Duroquinone

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Duroquinone
Image illustrative de l’article Duroquinone
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Identification
Nom UICPA 2,3,5,6-Tétraméthyl-1,4-benzoquinone
Synonymes
  • Tétraméthyl-p-benzoquinone
  • 2,3,5,6-Tétraméthyl-2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
No CAS 527-17-3
No ECHA 100.007.646
No CE 208-409-8
PubChem 68238
Propriétés chimiques
Formule C10H12O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 164,201 1 ± 0,009 4 g/mol
C 73,15 %, H 7,37 %, O 19,49 %,
Propriétés physiques
fusion 109 à 114 °C[2]
Thermochimie
Δfus 18,4 ± 0,1 kJ mol−1[3]
Composés apparentés
Isomère(s) Eugénol, 2-tert-butyl-1,4-benzoquinone
Autres composés

Quinone


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La duroquinone est une quinone utilisée dans les nanotechnologies.

Structure[modifier | modifier le code]

La duroquinone est une molécule plane possédant un cycle typique des quinones auquel est connecté quatre groupements méthyle.

Chimie[modifier | modifier le code]

Contrairement à la plupart des quinones, la duroquinone peut former des complexes métalliques stables[4].

Nanotechnologie[modifier | modifier le code]

La duroquinone a été utilisée pour construire une nanostructure qui pourrait servir comme instrument de fonction logique combinatoire (ou porte logique). Celui-ci est composé de 17 molécules de quinone, pouvant tourner sur elles-mêmes indépendamment et représenter 4 états différents. Une quinone est placée au centre d'un cercle formé par les 16 autres. Toutes sont connectées par des liaisons hydrogène. Ainsi en modifiant la configuration centrale, il s’ensuit une modification immédiate des 16 autres, offrant la possibilité de créer 4 milliards de combinaisons possibles[5].

Annexes[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) « Duroquinone - 527-17-3 - Catalog of Chemical Suppliers », ChemExper Chemical Directory, (consulté le )
  3. (en) « Duroquinone » Accès libre, sur NIST
  4. (en) Advances in Organometallic Chemistry, Academic Press, (ISBN 978-0-08-058003-6, lire en ligne), p. 17
  5. (en) J Fildes, « Chemical brain controls nanobots », British Broadcasting Corporation, (consulté le )

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]