Association française de l'industrie pharmaceutique pour une automédication responsable

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Association française de l'industrie pharmaceutique pour une automédication responsable

Cadre
Zone d’influence France
Fondation
Identité
Site web http://www.afipa.org

L'Association française de l'industrie pharmaceutique pour une automédication responsable (AFIPA) est une association loi 1901 qui représente les industriels qui produisent et commercialisent des produits de santé disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments de prescription médicale facultative, dispositifs médicaux et compléments alimentaires).

La mission de l’AFIPA est de promouvoir le développement de l’automédication responsable et des produits du marché du selfcare :

  • dans le cadre de la santé publique
  • dans l’intérêt des patients, des pharmaciens et des industriels membres de l’association ;
  • pour la pérennité du système de soins.

L'association[modifier | modifier le code]

Elle regroupe 31 laboratoires pharmaceutiques qui représentent plus de 80 % du marché français de l'automédication et 60% du marché du selfcare. L'association est présidée par Christophe de la Fouchardière (Omega Pharma France - groupe Perrigo) et dirigée par Daphné Lecomte-Somaggio.

L'association a été créée en 1972 sous le nom Association Française des producteurs de Spécialités Grand Public (AFSGP). Elle devient l’AFIPA en 1999. L'AFIPA est membre au niveau européen de l'Association of the European Self-Medication Industry (AESGP).

Le selfcare[modifier | modifier le code]

Le selfcare est un terme anglais qui correspond à la prise en charge et la gestion de sa santé et de son bien-être par l’individu lui-même. De manière générale, le selfcare désigne un comportement et un mode de vie incluant différentes composantes comme la prévention, l’hygiène alimentaire ou encore l’éducation physique. L’automédication responsable est un des aspects du selfcare.

Au-delà de ce comportement, l’AFIPA associe le selfcare à 3 statuts de produits vendus en officine et disponibles sans prescription (donc non remboursés) :

  • Les médicaments d’automédication
  • Les dispositifs médicaux (DM) / Les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV)
  • Les compléments alimentaires

L’automédication[modifier | modifier le code]

Le médicament d'automédication possède une Autorisation de mise sur le marché (AMM), délivrée par le directeur de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS), sur des critères d’efficacité clinique, de sécurité pharmaceutique (fabrication) et de sécurité toxicologique. Il n’est pas inscrit sur la liste des substances vénéneuses (prescription facultative).

Le médicament d'automédication peut être demandé spontanément par le patient-consommateur, ou conseillé par le pharmacien, ou prescrit par le médecin. Il doit être adapté à l’automédication. Il est pris en charge financièrement par le patient-consommateur.

Il peut faire l’objet d’une communication auprès du public, sauf restriction majeure de santé publique.

Comme tout médicament en France, il répond du monopole pharmaceutique ; il est fabriqué par un laboratoire pharmaceutique sous l’autorité d’un pharmacien responsable, et est dispensé sous le contrôle et la responsabilité du pharmacien d’officine.

Communication[modifier | modifier le code]

Activité de lobbying en France[modifier | modifier le code]

Pour l'année 2017, l'AFIPA déclare à la Haute Autorité pour la transparence de la vie publique exercer des activités de lobbying en France pour le compte de 33 clients, pour un montant qui n'excède cependant pas 25 000 euros[1].

Notes et références[modifier | modifier le code]

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]