4-HO-DiPT
| 4-HO-DiPT | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | 3-[2-[di(propan-2-yl)amino]éthyl]-1H-indol-4-ol |
| Synonymes |
N,N-diisopropyl-4-hydroxytryptamine, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.214.853 |
| PubChem | 21854225 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Poudre blanche (chlorhydrate)[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H24N2O [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 260,374 6 ± 0,015 2 g/mol C 73,81 %, H 9,29 %, N 10,76 %, O 6,14 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 283,2 °C (chlorhydrate)[1] |
| Solubilité | 4-HO-DiPT chlorhydrate[3] : |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | Hallucinogène psychédélique |
| Mode de consommation | |
| Autres dénominations |
Iprocine |
| Risque de dépendance | Très faible |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 4-HO-DiPT (ou iprocine) est une tryptamine hallucinogène, structurellement proche de la psilocine.
Historique[modifier | modifier le code]
Le 4-HO-DiPT est découvert par Alexander Shulgin dans les années 1990, et décrit pour la première fois dans son livre TiHKAL: The Continuation[5].
Il est aujourd'hui considéré comme un NPS, et fait partie des tryptamines de synthèse les plus consommées[6].
Statut légal[modifier | modifier le code]
Il s'agit d'une substance contrôlée en Suède[7], ainsi que dans l'État de Floride[8].
Chimie[modifier | modifier le code]
Structure chimique[modifier | modifier le code]
Le 4-HO-DiPT est un dérivé hydroxylé du DiPT, et plus généralement une tryptamine substituée (en), en position R4 par un groupe hydroxy et en positions RN1 et RN2 par deux groupes isopropyle.
Il a pour formule semi-développée HO-C8H5N-(CH2)2-N(CH(CH3)2)2.
Synthèse[modifier | modifier le code]
Le 4-HO-DiPT est synthétisé à partir de 4-HO-DET (en), d'éther diéthylique, de chlorure d'oxalyle, de diisopropylamine, de chloroforme et d'hydrogénosulfate de sodium[5].
Pharmacologie[modifier | modifier le code]
L'action pharmacologique du 4-HO-DiPT est encore mal connue et n'a pas fait l'objet d'études (en 2017).
Effets[modifier | modifier le code]
Les effets du 4-HO-DiPT se rapprochent de ceux de la psilocine[9] et durent de 2 à 3 heures, ce qui est moins que la plupart des tryptamines[4].
Effets recherchés[modifier | modifier le code]
- modification de la perception des couleurs
- hallucinations
- hallucinations auditives
- amélioration de l'humeur, euphorie
- fous rires
Effets secondaires[modifier | modifier le code]
Conséquences[modifier | modifier le code]
Le 4-HO-DiPT étant un NPS, ses conséquences à long terme sur la santé ne sont pas encore connues, et aucune étude n'a encore été menée sur son action pharmacologique ni sur sa toxicité.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) « 4-Hydroxy-DIPT monograph », sur Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs, (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « 4-hydroxy DiPT (hydrochloride) safety data sheet », sur Cayman Chemicals, (consulté le ).
- (en) Erowid, « 4-Hydroxy-DIPT dose », sur Erowid, (consulté le ).
- (en) Alexander Shulgin et Ann Shulgin, TiHKAL : The Continuation, , 804 p. (ISBN 0-9630096-9-9, lire en ligne).
- (en) Débora González, Mireia Ventura, Fernando Caudevilla, Marta Torrens et Magi Farre, « Consumption of new psychoactive substances in a Spanish sample of research chemical users », Human Psychopharmacology, vol. 28, no 4, , p. 332-340 (lire en ligne).
- (sv) Morgan Johansson, « Förordning om ändring i förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor », sur notisum.se, (consulté le ).
- (en) The Florida Legislature, « Drug Abuse Prevention and Control », sur Online Sunshine, (consulté le ).
- (en) Roberta Tittarelli, Giulio Mannocchi, Flaminia Pantano et Francesco Saverio Romolo, « Recreational Use, Analysis and Toxicity of Tryptamines », Current Neuropharmacology, vol. 13, no 1, , p. 26-46 (lire en ligne).
