Zimelidine
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| Zimelidine | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | 3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-3-yl-prop-2-en-1-amine |
| No CAS | |
| Code ATC | N06 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C16H17BrN2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 317,224 ± 0,015 g·mol−1 C 60,58 %, H 5,4 %, Br 25,19 %, N 8,83 %, |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | oral |
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La zimelidine a été le premier antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.
[modifier] Création
Elle a été développée au début des années 1980 par la compagnie suédoise Astra AB dans le cadre de recherches sur des molécules ayant une structure similaire à la chlorphéniramine, un antihistaminique ayant une activité antidépressive.
[modifier] Mise sur le marché
La zimelidine a été interdite en raison de risque sérieux voire mortel de neuropathies notamment le syndrome de Guillain-Barré. De plus, il semble qu'elle augmentait les risques de passage à l'acte suicidaire. Après son interdiction, elle a été remplacée par d'autres inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.
[modifier] Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
