Antimycine A

Identification
Antimycine A

Nom UICPA	3-méthylbutanoate de (2R,6S,7R,8R)-3-[(3-formamido-2-hydroxybenzoyl)amino]-8-héxyl-2,6-diméthyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yle
N^o CAS	1397-94-0
N^o ECHA	100.162.279
N^o CE	634-284-8
SMILES	CCCCCC[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(=O)C([C@H](OC1=O)C)NC(=O)C2=C(C(=CC=C2)NC=O)O)C)OC(=O)CC(C)C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C28H40N2O9/c1-6-7-8-9-11-20-25(39-22(32)14-16(2)3)18(5)38-28(36)23(17(4)37-27(20)35)30-26(34)19-12-10-13-21(24(19)33)29-15-31/h10,12-13,15-18,20,23,25,33H,6-9,11,14H2,1-5H3,(H,29,31)(H,30,34)/t17-,18+,20-,23?,25+/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule	C₂₈H₄₀N₂O₉ [Isomères]
Masse molaire^[1]	548,625 2 ± 0,028 3 g/mol C 61,3 %, H 7,35 %, N 5,11 %, O 26,25 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'antimycine A est un composé chimique qui possède des propriétés inhibitrices de la chaîne respiratoire des mitochondries au niveau du complexe III, ou ubiquinol-cytochrome C oxydoréductase. Cette molécule est produite à partir de bactéries du genre Streptomyces.

Mécanisme d'action[modifier | modifier le code]

L'antimycine A inhibe le transport d'électrons mitochondriaux spécifiquement entre les cytochromes b et c1.

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.