Interleukine 17

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Familles de cytokines et de récepteurs de l’IL-17. La famille IL-17 comprend six cytokines. La famille des récepteurs IL-17 se compose de cinq récepteurs distincts partageant le domaine SEFIR, un motif cytoplasmique. L'IL-17RA est la sous-unité commune à tous les récepteurs et le domaine CBAD est unique à l'IL-7RA. Différentes sous-unités se combinent les unes avec les autres pour former différents récepteurs hétérodimères

L'interleukine 17 (IL-17 ou IL-17A) est une cytokine à l'origine de la famille de cytokines IL-17. IL-17A a été à l'origine identifiée comme un transcrit d'une cellule T hybridome chez un rongeur[1]. L'IL-17A est essentiellement produite par les lymphocytes T auxiliaires CD4. L'IL-17A agit sur les tissus à travers un récepteur, constitué par les sous-unités IL-17RA et IL-17RC, et induit la sécrétion de chimiokines comme l'interleukine 8, qui permettent le recrutement de neutrophiles[2]. Les lymphocytes NK, les lymphocytes T CD8+, les lymphocytes T γδ[3]., les cellules dendritiques, les macrophages et d'autres cellules produisent également cette cytokine et sont appelés cellules de type 17 [4],[5].

Famille des cytokines de l'IL-17[modifier | modifier le code]

La famille des cytokines de l'IL-17 comporte six membres appelés IL-17A, IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E et IL-17F. Ces cytokines ont en commun la présence de résidus cystéines particuliers. L'IL-17F a l'homologie en acides aminés la plus élevée avec l'IL-17A (50 %) alors que l'IL-17E a l'homologie la moins élevée (16 %)[6]. L'IL-17A et l'IL-17F sont produites par une sous-population de lymphocytes T auxiliaires appelés lymphocytes Th17 (par analogie avec les lymphocytes Th1 et Th2)[7],[8] .

Il existe cinq récepteurs à l'IL-17 identifiés, nommés IL-17RA à IL-17RE[9].

Bien que l’activation du récepteur des lymphocytes T soit nécessaire à la synthèse de l’ interleukine 17 par les lymphocytes T CD4+ et les lymphocytes T CD8+, les cellules immunitaires innées produisent de l’interleukine 17 en raison de la présence d’autres cytokines inflammatoires, en particulier de l’interleukine 1 et l’interleukine 23 [10].

Rôle de l'IL-17A[modifier | modifier le code]

Les souris déficientes pour l'IL-17A sont fertiles et n'ont pas de défaut majeur apparent, suggérant que cette cytokine n'a pas de rôle essentiel dans le développement. L'IL-17A semble plutôt avoir un rôle important au cours des infections par des bactéries extracellulaires comme Klebsiella pneumoniae, ou par des levures comme Candida albicans[11]. De même une anomalie du récepteur de cette cytokine entraîne une sensibilité accrue à ces infections[12]. Chez l'homme, plusieurs mutations génétiques conduisant à un défaut de production d'IL-17A ou un défaut de réponse à cette cytokine ont été identifiées. Ces mutations sont associées à une susceptibilité aux candidoses cutanéomuqueuses et, dans une moindre mesure, aux infections par Staphylococcus aureus[13]. Un rôle de l'IL-17A a été démontré dans les modèles murins expérimentaux de plusieurs pathologies auto-immunes (sclérose en plaques, arthrite rhumatoïde, psoriasis) et dans les maladies inflammatoires chroniques intestinales.

Cible thérapeutique[modifier | modifier le code]

Plusieurs études cliniques basées sur l'utilisation d'anticorps monoclonaux bloquants cette cytokine, soit directement (comme le ixekizumab) ou par l'intermédiaire de son récepteur (comme le brodalumab), ont été réalisées ou sont actuellement en cours[14],[15]. le secukinumab est un autre anticorps monoclonal ciblant l'interleukine 17A.

Il existe une certaine efficacité à court terme sur le psoriasis[16],[17].

Le bimékizumab est un anticorps monoclonal ciblant l’interleukine 17A et 17F[18].

