Grande limnée

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Lymnaea stagnalis

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La Grande limnée (Lymnaea stagnalis) ou Limnée stagnale, est un escargot pulmoné d'eau douce qui mesure de 5 à 6 cm. C'est la plus grande espèce de son genre.

Lymnaea stagnalis avec Physa fontinalis
Ponte de Lymnaea stagnalis sur la face inférieure d'une feuille de Potamogeton natans

Il ne faut pas confondre cette espèce avec la Limnée tronquée (Galba trunculata), appelée aussi « petite limnée ». Comme la quasi-totalité des escargots aquatiques cette espèce est hermaphrodite. Deux individus suffisent à fonder une descendance et c'est un animal très prolifique. Il ne possède pas d'opercule La coquille d'une limnée morte perd rapidement sa couleur brune. Elle devient rapidement translucide (voir photo).

Biologie[modifier | modifier le code]

Cette limnée doit respirer de l'air par ses poumons.

Elle vit à une température de 0 à 25 °C.

Sa grande coquille à 7 ou 8 spires, dextrogyre, fragile, peut se couvrir d'algues qui assurent son camouflage. Elle peut "ramper" la tête en bas sous la surface de l'eau en étalant un large pied ovale pour se nourrir du biofilm, en montrant ses deux tentacules triangulaires et aplatis.

Comme de nombreux gastéropodes aquatiques cette espèce est souvent porteuse d'une ou plusieurs espèces de parasites[1],[2],[3]

Etat, pression et menaces pour les populations de Grandes limnées[modifier | modifier le code]

L'état des populations ne semble pas avoir fait l'objet d'évaluation européenne ou nationales. L'espèce comme tous les invertébrés et vertébrés aquatiques pourraient être vunérable à certaines pesticides ou cocktails de pesticides fréquemment retrouvés dans les eaux douces superficielles[4]

Utilisations[modifier | modifier le code]

  • Facile à élever en microcosmes[5], en bassins ou aquarium, c'est une espèce modèle utilisée en laboratoire par exemple en neurologie et éthologie[6] ou encore en écotoxicologie[7],[8],[9], y compris au stade embryon[10]. L'espèce a notamment fait l'objet d'études concernant ses moyens de défense contre les microbes[11]
  • Archéologie, paléontologie : des débris de coquilles de limnées indiquent la présence ancienne de zones humides[12]. En 2006, Bobango & al. proposent d'utiliser certaines de ses protéines pour produire de nouveaux insecticides[13]. Sunada & al (2016)[14] ont étudié certains effets du stress thermique sur cette espèce (notamment via la méthylation de l'ADN). Forest & al (2016) l'ont utilisé pour étudier sa mémoire de moyen et long terme [15].
  • Aquariophilie : C'est un gastéropode racleur, mangeur d'algues mais aussi de plantes. Il peut être porteur de plusieurs parasites, dont Fasciola hepatica et divers trématodes[16]. Pour ces raisons il n'est généralement pas introduit dans les aquarium d'eau douce et froide. En outre, dépourvu d'opercule, il peut être victime du reste de la population d'un l'aquarium si la nourriture vient à manquer.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Références taxonomiques[modifier | modifier le code]

