Diisopropylamine
| Diisopropylamine | |
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| Structure de la diisopropylamine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-propan-2-ylpropan-2-amine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.235 |
| No CE | 203-558-5 |
| PubChem | 7912 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H15N [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 101,19 ± 0,006 1 g/mol C 71,22 %, H 14,94 %, N 13,84 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −61 °C [2] |
| T° ébullition | 82 °C [2] |
| Masse volumique | 0,72 g·cm-3 [2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
   Danger |
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| Transport[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La diisopropylamine (DIPA) est un composé chimique de formule (H3C)2CH–NH–CH(CH3)2. C'est une amine secondaire utilisée notamment pour produire du diisopropylamidure de lithium (LDA) ou de la diisopropyléthylamine par réaction avec du sulfate de diéthyle[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 3 4 5 Erreur de référence : Balise
<ref>incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nommées "GESTIS" - ↑ (de) Siegfried Hünig, Max Kiessel, « Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungsreaktionen », Chemische Berichte, vol. 91, no 2, , p. 380-392 (lire en ligne) DOI 10.1002/cber.19580910223.
