Acide picramique

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
image illustrant les composés organiques
Cet article est une ébauche concernant les composés organiques.

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

Acide picramique
Acide picramique
Identification
Nom UICPA 2-amino-4,6-dinitrophénol
No CAS 96-91-3
No EINECS 202-544-6
Propriétés chimiques
Formule brute C6H5N3O5  [Isomères]
Masse molaire[1] 199,121 ± 0,0073 g/mol
C 36,19 %, H 2,53 %, N 21,1 %, O 40,18 %,
Précautions
SGH[2],[3]
SGH01 : ExplosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H201, H302, H312, H332, H412,

SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H302, H312, H332, H412,
SIMDUT[4]
F : Matière dangereusement réactive
F,
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn
Explosif
E



Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L’acide picramique s'obtient en faisant agir sur l'acide picrique des glucides réducteurs en milieu alcalin et à chaud. Il prend alors une teinte rouge. C'est donc un dérivé de réduction.

Références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Numéro index 612-034-00-9 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  3. Numéro index 612-034-01-6">612-034-01-6] dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  4. « Amino-2 dinitro-4,6 phénol » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009