Acide dihydrofolique
| Acide dihydrofolique | |
 Structure de l'acide dihydrofolique |
|
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
acide 7,8-dihydrofolique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.116.435 |
| PubChem | 98792 |
| ChEBI | 15633 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C19H21N7O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 443,413 3 ± 0,019 9 g/mol C 51,47 %, H 4,77 %, N 22,11 %, O 21,65 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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En biochimie, l’acide dihydrofolique est issu de l'acide folique, ou vitamine B9, par action de la folate réductase, et est le substrat de la dihydrofolate réductase pour produire le tétrahydrofolate, une coenzyme importante notamment dans la biosynthèse des bases nucléiques.
Dans le métabolisme animal, les dihydrofolates sont dégradés par l'enzyme dihydrofolate réductase (qui interagit avec le méthotrexate[2]).
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Rajagopalan. P. T, Zhiquan Zhang, LynnMcCourt, Mary Dwyer, Stephen J.Benkovic, and Gordon G. Hammes, 2002. Interaction of dihydrofolatereductase with methotrexate: Ensembleand single-moleculekinetics. PNAS 99 (21): 13481–13486.
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- (fr) Université de Sherbrooke « 3.1.2.2 L’acide tétrahydrofolique (THF) et les nucléotides à pyridine », page 176.
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Bibliographie
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