Aragonite

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Aragonite [1]
Catégorie V : carbonates et nitrates[2]
image illustrative de l’article Aragonite
Aragonite Enguidanos, Espagne
Général
Numéro CAS 14791-73-2
Classe de Strunz
Classe de Dana
Formule chimique CCaO3 CaCO3
Identification
Masse formulaire[3] 100,087 ± 0,006 uma
C 12 %, Ca 40,04 %, O 47,96 %,
Couleur incolore, blanc-gris à jaune pâle ou nuancé de bleu, vert, violet ou rouge
Classe cristalline et groupe d'espace orthorhombique dipyramidal ; Pmcn
Système cristallin orthorhombique
Réseau de Bravais Primitif P
Macle fréquent sur [110]
Clivage distinct sur {010} ; imparfait sur {110} et {011}
Cassure conchoïdale
Habitus prismatique
Échelle de Mohs 3,5 - 4
Trait blanc
Éclat vitreux
Propriétés optiques
Indice de réfraction α=1,530 β=1,682 γ=1,686
Pléochroïsme aucun
Biréfringence 0,156 ; biaxe négatif
Dispersion 2 vz ~ 18° 11'
Fluorescence ultraviolet oui et luminescence, phosphorescence
Transparence Transparente à translucide
Propriétés chimiques
Densité 2,9 - 3
Fusibilité infusible
Solubilité dilué par l’HCl
Propriétés physiques
Magnétisme aucun
Radioactivité aucune

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’aragonite est un minéral composé de carbonate de calcium CaCO3 (avec des traces de Sr, Pb et Zn), c'est donc un polymorphe de la calcite et de la vatérite. Ses cristaux peuvent atteindre 30 cm de long[4].

Inventeur et étymologie[modifier | modifier le code]

Décrite dès 1609 par Anselmus Boëtius de Boodt sous le nom de stillatitius lapis la description « moderne » de référence est celle d'Abraham Gottlob Werner en 1797, le nom dérive du topotype, d'après sa localité géographique, Molina de Aragón [5].

Topotype[modifier | modifier le code]

Molina de Aragón, Castille-La Manche, Espagne

Cristallographie[modifier | modifier le code]

<figure class="mw-default-size">Aragonite Mineral Macro.JPG
Structure cristalline de l'aragonite
  • L'aragonite est le polymorphe stable à haute température et haute pression du carbonate de calcium, de formule CaCO3 ; le polymorphe stable en conditions ambiantes est la calcite. En conditions ambiantes, l'aragonite se transforme très lentement en calcite (en plusieurs dizaines voire centaines de millions d’années).
  • Les trois formes principales cristallines du carbonate de calcium sont l'aragonite, la vatérite et la calcite.
  • Paramètres de la maille conventionnelle: a = 4,959 Å, b = 7,968 Å, c = 5,741 Å, Z = 4; V = 226,85 Å3
  • Densité calculée = 2,93

Cristallochimie[modifier | modifier le code]

L’aragonite sert de chef de file à un groupe de minéraux isostructurels qui porte son nom

Groupe de l’aragonite[modifier | modifier le code]

Habitus[modifier | modifier le code]

Elle donne des cristaux en prismes allongés, très souvent maclés parallèlement à (110) formant alors des macles simples à deux cristaux ou des lamelles traversant le cristal, simulant un prisme hexagonal, ou des groupes de trois cristaux simulant un prisme hexagonal (macle mimétique). Aussi en masses fibreuses, oolithiques, columnaires, coralloïdes. Clivage (010) plus ou moins distinct. L'aragonite est souvent transparente à translucide.

Synonymie[modifier | modifier le code]

  • arragonite : orthographe initiale donnée par Werner [6] et reprise par Haüy [7]
  • chimborazite (Clarke 1821) [8] l'étymologie dérive du topotype, le volcan Chimborazo en Équateur.
  • conchite (Agnes Kelly 1900) [9]
  • ktypéite (Lacroix 1898), plus tard ctypéite (1900) [10]
  • iglite ou igloïte : Décrite en Hongrie dans la localité d'Igol près de Roll qui a inspiré le nom [11].
  • oserskite (Breithaupt) : aragonite trouvée à Nertschinski en Sibérie [12]
  • stillatitius lapis (Anselmus Boëtius de Boodt 1609)
  • winnieite

Variétés[modifier | modifier le code]

