Acide risédronique
| Acide risédronique | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (1-hydroxy-1-phosphono-2-pyridin-3-yl-éthyl)phosphonique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.116.436 |
| Code ATC | M05 |
| DrugBank | APRD00410 |
| PubChem | 5245 |
| SMILES | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H11NO7P2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 283,112 3 ± 0,008 7 g/mol C 29,7 %, H 3,92 %, N 4,95 %, O 39,56 %, P 21,88 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 0,63 % |
| Liaison protéique | ~ 24 % |
| Métabolisme | pas de métabolisme |
| Demi-vie d’élim. | 1,5 h |
| Excrétion |
rénale et fécale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide risédronique (DCI) ou le risédronate de sodium (USAN) est un bisphosphonate utilisé pour fortifier les os, traiter et prévenir l'ostéoporose et traiter la maladie de Paget. Il est produit et vendu par Warner Chilcott, Sanofi et au Japon par Takeda sous les noms Actonel, Atelvia et Benet. Il est aussi vendu sous la forme de préparation comprenant un complément en carbonate de calcium sous le nom Actonel with Calcium.
Efficacité[modifier | modifier le code]
Une étude japonaise en 2006 démontre qu'après l'administration de risedronate pour une période de 12 mois, une augmentation dans la qualité de vie est constatée chez les patients avec une ostéoporose primaire, ainsi qu'une amélioration du métabolisme osseux chez ces personnes[2].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Ohbayashi, Hiroyuki, « Clinical Efficacy of Risedronate in Improving the Quality of Life of Patients with Primary Osteoporosis », Journal of Rural Medicine, vol. 2, , p. 24-29 (DOI 10.2185/jrm.1.2_24, lire en ligne)