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Bibliographie[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Vignoles, P., Rondelaud, D., & Dreyfuss, G. (2016). Aptitude of Lymnaea palustris and L. stagnalis to Fasciola hepatica larval development through the infection of several successive generations of 4-mm-high snails. Parasitology research, 115(6), 2263-2268 (résumé).
  2. Dreyfuss, G., Vignoles, P., & Rondelaud, D. (2016). Pseudosuccinea columella: experimental co-infections of juvenile and pre-adult snails with the digeneans Calicophoron daubneyi and Fasciola hepatica. Journal of helminthology, 1-7.
  3. Soldánová, M., Selbach, C., & Sures, B. (2016). The early worm catches the bird? Productivity and patterns of Trichobilharzia szidati cercarial emission from Lymnaea stagnalis. PloS one, 11(2), e0149678.
  4. Tufi, S., Wassenaar, P. N., Osorio, V., De Boer, J., Leonards, P. E., & Lamoree, M. H. (2016). Pesticide Mixture Toxicity in Surface Water Extracts in Snails (Lymnaea stagnalis) by an in Vitro Acetylcholinesterase Inhibition Assay and Metabolomics. Environmental science & technology, 50(7), 3937-3944.
  5. Van de Perre, D., Roessink, I., Janssen, C. R., Smolders, E., Van Regenmortel, T., Van Wichelen, J., ... & De Schamphelaere, K. A. (2016). The effects of zinc on the structure and functioning of a freshwater community: A microcosm experiment. Environmental Toxicology and Chemistry (résumé).
  6. Takigami, S., Sunada, H., Lukowiak, K., Ito, E., & Sakakibara, M. (2016). An automated learning apparatus for classical conditioning of Lymnaea stagnalis. Journal of Neuroscience Methods, 259, 115-121.
  7. Besser, J. M., Dorman, R. A., Hardesty, D. L., & Ingersoll, C. G. (2016). Survival and Growth of Freshwater Pulmonate and Nonpulmonate Snails in 28-Day Exposures to Copper, Ammonia, and Pentachlorophenol. Archives of environmental contamination and toxicology, 70(2), 321-331 (résumé).
  8. Lance, E., Desprat, J., Holbech, B. F., Gérard, C., Bormans, M., Lawton, L. A., ... & Wiegand, C. (2016). Accumulation and detoxication responses of the gastropod Lymnaea stagnalis to single and combined exposures to natural (cyanobacteria) and anthropogenic (the herbicide RoundUp® Flash) stressors. Aquatic Toxicology, 177, 116-124 (résumé).
  9. Atli, G., & Grosell, M. (2016). Characterization and response of antioxidant systems in the tissues of the freshwater pond snail (Lymnaea stagnalis) during acute copper exposure. Aquatic Toxicology, 176, 38-44 (résumé).
  10. Hallett, K. C., Atfield, A., Comber, S., & Hutchinson, T. H. (2016). Developmental toxicity of metaldehyde in the embryos of Lymnaea stagnalis (Gastropoda: Pulmonata) co-exposed to the synergist piperonyl butoxide. Science of The Total Environment, 543, 37-43 (résumé).
  11. Gauri, S. S., Bera, C. K., Bhattacharyya, R., & Mandal, S. M. (2016). Identification of an antimicrobial peptide from large freshwater snail (Lymnaea stagnalis): activity against antibiotics resistant Staphylococcus epidermidis. Int. J. Exp. Res. Rev, 2, 5-9.
  12. Ghannem, N., Tlili, F., Riahi, C., & Regaya, K. (2016). Étude sédimentologique des dépôts carbonatés continentaux de type palustre de la région de Tajerouine, Nord-Ouest de la Tunisie. Carnets Geol., 16(04), 43
  13. Bobango, J., Wensel, S., Talley, I., & Talley, T. T. (2016). Engineered Acetylcholine Binding Proteins for Structure-guided Design of Safer Insecticides. The FASEB Journal, 30(1 Supplement), 1187-10.
  14. Sunada, H., Riaz, H., de Freitas, E., Lukowiak, K., Swinton, C., Swinton, E., ... & Lukowiak, K. (2016). Heat stress enhances LTM formation in Lymnaea : role of HSPs and DNA methylation. Journal of Experimental Biology, 219(9), 1337-1345
  15. Forest, J., Sunada, H., Dodd, S., & Lukowiak, K. (2016) Training Lymnaea in the presence of a predator scent results in a long-lasting ability to form enhanced long-term memory. Journal of Comparative Physiology A, 202(6), 399-409< (résumé)
  16. Faltýnková, A., Sures, B., & Kostadinova, A. (2016). Biodiversity of trematodes in their intermediate mollusc and fish hosts in the freshwater ecosystems of Europe. Systematic parasitology, 93(3), 283-293 (résumé).