  • aragonite coralloïde : Variété d'habitus essentiellement d'origine karstique qui rappelle les coraux. Elle est présente dans de très nombreuses grottes dans le monde.
  • mossottite (Luca 1858) : variété strontifère d'aragonite [14] de formule idéale (Ca, Sr)CO3 connue dans une seule occurrence à Kraubath, Leoben, Styrie, Autriche.
    • Synonymie
      • strontioaragonite
  • nicholsonite (Butler 1913) [15] Variété zincifère d'aragonite, de formule idéale (Ca, Zn)CO3 connue surtout à Tsmeb Namibie.
  • tarnovizite (Breithaupt 1841) Variété d'aragonite plombifère [16].
    • Synonymie
      • Tarnovicite, Tarnowizite, tarnowitzite : variantes orthographiques pour tarnovizite : dérive du topotype de cette variété Tarnowitz (Haute-Silésie) Pologne.
      • plumbo-aragonite (Collie 1889) [17]

Gîtologie[modifier | modifier le code]

L’aragonite apparaît comme minéral primaire dans les roches métamorphiques de haute pression, mais la plupart des carbonates orthorhombiques apparaissent sous forme de minéraux de remplacement dans les roches sédimentaires, volcaniques et métamorphiques et de gisements, formés à basse température et pression de solutions aqueuses. On la retrouve aussi dans les stalactites.

Minéraux associés[modifier | modifier le code]

Galerie[modifier | modifier le code]

Gisements remarquables[modifier | modifier le code]

Espagne : Molina de Aragón, Saragosse, Castille

France :

  • Mine de Salsigne, Aude [18]
  • Saint-Maime-Volx, Alpes-de-Haute-Provence, Provence-Alpes-Côte [19]

Maroc : mine de Zelidja, Touissit, district de Touissit, préfecture d'Oujda-Angad pour la Tarnovizite.

Namibie : mine de Tsumeb (Tsumcorp Mine), Tsumeb, région d’Otjikoto (Oshikoto). Pour la variété Tarnovizite [20]

Biologie[modifier | modifier le code]

Des formes biosynthétisées d'aragonite existent, constituant notamment la nacre et les perles d'huîtres, moules ou autres coquillages, et une partie du squelette de la plupart des coraux durs et les récifs coralliens.

Les coquillages sont formés pour moitié de calcite et pour l'autre moitié d'aragonite, certains coquillages comprenant les deux formes, comme l'ormeau. La coquille du lambi, gastéropode des Antilles, est formée exclusivement de microcristaux d'aragonite sur une matrice protéique [21].

Le chiton possède un œil dont la lentille est constituée de cristaux d'aragonite.

Aragonite, climat et acidification des océans[modifier | modifier le code]

Diverses formes d'aragonites jouent un rôle majeur dans le cycle biogéochimique du carbone et dans les puits de carbone océaniques.

L'aragonite devient soluble dans l'océan au-delà d'une certaine acidité de l'eau (légèrement variable selon la température), c'est pourquoi elle est considérée comme un des traceurs et indicateurs de l'acidification des océans induite par les émissions anthropiques de CO2 notamment.

Selon les espèces, la coquille ou l’exosquelette de nombreux organismes marins est fait d'aragonite ou de calcite ou d'une superposition ou mélange de ces deux formes cristallines.

Plus l'eau est acide, plus il y aura compétition entre la construction biochimique du calcaire et sa dissolution chimique dans l’eau de mer ambiante. Dans une eau trop acide, des coquilles déjà formées peuvent se déliter en tuant les animaux qu'elles protégeaient [22].

Selon les scénarios prospectifs retenus en 2013 et ayant fait consensus lors du 3e symposium de 2012 sur l'acidification des océans, la situation est déjà critique localement pour quelques espèces vulnérables, mais elle le sera dans une grande partie des océans en 2100 [23].

Sources et références[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Notes[modifier | modifier le code]

