Désoxyribonucléase

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Désoxyribonucléase
Structure d'une DNase I humaine (PDB 4AWN)

Structure d'une DNase I humaine (PDB 4AWN)

Caractéristiques générales
Symbole DNASE
Code ATC B06AA10
Gène DNASE1 – DNase I
Homo sapiens
Locus 16p13.3
Masse moléculaire 31 434 Da
Nombre de résidus 282 acides aminés
N° EC 3.1.21.1

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

Gène DNASE2 – DNase II lysosomale
Homo sapiens
Locus 19p13.13
Masse moléculaire 39 581 Da
Nombre de résidus 360 acides aminés
N° EC 3.1.22.1

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

Gène DNASE2B – DNase II β
Homo sapiens
Locus 1p31.1
Masse moléculaire 41 713 Da
Nombre de résidus 361 acides aminés
N° EC 3.1.22.1

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

La désoxyribonucléase (ou ADNase) est une enzyme catalysant les acides désoxyribonucléiques en nucléotides ou polynucléotides. Elle hydrolyse les liaisons phosphodiester.

Prenons le cas de la DNase I : cette endonucléase réalise une coupure de type a, de préférence sur les bases pyrimidiques. En présence d'ions manganèse (Mn2+), elle coupe les deux brins en bouts francs ; avec des ions magnésium (Mg2+) elle coupe un brin en petits fragments.

Coupure de type a en bouts francs

5'-----'3'-OH    +    P-5-----3'
3'-----'5'-P         HO-3-----5'

La réaction catalysée est la suivante :

ADN + H2O → nucléotides et/ou polynucléotides

Chez les bactéries, on distingue deux types de DNAses :

Bactériologie[modifier | modifier le code]

De nombreuses bactéries possèdent une ou plusieurs enzymes capables d'hydrolyser l'ADN. La mise en évidence de l'enzyme se fait sur les géloses à l'ADN.

Par exemple :

Applications pratiques[modifier | modifier le code]

En bactériologie, la recherche de la DNAse est un critère important dans l'identification de nombreux genres et espèces : Streptococcus ß-hémolytiques, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Brevundimonas diminua, Stenotrophomonas maltophilia, Vibrio, Aeromonas, Bacillus, Micrococcus etc.

Voir aussi[modifier | modifier le code]