Cannabichromène — Wikipédia

Identification
Cannabichromène


Nom UICPA	2-Méthyl-2-(4-méthylpent-3-ényl)-7-pentyl-5-chroménol
N^o CAS	20675-51-8
N^o ECHA	100.236.929
PubChem	30219
SMILES	CCCCCC1=CC2=C(C=CC(O2)(C)CCC=C(C)C)C(=C1)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C21H30O2/c1-5-6-7-10-17-14-19(22)18-11-13-21(4,23-20(18)15-17)12-8-9-16(2)3/h9,11,13-15,22H,5-8,10,12H2,1-4H3 InChIKey : UVOLYTDXHDXWJU-UHFFFAOYAG
Propriétés chimiques
Formule	C₂₁H₃₀O₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	314,461 7 ± 0,019 5 g/mol C 80,21 %, H 9,62 %, O 10,18 %, 314,461 7 ± 0,019 5

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le cannabichromène (CBC) est un composé organique terpénophénolique de la famille des phytocannabinoïdes issu de la décarboxylation par chauffage de l’acide cannabichroménique.

Notes et références

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↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

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v · m Cannabinoïdes
Cannabinoïdes du cannabis	CBC CBD CBDV CBN THCV THC HHC
Cannabinoïde endogène	AEA
Autres	CBV CP 55,940 HU-210 Nabilone Rimonabant WIN 55,212-2

v · m Drogues et addiction
Substances	Amphétamines Alcool Benzodiazépines Caféine Cannabinoïdes Chanvre Cocaïne Drogue psychédélique Hallucinogène Héroïne LSD MDMA Nouveau produit de synthèse Opiacés Opium Psychotrope (Classification des psychotropes) Stupéfiant Sucre Tabac
Conduites addictives	Addiction Accoutumance Alcoolisme Intoxication par les psychotropes Toxicomanie Héroïnomanie Tabagisme Dépendance aux médicaments sur ordonnance Dépendance au sucre
Dépendances comportementales	Jeu pathologique Dépendance à l’activité physique Workaholisme Achat compulsif Troubles des conduites alimentaires Dépendance au jeu vidéo Addiction sexuelle Dépendance à la musique Dépendance à la pornographie Dépendance à la télévision Dépendance à Internet Dépendance aux réseaux sociaux Dépendance au smartphone Dépendance au jeu de rôle en ligne massivement multijoueur Trouble du contrôle des impulsions
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