Éprosartan

Identification
Éprosartan

Nom UICPA	acide 4-({2-butyl-5-[2-carboxy-2-(thiophén-2-ylmethyl)éth-1-én-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}méthyl)benzoïque
Synonymes	Teveten
N^o CAS	133040-01-4
Code ATC	C09CA02
DrugBank	DB00876
PubChem	5281037
SMILES	O=C(O)\C(=C\c1cnc(n1Cc2ccc(C(=O)O)cc2)CCCC)Cc3sccc3 PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C23H24N2O4S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b18-12+ Std. InChIKey : OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₂₃H₂₄N₂O₄S [Isomères]
Masse molaire^[1]	424,513 ± 0,027 g/mol C 65,07 %, H 5,7 %, N 6,6 %, O 15,08 %, S 7,55 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	15% (mésylate)
Métabolisme	non métabolisé
Demi-vie d’élim.	5 à 9 heures
Excrétion	rénale 10%, biliaire 90%
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	orale

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'éprosartan est un antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il est commercialisé sous forme de mésylate d'éprosartan sous le nom de Teveten.

Indications[modifier | modifier le code]

Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.

Effets secondaires[modifier | modifier le code]

Les effets secondaires rapportés sont des céphalées, des vertiges, une asthénie, une toux isolée, des réactions cutanées (éruption, prurit, urticaire)^[2].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ [PDF]Fiche de transparence, Haute Autorité de santé (HAS), 21 septembre 2011

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] [PDF]Fiche de transparence, Haute Autorité de santé (HAS), 21 septembre 2011

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