Lefevre, Jean-Yves Meyer, David Philippart, David G. Robinson, Jessica Thévenot et Francis Tsatsia, « The invasive land planarian Platydemus manokwari(Platyhelminthes, Geoplanidae): records from six new localities, including the first in the USA », PeerJ, vol. 3,‎ 2015, e1037 (ISSN 2167-8359, DOI 10.7717/peerj.1037, lire en ligne)
↑ https://www.protezionedellepiante.it/emergenze-fitosanitarie/toumeyella-parvicornis/

Voir aussi

[9] La question d'impacts positifs générés par Rosa rugosa semble se poser, puisqu'elle est communément utilisée pour l'aménagement du paysage en Allemagne, aux Pays-Bas et en Norvège, le long des routes et dans les villes. Elle est également employée pour le contrôle de l'érosion sur les rives et les berges. Au Danemark, elle est présentée comme une plante typique du paysage et figure dans les brochures touristiques et sur les cartes postales.

[ias-1] « About BFIS », sur IAS (Invasive Alien Species in Belgium) (consulté le 7 novembre 2010)

[2] Lea Amacher, « Espèces exotiques en Suisse », sur Office fédéral de l'environnement OFEV, 2022 (consulté le 18 juin 2024)

[daisie-3] {a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx et by} « 100 of The Worst », sur DAISIE (Delivering Alien Invasive Species Inventories for Europe) (consulté le 30 septembre 2010)

[issg-4] {a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by et bz} « 100 of the World's Worst Invasive Alien Species », sur Global Invasive Species Database (consulté le 30 septembre 2010)

[iasall-5] {a b c d e f g h et i} « Species List », sur IAS (Invasive Alien Species in Belgium) (consulté le 7 novembre 2010)

[nobanis-6] {a b c et d} « Fact sheets on Invasive Alien Species », sur NOBANIS - European Network on Invasive Alien Species (consulté le 9 novembre 2010)

[cps-7] « Liste noire et "Watch List" », sur CPS (Commission suisse pour la conservation des plantes sauvages) (consulté le 21 octobre 2010)

[bretagne-8] « Le Rhododendron des parcs (Rhododendron ponticum) », sur Réseau Bretagne environnement - Les espèces envahissantes en Bretagne (consulté le 8 novembre 2010)

[Justine2014-10] Justine, J.-L., Winsor, L., Gey, D., Gros, P. & Thévenot, J. 2014: The invasive New Guinea flatworm Platydemus manokwari in France, the first record for Europe: time for action is now. PeerJ, 2, e297. DOI 10.7717/peerj.297 (Article en anglais avec traduction française intégrale)

[JustineWinsor2015-11] Jean-Lou Justine, Leigh Winsor, Patrick Barrière, Crispus Fanai, Delphine Gey, Andrew Wee Kien Han, Giomara La Quay-Velázquez, Benjamin Paul Yi-Hann Lee, Jean-Marc Lefevre, Jean-Yves Meyer, David Philippart, David G. Robinson, Jessica Thévenot et Francis Tsatsia, « The invasive land planarian Platydemus manokwari(Platyhelminthes, Geoplanidae): records from six new localities, including the first in the USA », PeerJ, vol. 3,‎ 2015, e1037 (ISSN 2167-8359, DOI 10.7717/peerj.1037, lire en ligne)

[12] ttps://www.protezionedellepiante.it/emergenze-fitosanitarie/toumeyella-parvicornis/

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