Déhydroépiandrostérone

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Déhydroépiandrostérone
Déhydroépiandrostérone.
Déhydroépiandrostérone.
Identification
Nom UICPA 3ß-hydroxy-5-androsten-17-one
No CAS 53-43-0
No EINECS 200-175-5
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C19H28O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 288,4244 ± 0,0178 g/mol
C 79,12 %, H 9,79 %, O 11,09 %,
Propriétés physiques
fusion 146 à 151 °C
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La déhydroépiandrostérone (DHA ou DHEA) ou prastérone, est un androgène qui est réputé pour ses effets antivieillissement (d'où son surnom médiatique d'« hormone de jouvence »). Son efficacité est encore contestée, de nombreuses études n'ayant pas atteint de conclusion nette. Il est actuellement considéré comme un produit dopant par l'Agence mondiale antidopage.

Historique[modifier | modifier le code]

Le biochimiste allemand, Prix Nobel de chimie, Adolf Butenandt, a démontré sa présence dans les urines humaines en 1931 puis, deux chercheurs, Migeon et Plager, l'isolent dans le sang en 1954. Quatre ans plus tard, le professeur Max Fernand Jayle parvient à doser précisément la décroissance quasi linéaire de la DHEA chez l'homme et la femme au fur et à mesure du vieillissement. En 1960, un de ses élèves, le docteur Étienne-Émile Baulieu découvre que la DHEA est synthétisée par la glande surrénale, sous forme de sulfate de DHEA (ou DHEAS).

Synthèse[modifier | modifier le code]

Elle est secrétée par la zone réticulée et fasciculée du cortex de la glande surrénale grâce à la présence d'enzymes : la CytP450-scc (qui transforme le cholestérol en prégnénolone) et la CytP450-c17 (transforme la prégnénolone en 17-OH prégnénolone puis la 17-OH prégnénolone en DHEA). Il est important de savoir que ces deux cytochromes sont présentes dans la zone fasciculée et réticulée des surrénales. Elle circule dans le sang essentiellement sous la forme de sulfate de DHEA[2].

Rôles[modifier | modifier le code]

Normalement présente dans l'organisme à partir de l'âge de 6 ans environ, son taux tend à décroître avec l'âge. Cet androgène, qui est produit également par les femmes, influence entre autres la pousse des poils et la maturation cérébrale. Il agit en se fixant sur des récepteurs spécifiques ou en se transformant en dérivés androgéniques et œstrogéniques.

Un taux bas de DHEA est corrélé avec la survenue d'un athérome (avec ses complications cardio-vasculaires[3]), une ostéoporose, une dysfonction endothéliale ou de la libido[4]. Un taux élevé est corrélé avec un poids plus faible[5].

Efficacité alléguée en tant que médicament[modifier | modifier le code]

L'efficacité de la DHEA reste controversée. Elle a été établie le plus souvent grâce à des études animales ou des études effectuées par comparaison avec un placebo (notamment l'étude DHEAge). Elle est extraite d'une plante originaire d'Asie et d'Afrique, appelée Igname.

L'action de la DHEA, rapportée en 2000 par l'étude DHEAge[6], a montré une amélioration des propriétés mécaniques de la peau et de la densité osseuse, uniquement chez les femmes âgées de 70 ans ou davantage. Une amélioration de la libido a été également constatée. Ses bénéfices ne sont pas confirmés par d'autres données, ne relevant aucune amélioration sur plusieurs paramètres, dont la qualité de vie[7].

La DHEA n'est actuellement pas en vente libre en France, les Agences Françaises de Sécurité Sanitaire (AFSS) ayant décidé de poursuivre son évaluation avant de donner son autorisation de mise sur le marché. Il est facile de se la procurer par Internet dans des pays comme les États-Unis où elle est commercialisée depuis les années 1990 en tant que simple complément alimentaire.

Actuellement[Quand ?], plusieurs milliers de personnes prennent de la DHEA-sulfate, en majorité par prescription médicale. La médecine anti-âge la conseille quand deux critères sont présents :

  • Niveau sanguin faible (inférieur à 150 microgr/dl) ;
  • Signes cliniques indicateurs de faible taux sanguin de DHEA-S (asthénie, dépression, diminution de la libido, perte de force musculaire, stress, baisse de mémoire, diabète, cholestérol élevé, maladies cardio-vasculaires, surcharge pondérale, ménopause, maladies auto-immunes)[8].

Effets secondaires[modifier | modifier le code]

La molécule est, en règle générale, bien tolérée[4] dans les limites d'une prise quotidienne de 50 mg / jour pendant au minimum 6 mois que ce soit pour une femme ou un homme[8], accompagnée d'une activité physique régulière.

Lutte anti dopage[modifier | modifier le code]

L'Agence mondiale antidopage intègre la déhydroépiandrostérone ou prastérone dans son tableau des substances interdites en permanence[9]. Parmi les sportifs contrôlés positifs et suspendus figurent l'athlète américain LaShawn Merritt en 2010, et la nageuse russe Yulia Efimova en 2014.

Autres voies de recherche[modifier | modifier le code]

Une équipe de recherche de l'université de Bar-Ilan travaille sur la corrélation entre la consommation de DHEA et la désacoutumance à certaines drogues, comme la cocaïne[10].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Zhai G, Teumer A, Stolk L et al. Eight common genetic variants associated with serum DHEAS levels suggest a key role in ageing mechanisms, PLoS Genet, 2001;7:e1002025.
  3. Tivesten A, Vandenput L, Carlzon D et al. Dehydroepiandrosterone and its sulfate predict the 5-year risk of coronary heart disease events in elderly men, J Am Coll Cardiol, 2014;64:1801–1810.
  4. a et b Traish AM, Kang HP, Saad F et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA)–a precursor steroid or an active hormone in human physiology, J Sex Med, 2011;8:2960–2982.
  5. Tchernof A, Labrie F, [www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15248817 Dehydroepiandrosterone, obesity and cardiovascular disease risk: a review of human studies], Eur J Endocrinol, 2004;151:1–14.
  6. (en) Dehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA sulfate, and aging: Contribution of the DHEAge Study to a sociobiomedical issue, E Baulieu, G Thomas, S Legrain, N Lahloue, M Roger, B Debuire, V Faucounau, L Girard, Ma Hervy, F Latour, MC Leaud, A Mokranel, H Pitti-Ferrandim, C Trivallef, O de Lacharrièren, S Nouveaun, B Rakoto-Arisono, JC Souberbiellep, J Raison, Y Le Bouc, A Raynaud, X Girerd, F Forette, PNAS, 2000;97;4279-4284.
  7. (en) DHEA in Elderly Women and DHEA or Testosterone in Elderly Men, K Nair, R Rizza, P O'Brien, K Dhatariya, K Short, A Nehra, J Vittone, G Klee, A Basu, R Basu, C Cobelli, G Toffolo, C Dalla Man, D Tindall, J Melton, G Smith, S Khosla, M Jensen, N Engl J Med 2006;355:1647-59.
  8. a et b Dr Christophe de Jaeger, 'DHEA Mythes et réalités', mars 2005, ISBN 2-226-15117-6, Albin Michel.
  9. Substances et méthodes interdites en permanence AMA, Mise à jour décembre 2010.
  10. http://www1.biu.ac.il/indexE.php?id=7974&pt=30&pid=7703&level=2&cPath=7702,7703,7974.