Thyronine

Identification
L-Thyronine

structure de la L-thyronine
DCI	thyronine
Nom UICPA	acide (2S)-2-amino-3-[4-(4-hydroxyphénoxy)phényl]propanoïque
Synonymes	4-(4-hydroxyphénoxy)-L-phénylalanine
N^o CAS	1596-67-4
N^o ECHA	100.014.986
N^o CE	216-483-8
PubChem	5461103
ChEBI	30662
SMILES	C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)O)N)OC2=CC=C(C=C2)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C15H15NO4/c16-14(15(18)19)9-10-1-5-12(6-2-10)20-13-7-3-11(17)4-8-13/h1-8,14,17H,9,16H2,(H,18,19)/t14-/m0/s1 InChIKey : KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLBR Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C15H15NO4/c16-14(15(18)19)9-10-1-5-12(6-2-10)20-13-7-3-11(17)4-8-13/h1-8,14,17H,9,16H2,(H,18,19)/t14-/m0/s1 Std. InChIKey : KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₅H₁₅N O₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	273,283 9 ± 0,014 5 g/mol C 65,92 %, H 5,53 %, N 5,13 %, O 23,42 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La thyronine est la forme totalement désiodée de la thyroxine, ou hormone thyroïdienne T₄^[2]. Elle résulte formellement de la condensation de deux résidus de tyrosine, un acide aminé protéinogène.

Références[modifier | modifier le code]

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) MeSH Thyronine