3-Méthylcytidine
| 3-Méthylcytidine | |
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| Structure de la 3-méthylcytidine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | [(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]-4-imino-3-méthylpyrimidin-2-one |
| Synonymes |
m3C |
| No CAS | |
| PubChem | 14237477 |
| ChEBI | 20129 |
| SMILES | Cn1c(=N)ccn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)c1=O , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C10H15N3O5/c1-12-6(11)2-3-13(10(12)17)9-8(16)7(15)5(4-14)18-9/h2-3,5,7-9,11,14-16H,4H2,1H3/t5-,7-,8-,9-/m1/s1 Std. InChIKey : RDPUKVRQKWBSPK-ZOQUXTDFSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H15N3O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 257,243 2 ± 0,011 2 g/mol C 46,69 %, H 5,88 %, N 16,33 %, O 31,1 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La 3-méthylcytidine (m3C) est un nucléoside dont la base nucléique est la 3-méthylcytosine, un dérivé méthylé de la cytosine, l'ose étant le β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement dans certains ARN de transfert et ARN ribosomiques[2]. La présence du groupe méthyle sur l'atome d'azote 3 rend impossible la formation d'une paire de bases.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, , p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)