Toutefois, un taux bas d'interleukine 17 semble être corrélé avec un risque augmenté d'accidents cardiaques chez le patient ayant fait un infarctus[19], ce qui pose la question de la sécurité de ce type de traitement, même si ce risque est essentiellement théorique.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ (en) Rouvier E, Luciani MF, Mattéi MG, Denizot F, Golstein P CTLA-8, cloned from an activated T cell, bearing AU-rich messenger RNA instability sequences, and homologous to a herpesvirus saimiri gene. J Immunol. 1993 Jun 15;150(12):5445-56. 1993
  2. ↑ (en) Fossiez F, Djossou O, Chomarat P, et. al. T cell interleukin-17 induces stromal cells to produce proinflammatory and hematopoietic cytokines. J Exp Med. 1996 Jun 1;183(6):2593-603.
  3. ↑ Roark CL, Simonian PL, Fontenot AP, Born WK, O'Brien RL, γδ T cells: an important source of IL-17, Curr Opin Immunol, 2008;20:353-357
  4. ↑ (en) Thomas Korn, Estelle Bettelli, Mohamed Oukka et Vijay K. Kuchroo, « IL-17 and Th17 Cells », Annual Review of Immunology, vol. 27, no 1,‎ , p. 485–517 (ISSN 0732-0582 et 1545-3278, DOI 10.1146/annurev.immunol.021908.132710, lire en ligne, consulté le )
  5. ↑ Nilesh Amatya, Abhishek V. Garg et Sarah L. Gaffen, « IL-17 Signaling: The Yin and the Yang », Trends in Immunology, vol. 38, no 5,‎ , p. 310–322 (ISSN 1471-4906, PMID 28254169, PMCID PMC5411326, DOI 10.1016/j.it.2017.01.006, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ (en) Iwakura Y, Ishigame H, Saijo S, Nakae S. Functional specialization of interleukin-17 family members. Immunity. 2011 Feb 25;34(2):149-62.
  7. ↑ (en) Harrington LE, Hatton RD, Mangan PR, Turner H, Murphy TL, Murphy KM, Weaver CT. Interleukin 17-producing CD4+ effector T cells develop via a lineage distinct from the T helper type 1 and 2 lineages. Nat Immunol. 2005 Nov;6(11):1123-32.
  8. ↑ (en)Park H, Li Z, Yang XO, Chang SH, Nurieva R, Wang YH, Wang Y, Hood L, Zhu Z, Tian Q, Dong C. A distinct lineage of CD4 T cells regulates tissue inflammation by producing interleukin 17. Nat Immunol. 2005 Nov;6(11):1133-41.
  9. ↑ Gaffen SL, Recent advances in the IL-17 cytokine family, Curr Opin Immunol, 2011;23:613-619
  10. ↑ (en) Patricia R. Taylor, Sanhita Roy, Sixto M. Leal et Yan Sun, « Activation of neutrophils by autocrine IL-17A–IL-17RC interactions during fungal infection is regulated by IL-6, IL-23, RORγt and dectin-2 », Nature Immunology, vol. 15, no 2,‎ , p. 143–151 (ISSN 1529-2916, PMID 24362892, PMCID PMC3972892, DOI 10.1038/ni.2797, lire en ligne, consulté le )
  11. ↑ (en)Conti HR, Gaffen SL.Host responses to Candida albicans: Th17 cells and mucosal candidiasis. Microbes Infect. 2010 Jul;12(7):518-27.
  12. ↑ Ye P, Rodriguez FH, Kanaly S et al. Requirement of interleukin 17 receptor signaling for lung CXC chemokine and granulocyte colony-stimulating factor expression, neutrophil recruitment, and host defense, J Exp Med, 2001;194:519-527
  13. ↑ (en)Puel A, Cypowyj S, Bustamante J, et. al. Chronic mucocutaneous candidiasis in humans with inborn errors of interleukin-17 immunité. Science. 2011 Apr 1;332(6025):65-8.
  14. ↑ (en)http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=IL-17
  15. ↑ (en)van den Berg WB, Miossec P.IL-17 as a future therapeutic target for rheumatoid arthrites. Nat Rev Rheumatol. 2009 Oct;5(10):549-53
  16. ↑ Leonardi C, Matheson R, Zachariae C et al. Anti-interleukin-17 monoclonal antibody ixekizumab in chronic plaque psoriasis, N Engl J Med, 2012;366:1190-1199
  17. ↑ Papp KA, Leonardi C, Menter A et al. Brodalumab, an anti-interleukin-17-receptor antibody for psoriasis, N Engl J Med, 2012;366:1181-1189
  18. ↑ Adams R, Maroof A, Baker T et al. Bimekizumab, a novel humanized IgG1 antibody that neutralizes both IL-17A and IL-17F, Front Immunol, 2020;11:1894
  19. ↑ Simon T, Taleb S, Danchin N et al. Circulating levels of interleukin-17 and cardiovascular outcomes in patients with acute myocardial infarction, Eur Heart J, 2013;34:570-577
v · m
Chimiokines
CCL
CXCL
CX3CL
XCL
Interférons
Interleukines
Famille du TNF
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