Glucuronosyltransférase

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Une glucuronosyltransférase est une glycosyltransférase détoxifiante qui catalyse la réaction :

UDP-glucuronate + accepteur \begin{smallmatrix}\rightleftharpoons\end{smallmatrix} UDP + accepteur-β-D-glucuronide.

Ces enzymes se trouvent dans le foie où elles interviennent principalement dans la transformation de la bilirubine non conjuguée (ou libre) en bilirubine conjuguée. Il s'agit d'un ensemble d'enzymes qui acceptent une large gamme de substrats tels que des phénols, des alcools, des amines et des acides gras.

Synonymes[modifier | modifier le code]

  • Glucuronyltransférase
  • Uridine 5'-diphospho-glucuronyltransférase
  • UDP-glucuronyltransférase
  • UDP-GT
  • UGT

Pathologie[modifier | modifier le code]

Les déficits en glucuronosyltransférases sont responsable de troubles qui varient selon leur importance. Le déficit partiel en un type de glucuronosyltransférase, l'UGT1A1, conduit à la maladie de Gilbert et un déficit total à la maladie de Crigler-Najjar[2].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. (en) Anne M. Mulichak, Wei Lu, Heather C. Losey, Christopher T. Walsh et R. Michael Garavito, « Crystal Structure of Vancosaminyltransferase GtfD from the Vancomycin Biosynthetic Pathway:  Interactions with Acceptor and Nucleotide Ligands », Biochemistry,‎ , p. 5170-5180 (lire en ligne) DOI:10.1021/bi036130c PMID : 15122882
  2. (en) « UDP-Glycosyltransferase 1 family, polypeptide A1; UGT1A1 », sur OMIM,‎ 2014 (consulté le 26 juin 2015)