Ventricule droit à double sortie
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| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q20.1 |
|---|---|
| CIM-9 | 745.11 |
| OMIM | 217095 |
| DiseasesDB | 32215 |
| MedlinePlus | 007328 |
| eMedicine |
ped/2509 ped/2508 |
| MeSH | D004310 |
Le ventricule droit à double sortie (en anglais : Double outlet right ventricule) est une cardiopathie congénitale. Alors que dans le cœur normal l'aorte sort du ventricule gauche et l'artère pulmonaire sort du ventricule droit, dans cette malformation l'aorte et l'artère pulmonaire sortent du ventricule droit.
Le diagnostic anténatal de cette malformation est possible et optimise la survie et la prise en charge de l'enfant. Cette cardiopathie est compatible avec la vie à la naissance s'il existe une communication inter-ventriculaire associée.
L'intervention chirurgicale se fait à un ou deux mois de vie.
Diagnostic[modifier | modifier le code]
Anténatal[modifier | modifier le code]
Aspects échographiques avant la naissance[modifier | modifier le code]
Gestion de la grossesse[modifier | modifier le code]
Postnatal[modifier | modifier le code]
Traitement[modifier | modifier le code]
Devenir des enfants[modifier | modifier le code]
Conseil génétique[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Article connexe[modifier | modifier le code]
Liens externes[modifier | modifier le code]
- (en)Fiche descriptive sur le GTR: Genetic Testing Registry
- Fiche descriptive sur Orphanet
