Triméthoprime
| Triméthoprime | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | 5-(3,4,5-triméthoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diamine |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| Code ATC | J01 |
| DrugBank | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | solide |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C14H18N4O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 290,3177 ± 0,0142 g·mol−1 C 57,92 %, H 6,25 %, N 19,3 %, O 16,53 %, |
| pKa | 7.12 à 20 °C |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 199 à 203 °C |
| Solubilité | 400 mg·l-1 eau à 25 °C. Sol. dans DMSO |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 2 764 mg·kg-1 souris oral 132 mg·kg-1 souris i.v. >5 000 mg·kg-1 souris s.c. 400 mg·kg-1 souris i.p. |
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Le triméthoprime est une molécule antibiotique utilisée en thérapie animale ou humaine, pour freiner le développement bactérien. c'est un agent bactériostatique.
Sa formule chimique est la suivante: 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl) pyrimidine.
Sommaire |
[modifier] Mode d'action
Le triméthoprime est actif surtout contre les procaryotes et peut en conséquence être utilisé en thérapie animale ou humaine. Il inhibe le fonctionnement de la dihydrofolate réductase qui catalyse la réduction du dihydrofolate en tétrahydrofolate. Le tétrahydrofolate est la vitamine B9 nécessaire à la synthèse des bases puriques, pyrimidiques et des acides aminés, en permettant l'incorporation de groupement à une unité carbone. Le triméthoprime freine donc la synthèse des acides nucléiques et des protéines.
Son association avec le sulfaméthoxazole (sulfamide) rend l'inhibition de la croissance des bactéries plus efficace. Le sulfaméthoxazole est un analogue de l'acide para-aminobenzoïque, constituant avec les ptérines des dihydrofolates. Le sulfaméthoxazole agit au niveau de la synthèse des dihydrofolates puis le triméthoprime au niveau de la réduction en tétrahydrofolate. L'association bloque ainsi la synthèse de tétrahydrofolate, conduisant à la mort des cellules bactériennes. Chez les animaux, la vitamine B9 est d'origine alimentaire (végétaux ingérés ou bactéries de la flore intestinale), ce qui rend les animaux peu sensibles à l'action du triméthoprime.
[modifier] Voir aussi
[modifier] Bibliographie
- The binding of trimethoprim to bacterial dihydrofolate reductase, D.J. Baker, C.R. Bedell, J.N. Champness, P.J. Goodford, F.E.A. Norrington, D.R.S Mith and D.K. Stammers, avril 1981, Febs Letters vol. 126, N°1. p49-52
[modifier] Liens externes
[modifier] Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
