Acide 3-aminoisobutyrique

Identification
Acide 3-aminoisobutyrique

Structure de l'acide 3-aminoisobutyrique
Nom UICPA	acide 3-amino-2-méthylpropanoïque
Synonymes	acide β-aminoisobutyrique, α-méthyl-β-alanine
N^o CAS	144-90-1 (RS)
N^o ECHA	100.005.132
N^o CE	205-644-8
PubChem	64956
ChEBI	27389
SMILES	CC(CN)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C4H9NO2/c1-3(2-5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7) Std. InChIKey : QCHPKSFMDHPSNR-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₄H₉N O₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	103,119 8 ± 0,004 6 g/mol C 46,59 %, H 8,8 %, N 13,58 %, O 31,03 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’acide 3-aminoisobutyrique est un acide β-aminé constituant le produit final de la dégradation de la thymine et des pyrimidines en général. Il est produit à partir de l'acide 3-uréidoisobutyrique par la bêta-uréidopropionase (EC 3.5.1.6). Chez l'humain, un déficit en cette enzyme est associé à des troubles neurologiques.

Stéréochimie[modifier | modifier le code]

L'acide 3-aminoisobutyrique possède un atome de carbone asymétrique. Il est donc chiral et se présente sous la forme de deux énantiomères R et S.

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.