Amylose AA
Cet article est une ébauche concernant la médecine.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
L'amylose AA est une maladie de la famille des amyloses systémiques acquises, caractérisée par la présence de dépôts de protéines insolubles dans les tissus. Dans le cas de l'amylose AA, le dépôt de substances amyloïdes dérive de la protéine sérum amyloïde A. La protéine SAA est une protéine de la phase aiguë de la réaction inflammatoire. Elle est synthétisée par le foie en réponse à une inflammation, et circule dans le sérum. Ces dépôts peuvent être retrouvés dans le cadre d'inflammation chronique. L'amylose AA implique principalement le rein. Son diagnostic est histologique, c'est-à-dire qu'il demande une analyse des tissus. Son traitement repose principalement sur le contrôle de l'inflammation chronique et la suppléance des fonctions d'organes atteints.
Épidémiologie en France[modifier | modifier le code]
L'amylose AA est la troisième forme d'amylose systémique, derrière l'amylose à transthyrétine sénile/wild type (ATTRwt), et l'amylose à chaîne légère (AL). On constate une diminution de sa fréquence.
Elle touche autant les hommes que les femmes.
En 2019 il était estimé près de 250 à 500 patients[1].
Étiologies[modifier | modifier le code]
De nombreuses maladies à l'origine d'une inflammation chronique peuvent entraîner cette maladie[1] :
- Maladies inflammatoires :
- Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, maladie de Still de l'adulte et de l'enfant, rhumatisme psoriasique, goutte
- Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin : maladie de Crohn, rectocolite hémorragique
- Maladies auto-inflammatoires : fièvre méditerranéenne familiale (FMF), Tumor necrosis factor-Receptor Associated Periodic Syndrom (TRAPS), Cryopyrin-Associated Periodic Syndrom (CAPS), déficit en mévalonate kinase
- Infections :
- Infections chroniques : ostéomyélite, tuberculose, pyélonéphrite à répétition, lèpre
- Prédispositions aux infections chroniques : dilatations des bronches, mucoviscidose, épidermolyse bulleuse, bypass jéjuno-iléal, paraplégie, tétraplégie, escarre
- Déficits immunitaires, en raison d'une susceptibilité aux infections et d'une mauvaise régulation immunitaire aboutissant à une inflammation chronique :
- Déficit Immunitaire Commun Variable (DICV), agammaglobulinémie liée à l'X, infection au VIH, déficit en adénosine déaminase 2
- Néoplasies :
- Néoplasie d'organes solides : adénome hépatocellulaire, carcinome rénal, bronchique, gastrique
- Hémopathies : maladie de Castelman, lymphome de Hodgkin, maladie de Waldenström, syndrome de Schnitzler, lymphome B diffus à grandes cellules
- Autres :
Diagnostic[modifier | modifier le code]
Il comporte deux parties avec le diagnostic de certitude et la démarche étiologique.
Diagnostic de certitude[modifier | modifier le code]
Il convient 1. d'affirmer la nature amyloïde du dépôt et 2. de le typer (trouver la nature de la substance amyloïdogène) :
- Toute biopsie d'organe atteint sera le siège d'un dépôt, mais certaines zones plus facilement accessibles et seront préférentiellement choisies. On privilégie ainsi la biopsie des glandes salivaires accessoires, de la graisse péri-ombilicale, ou de la sous-muqueuse digestive[3]. Il est cependant parfois nécessaire d'avoir recours à la ponction-biopsie rénale ou à l'analyse de pièce de thyroïdectomie s'il existe une indication opératoire. La positivité à la coloration au rouge congo, ainsi que la biréfringence vert-pomme en lumière polarisée affirment la nature amyloïde des dépôts.
- Le typage peut être fait en immunohistochimie sur tissu fixé via l'utilisation d'anticorps anti-SAA ou en immunofluorescence directe sur tissu frais. Il est nécessaire d'effectuer un typage des chaines légères d'immunoglobulines dans les dépôts afin d'éliminer une amylose AL.
Diagnostic étiologique[modifier | modifier le code]
La recherche étiologique est indispensable afin de trouver l'origine de l'inflammation chronique et d'en stopper l'évolution. Cette démarche repose principalement sur l'interrogatoire du malade (anamnèse)[1] mais pourra aussi faire appel à des examens complémentaires orientés (imagerie, examens biologiques…).
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Georgin-Lavialle S, PNDS Amylose AA, , 8-9 p., pdf (lire en ligne
)
- (en) Cooper C., « Serum amyloid A renal amyloidosis in a chronic subcutaneous ("skin popping") heroin user », Journal of nephropathology, (lire en ligne )
- Wendum D., Anatomie et cytologie pathologique, Issy-les-Moulineaux, Elsevier Masson, 2019 p. (ISBN 978-2-294-75887-4), p. 214
