Zopiclone

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Zopiclone
Énantiomère R da la zopiclone (en haut) et S-zopiclone (en bas)
Énantiomère R da la zopiclone (en haut) et S-zopiclone (en bas)
Identification
Nom IUPAC 4-méthylpipérazine-1-carboxylate de (RS)-6-(5-chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yle
No CAS 43200-80-2
138729-47-2 (+)
No EINECS 256-138-9
Code ATC N05CF01
PubChem 5735
Propriétés chimiques
Formule brute C17H17ClN6O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 388,808 ± 0,019 g/mol
C 52,51 %, H 4,41 %, Cl 9,12 %, N 21,61 %, O 12,34 %,
pKa 6,7
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 52 - 59 %
Métabolisme hépatique
Demi-vie d’élim. 6 heures
Excrétion
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Hypnotique
Voie d’administration Orale
Conduite automobile Dangereuse
Caractère psychotrope
Risque de dépendance Élevé
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La zopiclone est un hypnotique apparenté aux benzodiazépines. Elle est commercialisée notamment sous le nom d'Imovane.

Indications[modifier | modifier le code]

Elle est réservée aux insomnies aiguës ou chroniques, pour un temps limité. Elle peut entraîner une sensation d'amertume buccale ou de goût métallique au réveil. Elle est en général bien supportée, à condition d'être absorbée précisément au coucher, sans quoi elle pourrait entraîner une confusion transitoire. Elle est parfois responsable de cauchemars. Elle peut être prise de façon intermittente.

Elle ne peut être délivrée que sur prescription médicale. Il est toujours nécessaire de demander conseil à son médecin.

zopiclone
Noms commerciaux
  • Imovane
  • Zopiclone

Modalités de sevrage[modifier | modifier le code]

Voir site externe[2].

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Modalités de sevrage