Arfendazam

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Arfendazam
Arfendazam
Identification
DCI Arfendazam
Nom UICPA éthyl-7-chloro-4-oxo-5-phényl-2,3,4,5-tétrahydro-1H-1,5-benzodiazépine-1-carboxylate
No CAS 0040054-69-1
PubChem 3307
Propriétés chimiques
Formule brute C18H17ClN2O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 344,792 ± 0,019 g/mol
C 62,7 %, H 4,97 %, Cl 10,28 %, N 8,12 %, O 13,92 %,
Données pharmacocinétiques
Métabolisme Hépatique
Excrétion
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Anxiolytique
Voie d’administration Oral
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'arfendazam est une benzodiazépine 1,5 proche du clobazam. L'arfendazam est métabolisée en partie en clobazam. Elle a des propriétés principalement anxiolytiques, mais contrairement aux autres benzodiazépines, il s'agit d'un agoniste partiel des récepteurs GABAA, ce qui fait que les autres propriétés inhérentes aux benzodiazépines — anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant — sont moins marquées[2],[3].

Mécanisme d'action[modifier | modifier le code]

L'arfendazam agit comme un agoniste partiel au niveau des récepteurs GABAA.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Müller W.E., Benzodiazepine receptor interactions of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine, Pharmacopsychiatry, 1985, (18):10-11.
  3. (en) Müller W.E., Groh B., Bub O., In vitro and in vivo studies of the mechanism of action of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine, Pharmacopsychiatry, 1986, (10):314-315.