Alcool 4-méthoxybenzylique

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Alcool 4-méthoxybenzylique
Identification
Nom UICPA (4-méthoxyphényl)méthanol
Synonymes

alcool 4-méthoxybenzylique, alcool paraméthoxybenzylique, alcool p-méthoxybenzylique, alcool anisique

No CAS 105-13-5
No ECHA 100.002.976
No RTECS DO8925000
PubChem 7738329757572
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore[1]
Propriétés chimiques
Formule C8H10O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 138,163 8 ± 0,007 7 g/mol
C 69,54 %, H 7,3 %, O 23,16 %,
Propriétés physiques
fusion 22 à 25 °C[1]
ébullition 259 °C[1]
Masse volumique 1,113 g·cm-3 (25 °C)[1]
Point d’éclair 113 °C[1]
Précautions
SGH
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H302, H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338
Écotoxicologie
DL50 3 000 mg·kg-1 (lapin, dermique)[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'alcool 4-méthoxybenzylique ou alcool anisique est un composé organique de formule CH3OC6H4CH2OH. C'est un liquide incolore utilisé comme arôme et parfum. Il est présent naturellement dans certains produits, comme les tomates, l'huile essentielle d'anis, certains miels ou encore la vanille de Tahiti, mais il est surtout produit par réduction de l'anisaldéhyde[3]. Il fait partie des vingt-six composés odorants allergènes dont la déclaration est obligatoire d'après le règlement cosmétique no 1223/2009 de l'Union européenne[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a b c d e et f Fiche Sigma-Aldrich du composé 4-Methoxybenzyl alcohol, consultée le 1 avril 2019.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe et Horst Surburg, Flavors and Fragrances, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2003, Wiley-VCH, DOI 10.1002/14356007.a11_141
  4. Règlement cosmétique n° 1223/2009, annexe III [PDF].