1-(2-Aminoéthyl)pipérazine
| 1-(2-Aminoéthyl)pipérazine | |||
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| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 2-pipérazin-1-yléthanamine[1] | ||
| Synonymes |
N-aminoéthylpipérazine; 1-pipérazineéthanamine; 1-MAEP |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.004.920 | ||
| No CE | 205-411-0 | ||
| No RTECS | TK8050000 | ||
| PubChem | 8795 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide jaunâtre à odeur de poisson à CNPT et odeur piquante à plus haute température[2] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H15N3 [Isomères] |
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| Masse molaire[3] | 129,203 4 ± 0,006 5 g/mol C 55,78 %, H 11,7 %, N 32,52 %, |
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| pKa | 12 à 20 °C, cc= 100 g/l[2] | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −17,6 °C[1] −18 °C[2] |
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| T° ébullition | 218-222 °C[4] 220 °C[1],[2] |
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| Solubilité | miscible à l'eau[2] | ||
| Masse volumique | 0,985 g·cm-3 à 25 °C[1],[4] | ||
| T° d'auto-inflammation | 315 °C[2] | ||
| Point d’éclair | 93 °C[1] 88 °C[2] 92 °C[4] |
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| Limites d’explosivité dans l’air | de 2,1 à 10,5 vol.%[2] | ||
| Pression de vapeur saturante | 0,05 mmHg à 20 °C[4] | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | = 1,5[4] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1],[2],[4] | |||
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1],[4] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 2,14 mL/kg (rat, oral)[5] 1500 mg/kg (poulet, oral) 250 mg/kg (souris, i.p.)[5] |
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| LogP | (eau/octanol) -1,48 à 20 °C[4] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La 1-(2-aminoéthyl)pipérazine (également appelée moins précisément l'aminoéthylpipérazine) est un composé organique du groupe amine aliphatique utilisé pour réticuler les résines époxy et d'autres polymères ainsi qu'un intermédiaire dans l'industrie chimique. Une caractéristique remarquable de ce petit composé est qu'il ait chacun des trois types d'amines, primaire, secondaire et tertiaire.
Synthèses[modifier | modifier le code]
Dans l'industrie, l'aminoéthylpipérazine est préparé via une réaction du 1,2-dichloroéthane (dichlorure d'éthylène, ClCH2-CH2Cl) avec l'ammoniac, NH3. Le mélange est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium, NaOH, le sel NaCl éliminé et la N-aminoéthylpipérazine est séparée par distillation fractionnée selon un processus de fabrication complètement fermé[1].
L'aminoéthylpipérazine peut être préparée par hydrogénation catalytique du nitrilotriacétonitrile[6] :
Une autre possibilité de synthèse est la réaction de l'éthanolamine et de la pipérazine[7].
Production industrielle[modifier | modifier le code]
La 1-pipérazine-éthanamine est répertoriée comme produit chimique à haut volume de production (HPV , de l'anglais High Production Volume) (65FR81686). Les produits chimiques répertoriés comme HPV sont produits ou importés aux États-Unis en plus de 1 million de livres (~ 450 000 tonnes) en 1990 et/ou 1994.
| Gamme de production par année en livre (lb av) | |
|---|---|
| année | production |
| 1986 | 1 million - 10 millions |
| 1990 | 10 millions - 50 millions |
| 1994 | 1 million - 10 millions |
| 1998 | 10 millions - 50 millions |
| 2002 | 1 million - 10 millions |
Le volume de production US agrandi est de 10 à <50 millions de livres[1].
Utilisation[modifier | modifier le code]
Dans l'industrie, la 1-(2-aminoéthyl)pipérazine est utilisé en tant que fluide fonctionnel dans des systèmes fermés, comme intermédiaire réactionnel et comme agent d'échange d'ions tandis que pour des usages plus consommateurs, elle est employée dans la production de papier et le retraitement des eaux[1].
L'aminoéthylpipérazine peut aussi réagir dans une réaction de polymérisation avec son groupe pendant amine primaire et avec son groupe amine secondaire dans le cycle. Elle est donc utilisée pour réticuler des résines époxy[8]. La synthèse de polymères ramifiés (dendrimères) est également possible sur sa base[9].
En outre, la 1-(2-aminoéthyl)pipérazine est un intermédiaire précieux dans la production de polymères adhésifs thermofusibles ainsi que de produits chimiques tels que anthelminthiques, insecticides et huiles lubrifiantes à haute température, ainsi que réactifs pour d'autres produits issus de la réaction d'une pipérazine et d'alcool (en anglais alcohol-extended piperazines) ou d'une pipérazine et d'une amine (en anglais amine-extended piperazines)[6].
Références[modifier | modifier le code]
- (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « 1-(2-Aminoethyl)piperazin » (voir la liste des auteurs).
- PubChem CID 8795
- Entrée « 2-Piperazin-1-ylethylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 10 juin 2018 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1-(2-Aminoethyl)piperazine 99%, consultée le 10 juin 2018. + Fiche MSDS trouvable via le lien FDS en bas à droite /Documents
- (en) « 1-(2-Aminoéthyl)pipérazine », sur ChemIDplus.
- Brevet US 4927931 Preparation of alkyl-extended, alcohol-extended or amine-extended piperazines, David C. Molzahn, George E. Hartwell, Robert G. Bowman, Dow Chemical, déposé le 1 novembre 1988, publié le 22 mai 1990.
- Brevet US 3055901 Preparation of aminoethylpiperazine, Lichtenwalter Myrl, George P Speranza, Jefferson Chem Co, déposé le 18 mai 1961, publié le 25 septembre 1962.
- Filiberto González Garcia, Bluma Guenther Soares, Maria Elena Leyva, Alexandre Zirpoli Simões, Influence of aliphatic amine epoxy hardener on the adhesive properties of blends of mono-carboxyl-terminated poly(2-ethylhexyl acrylate-co-methyl methacrylate) with epoxy resin, Journal of Applied Polymer Science, 2010, vol. 117(5), p. 2762-2770. DOI 10.1002/app.31720.
- Deyue Yan, Chao Gao, Hyperbranched Polymers Made from A and BB‘ Type Monomers. 1. Polyaddition of 1-(2-Aminoethyl)piperazine to Divinyl Sulfone, Macromolecules, 2000, vol. 33(21), p. 7693-7699. DOI 10.1021/ma000438j.
