Dicofol
| Dicofol | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.711 |
| No CE | 204-082-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux incolores[1]. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H9Cl5O [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 370,486 ± 0,022 g/mol C 45,39 %, H 2,45 %, Cl 47,85 %, O 4,32 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 77 à 78 °C[1] |
| Solubilité | 0,8 mg L−1 dans l'eau à 25 °C |
| Masse volumique | 1,13 g cm−3[1] |
| Point d’éclair | 193 °C (coupelle ouverte)[1] |
| Pression de vapeur saturante | 3,98 × 10−7 mmHg à 25 °C |
| Précautions | |
| SGH[4] | |
  Attention |
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| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 575 mg kg−1 rat oral 1 150 mg kg−1 rat i.p. 100 mg kg−1 rat peau |
| CL50 | 5 000 mg m3/4 heures rat inhalation |
| LogP | 4,28[1] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dicofol est un acaricide organochloré.
Le dicofol est proche du DDT, il est produit au cours des réactions de chloration du DDT.
Toxicité[modifier | modifier le code]
- DL50 rat (oral) : 575 mg kg−1
Le dicofol agit sur le système nerveux. Il agit surtout sur le canal sodium.
Le dicofol est classé par l'EPA dans le groupe C comme cancérigène possible.
Réglementation[modifier | modifier le code]
- France : Les autorisations de mise sur marché de préparation contenant du dicophol ont été retirées le 30 mars 2009. Son utilisation est interdite depuis le 30 mars 2010[5].
- Europe : Le dicophol n'est plus autorisé par l'annexe I de la directive 91/414/CEE[6].
Production dans le monde[modifier | modifier le code]
En 2008, la compagnie chinoise Yangzhou Pesticide Factory a produit 2 000 tonnes de dicofol, mal raffiné contenant des quantités significatives de DDT (Le taux de DDT dans le dicofol atteindrait 25 %)[7] . Selon la Convention de Stockholm, la Chine doit arrêter la production de DDT en mai 2009, mais le dicofol échapperait à cette interdiction par le développement d'une technique de production industrielle en Chine sans DDT résiduel.
Les autres producteurs dans le monde en 2000/2003 sont Hindustan Insecticide Ltd (Inde)[8] et Nortox au Brésil qui aurait arrêté la production en 2003[9]
Références[modifier | modifier le code]
- DICOFOL, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- « Dates limites d'écoulement des stocks et d'utilisation des produits phytopharmaceutiques. », droit.org - journal officiel du 3 février 2009.
- « non-inscription du dicofol à l’annexe I de la directive 91/414/CEE du Conseil et le retrait des autorisations de produits phytopharmaceutiques contenant cette substance. », Journal officiel de l’Union européenne.
- « Contribution of Dicofol to the Current DDT Pollution in China. », American Chemical Society.
- « DDT IN DICOFOL. », UNECE.
- « TABLE FOR LISTING NOTIFICATIONS OF PRODUCTION. », UNEP.
