Liposarcome

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Un liposarcome est un cancer se formant aux dépens des adipocytes.

Épidémiologie[modifier | modifier le code]

Bien que rare, le liposarcome est le plus fréquent des cancers des tissus mous[1].

Anatomopathologie[modifier | modifier le code]

Trois types de liposarcomes sont caractérisés : bien différenciés (avec souvent des anomalies du chromosome 12), mal différenciés et pléiomorphique (avec caryotype complexe)[1]. En fait, les altérations génétiques des formes bien différenciées et indifférenciées sont proches, avec une amplification de certaines régions du chromosome 12, dont celles concernant les gènes MDM2 et CDK4[2].

Traitement[modifier | modifier le code]

L'ablation de la tumeur doit être faite si cela est possible.

Pronostic[modifier | modifier le code]

Les tumeurs mal différenciées ou les localisations rétropéritonéales tendent à récidiver et sont de mauvais pronostic[3].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a et b (en) Dei Tos AP, « Liposarcoma: new entities and evolving concepts » Ann Diagn Pathol, 2000;4:252–266.
  2. (en) Horvai AE, DeVries S, Roy R, O’Donnell RJ, Waldman F, « Similarity in genetic alterations between paired well-differentiated and dedifferentiated components of dedifferentiated liposarcoma » Mod Pathol, 2009;22:1477–1488
  3. (en) Crago AM, Singer S, « Clinical and molecular approaches to well differentiated and dedifferentiated liposarcoma » Curr Opin Oncol, 2011;23:373–378