Ventricule droit à double sortie
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| Ventricule droit à double sortie | |
| Classification et ressources externes | |
| CIM-10 | Q20.1 |
|---|---|
| CIM-9 | 745.11 |
| OMIM | 217095 |
| DiseasesDB | 32215 |
| MedlinePlus | 007328 |
| eMedicine | ped/2509 ped/2508 |
| MeSH | D004310 |
 Mise en garde médicale |
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Le ventricule droit à double sortie (en anglais : Double outlet right ventricule) est une cardiopathie congénitale. Alors que dans le cœur normal l'aorte sort du ventricule gauche et l'artère pulmonaire sort du ventricule droit, dans cette malformation l'aorte et l'artère pulmonaire sortent du ventricule droit.
Le diagnostic anténatal de cette malformation est possible et optimise la survie et la prise en charge de l'enfant. Cette cardiopathie est compatible avec la vie à la naissance s'il existe une communication inter-ventriculaire associée.
L'intervention chirurgicale se fait à un ou deux mois de vie.
Sommaire |
Diagnostic [modifier]
Anténatal [modifier]
Aspects échographiques avant la naissance [modifier]
Gestion de la grossesse [modifier]
Postnatal [modifier]
Traitement [modifier]
Devenir des enfants [modifier]
Conseil génétique [modifier]
Notes et références [modifier]
Voir aussi [modifier]
Article connexe [modifier]
Liens externes [modifier]
- (en)Fiche descriptive sur le GTR: Genetic Testing Registry
- Fiche descriptive sur Orphanet
