Base non nucléophile

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Une base non nucléophile est une base organique dont la nucléophilie est faible relativement aux bases le plus souvent employées. Elles sont utilisées pour obtenir une déprotonation dans les cas où l'introduction d'un composé nucléophile provoquerait des réactions secondaires non souhaitées. La caractéristique de ces bases est l'encombrement stérique autour du centre basique qui empêche l'approche d'un électrophile bien que les effets électroniques existent.

Bases non nucléophiles courantes[modifier | modifier le code]

Bases aminées[modifier | modifier le code]

Plusieurs amines et hétérocycles azotés sont utilisés comme composés modérément basiques (pKa de l'acide conjugué d'environ 10-13)

Phosphazènes et bases de Verkade[modifier | modifier le code]

Certains phosphazènes et les bases de Verkade sont des bases phosphorées non ioniques très fortes et très peu nucléophiles[3].

Bases anioniques et hydrures[modifier | modifier le code]

Les bases non nucléophiles fortes sont généralement des anions ou des hydrures dont le pKa de l'acide conjugué est de l'ordre de 35-40 (17 pour les alcoolates) :

Exemple[modifier | modifier le code]

Dans l'exemple ci-dessous, le LDA est utilisé pour déprotoner un ester au lieu de s'additionner sur la fonction ester, comme ce serait le cas avec un éthanolate.

Advantage of LDA.gif

Références[modifier | modifier le code]

  1. K. L. Sorgi, "Diisopropylethylamine," Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001. DOI:10.1002/047084289X.rd254
  2. Rafael R. Kostikov, Sánchez-Sancho Francisco, María Garranzo and M. Carmen Murcia "2,6-Di-t-butylpyridine" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2010. DOI:10.1002/047084289X.rd068.pub2
  3. "Strong and hindered bases in organic synthesis", ChemFiles 2003, 3(1), Sigma-Aldrich. PDF.
  4. Activation in anionic polymerization: Why phosphazene bases are very exciting promoters S. Boileau, N. Illy Prog. Polym. Sci., 2011, 36, 1132-1151, DOI:10.1016/j.progpolymsci.2011.05.005