Uroporphyrinogène III

Identification
Uroporphyrinogène III

Structure de l'uroporphyrinogène III
Synonymes	urogène III
N^o CAS	1976-85-8
PubChem	1179
ChEBI	15437
SMILES	C1C2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4=C(C(=C(N4)CC5=C(C(=C1N5)CCC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C40H44N4O16/c45-33(46)5-1-17-21(9-37(53)54)29-14-27-19(3-7-35(49)50)22(10-38(55)56)30(43-27)15-28-20(4-8-36(51)52)24(12-40(59)60)32(44-28)16-31-23(11-39(57)58)18(2-6-34(47)48)26(42-31)13-25(17)41-29/h41-44H,1-16H2,(H,45,46)(H,47,48)(H,49,50)(H,51,52)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60) Std. InChIKey : HUHWZXWWOFSFKF-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₄₀H₄₄N₄O₁₆ [Isomères]
Masse molaire^[1]	836,794 6 ± 0,040 7 g/mol C 57,41 %, H 5,3 %, N 6,7 %, O 30,59 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’uroporphyrinogène III est un intermédiaire du métabolisme des porphyrines. Dans le cytoplasme, il est produit à partir de l'hydroxyméthylbilane par l'uroporphyrinogène III synthase et est converti en coproporphyrinogène III par l'uroporphyrinogène III décarboxylase^[2].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) J. Wang et K. Pantopoulos, « Regulation of cellular iron metabolism », Biochem. J., vol. 434, n^o 3,‎ mars 2011, p. 365--381 (DOI 10.1042/BJ20101825)