Hexachloropropène
| Hexachloropropène | |||
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| Structure de l'hexachloropropène | |||
| Identification | |||
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.015.965 | ||
| No CE | 217-560-9 | ||
| PubChem | 15902 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C3Cl6 [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 248,75 ± 0,014 g/mol C 14,49 %, Cl 85,51 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −73 °C[1] | ||
| T° ébullition | 209 à 210 °C[1],[3] | ||
| Solubilité | eau : 0,25 g·L-1 à 20 °C[1] soluble in CCl4, diéthyl éther et éthanol[4] |
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| Masse volumique | 1,765 g·cm-3[3] | ||
| Pression de vapeur saturante | 30 hPa à 100 °C[1] | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | 1,548[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1],[3] | |||
 Attention |
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| Transport[3] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'hexachloropropène est un composé organochloré de formule semi-développée CCl3CCl=CCl2. Il s'agit du dérivé complètement chloré du propène.
Synthèse[modifier | modifier le code]
L'hexachloropropène peut être obtenu par déshydrohalogénation (déshydrochloration) du 1,1,1,2,2,3,3-heptachloropropane avec un hydroxyde de métal alcalin comme l'hydroxyde de potassium dans une solution alcoolique[5].
Utilisation[modifier | modifier le code]
L'hexachloropropène est utilisé pour la préparation d'autres composés chimiques, par exemple le chlorure d'uranium(IV)[1].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « Hexachlorpropen » (voir la liste des auteurs).
- « Fiche Hexachlorpropen », Merck [PDF] (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Hexachloropropene ≥ 90%, consultée le 2 avril 2017.
- S. D. Gangolli, The Dictionary of Substances and Their Effects: D, vol.3, Royal Society of Chemistry, 1999, p.607. (ISBN 0-85404-818-9), p.607 sur googlebook.
- Patent US5763705 : Method of producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, a method of producing 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-halogeno-3-chloropropane, and a method of producing 1,1,1,2,3,3-hexachloropropene, déposé le 3 octobre 1997 par Daikin Industries Ltd.