  1. American Mineralogist, volume 56, 1971, p. 758
  2. La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
  3. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. Kenneth W. Bladh, Richard A. Bideaux, Elizabeth Anthony-Morton, Barbara G. Nichols, The Handbook of Mineralogy, volume IV, Mineralogical Society of America, 2000
  5. http://www.museum-mineral.fr/especes/aragonite,265.html
  6. Franz Joseph Anton Estner, Versuch einer Mineralogie für Anfänger und Liebhaber, etc., vol. 2, tome 2, Vienne, 1797, p. 1048
  7. a et b René Just Haüy, Traité de minéralogie, vol. 2, Paris, 1801, première édition en 4 volumes avec atlas (1re distinction de la calcite)
  8. Edward Daniel Clarke, "On the Chemical Examination, Characters, and Natural History, of Arragonite, explaining also the Causes of the different Specific Gravity of its different Sub-Varieties", art. x in The Annals of Philosophy, vol. 2, nouvelle série, no. 1, juillet 1821, p. 57–62 : "The specific gravity also of this mineral from Chimboraço is 2.7. As it differs from all the other sub-varieties of the hard carbonate of lime in the change of colour which it sustains by the action of heat, we may venture to give it a name, founded on its locality, and call it Chimboraçite, although, perhaps, it may be some time before any additional specimens of it can be procured."
  9. Agnes Kelly, "Conchite, a New Form of Calcium Carbonate", in The Mineralogical Magazine and Journal of the Mineralogical Society, volume XII, 1900, p. 363–370
  10. Alfred Lacroix, « Sur la ktypéite, nouvelle forme de carbonate de calcium, différente de la calcite et de l’aragonite », in Comptes rendus hebdomadaires des séances de l’Académie des sciences, tome 126, 1898, p. 602–605
  11. Dictionnaire des sciences naturelles, volume 8, 1840, p. 261
  12. Alfred Louis Olivier Legrand Des Cloizeaux, Manuel de minéralogie, 1874, p. 97
  13. Johann Gottschalk Wallerius, Systema mineralogicum, vol. 2, Vienne, 1778, p. 388
  14. Sebastiano de Luca, « Ricerche chimiche sull’arragonite di gerfalco (mossottite) », in Il Nuovo Cimento, no. 7, Pise, 1858, p. 453
  15. Gurdon Montague Butler, "Some Recent Developments at Leadville. The Oxidized Zinc Ores", in Economic Geology, vol. 8, 1913, p. 1–18, nommée en l’honneur de S. D. Nicholson de la Western Mining Company
  16. Johann August Friedrich Breithaupt, Vollständige Handbuch der Mineralogie, vol. 2, 1841, p. 252
  17. Collie, Journal of the Chemical Society, no. 55, London, 1889, p. 95
  18. Didier Descouens, « Les Minéraux de Salsigne (Aude) », in Monde et minéraux, no. 72, 1986, p. 20-22
  19. G. Favreau, N. Meisser, P. J. Chiappero, « Saint-Maime (Alpes-de-Haute-Provence) : un exemple de pyrométamorphisme en région provençale », in Le Cahier des micromonteurs, no. 85, 2004, p. 59-92
  20. (en) Charles Palache, Harry Berman et Clifford Frondel, The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837–1892, vol. II : Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, etc., New York (NY), John Wiley and Sons, Inc., , 7e éd., 1124 p., p. 190
  21. R. Ballarini, A. Heuer, « Des secrets dans la coquille », in Pour la Science, octobre 2008, p. 86-92
  22. J. C. Orr, V. J. Fabry, O. Aumont, Laurent Bopp, S. C. Doney, R. A. Feely, A. Gnanadesikan, N. Gruber, A. Ishida, F. Joos, R. M. Key, K. Lindsay, E. Maier-Reimer, R. Matear, P. Monfray, A. Mouchet, R. G. Najjar, G.-K. Plattner, K. B. Rodgers, C. L. Sabine, J. L. Sarmiento, R. Schlitzer, R. D. Slater, I. J. Totterdell, M.-F. Weirig, Y. Yamanaka, A. Yool, "Anthropogenic ocean acidification over the twenty-first century and its impact on calcifying organisms", Nature, vol. 437, 29 septembre 2005, p. 681–686, doi:10.1038/nature04095
  23. IGBP ; international Geosphere Biosphere Program (2013), Présentation de [Ocean Acidification Summary for Policymakers] ; résumé pour les décideurs (IGBP, IOC, SCOR (2013). Ocean Acidification Summary for Policymakers – Third Symposium on the Ocean in a High-CO2 World. International Geosphere-Biosphere Programme, Stockholm, Sweden) (PDF, 26 pages, 2013, en anglais), et Infographie haute définition sur l'évolution du pH marin (JPG, 4.7mb) et de l'Aragonite (JPG, 4.4mb)

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Bibliographie[modifier | modifier le code]

  • Jean-Paul Loreau, Sédiments aragonitiques et leur genèse, Paris, Editions du Muséum, coll. « Mémoires du Muséum national d'histoire naturelle / Sciences de la terre » (no 47), , 312 p. (ISBN 978-2-856-53118-1, OCLC 21625698)