Cholestérol 7-alpha hydroxylase

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Le cholestérol 7-alpha hydroxylase, appelé aussi cholesterol 7-alpha-monooxygenase ou cytochrome P450 7A1 est une enzyme intervenant dans le métabolisme du cholestérol. Son gène est le CYP7A1 situé le chromosome 8 humain.

Rôles[modifier | modifier le code]

Il catalyse la transformation du cholestérol en acides biliaires[1].

En médecine[modifier | modifier le code]

Certains variants du gènes sont associés avec une augmentation du taux sanguin de LDL cholestérol. Toutefois l'inactivation du gène ne semble pas perturber ce dernier, du moins sur un modèle animal[2]. Chez l'être humain, par contre, une déficience de l'enzyme entraîne une hypercholestérolémie[3], avec un risque plus important de faire un infarctus du myocarde ou une lithiase biliaire[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Thomas C, Pellicciari R, Pruzanski M, Auwerx J, Schoonjans K, Targeting bile-acid signalling for metabolic diseases, Nat Rev Drug Discov, 2008;7:678–693
  2. Cohen JC, Contribution of cholesterol 7alpha-hydroxylase to the regulation of lipoprotein metabolism, J Lipid Res, 1999;10:303–307
  3. Pullinger CR, Eng C, Salen G et al. Human cholesterol 7α-hydroxylase (CYP7A1) deficiency has a hypercholesterolemic phenotype, J Clin Invest, 2002;110:109–117
  4. Qayyum F, Lauridsen BK, Frikke-Schmidt R et al. Genetic variants in CYP7A1 and risk of myocardial infarction and symptomatic gallstone disease, European Heart Journal, 2018;39:2106–2116