Acide oxalosuccinique

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Acide oxalosuccinique
Oxalbernsteinsäure.png
Structure de l'acide oxalosuccinique
Identification
No CAS 1948-82-9
PubChem 972
ChEBI 7815
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C6H7O7  [Isomères]
Masse molaire[1] 191,1156 ± 0,0074 g/mol
C 37,71 %, H 3,69 %, O 58,6 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L’acide oxalosuccinique est un cétoacide tricarboxylique de formule HOOC–CH2–CH(COOH)–CO–COOH. Sa base conjuguée, l’oxalosuccinate, est un métabolite du cycle de Krebs : il apparaît comme intermédiaire réactionnel lors de la conversion de l'isocitrate en α-cétoglutarate. Cette réaction est catalysée par l'isocitrate déshydrogénase, qui convertit l'isocitrate en oxalosuccinate, puis en α-cétoglutarate.

Isocitrat.svg   + NAD+   NADH + H+ + Oxalsuccinat.svg
Isocitrate   Oxalosuccinate
Oxalsuccinat.svg   →   CO2 + Alpha-Ketoglutarat.svg
Oxalosuccinate   α-Cétoglutarate
Isocitrate déshydrogénaseEC 1.1.1.41

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.