Apraclonidine
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L'apraclonidine est un agoniste alpha-2-adrénergique relativement sélectif, sans activité stabilisante de membrane significative (anesthésique local). Après instillation dans l’œil, l'apraclonidine entraîne une réduction de la pression intraoculaire, ce qui permet de l'utiliser dans le traitement du glaucome.
Caractéristiques[modifier | modifier le code]
L'apraclonidine est une imidazoline dont la formation chimique est 2-amino 4,5-dihydro-1H-imidazoline, dans laquelle l'un des hydrogènes aminés exocycliques a été remplacé par un groupe 4-amino-2,6-dichlorophényle. Il a un rôle d'agoniste alpha-adrénergique. C'est un membre des imidazolines, un dichlorobenzène et un membre des guanidines. C'est une base conjuguée d'une apraclonidine(1+).
Effets[modifier | modifier le code]
Les études[Lesquelles ?] de fluorophotométrie chez l'humain suggèrent que le mécanisme d'action de l'effet hypotensif oculaire de l'apraclonidine est lié à une réduction de la formation de l'humeur aqueuse. L'apraclonidine, également connue sous le nom d'iopidine , est un sympathomimétique utilisé dans le traitement du glaucome. L'apraclonidine en solution ophtalmique a peu d'effet sur les paramètres cardiovasculaires.
Utilisations[modifier | modifier le code]
L'apraclonidine est utilisé comme médicament antiglaucome, médicament ophtalmologique, agoniste bêta-adrénergique et agent de diagnostic.
Notes et références[modifier | modifier le code]
