Triflate

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Triflate organique

L'ion triflate ou trifluorométhylsulfonate CF3SO3- est la base conjuguée de l'acide trifluorométhanesulfonique (acide triflique) CF3SO3H (abrégé TfOH), un superacide mille fois plus fort que l'acide sulfurique concentré. Ces deux espèces ont la faculté de résister aux réactions d'oxydo-réduction. L'anion triflate est un nucléophile très faible.

Sels[modifier | modifier le code]

Triflates de métaux de transitions[modifier | modifier le code]

Triflate de cuivre (II)[modifier | modifier le code]

Le triflate de cuivre (II) est un catalyseur de la condensation de Mannich[1]. Il peut aussi calalyser la réaction de Friedel-Crafts [2].

Triflate d'argent (I)[modifier | modifier le code]

Le triflate d'argent trouve de nombreuses applications en synthèse organique. Comme catalyseur, il est très efficace pour la cyclopropanation d'alcynes internes [3], ou l'addition intramoléculaire d'un groupement alcohol ou acide carboxylique à un alcène pour former des ethers cyliques ou des lactones [4]. Le triflate d'argent peut réagir avec la sym-collidine pour former le triflate d'argent bis(sym-collidine) qui, par réaction avec le dibrome, forme le triflate de bromonium bis(sym-collidine), un réactif qui permet d'ouvrir le 6-méthoxy-1-tétralol[5].

Triflates de diazonium[modifier | modifier le code]

Les triflates d'arènediazoniums sont des composés relativement stables. Ils peuvent ainsi remplacer perchlorates et tétrafluoroborates.

Liquides ioniques[modifier | modifier le code]

Les liquides ioniques utilisant l'anion triflate ne sont pas hydrolysables contrairement aux anions tétrafluoroborates et hexafluorophophates. Ils ont ainsi trouvé de nombreuses applications en chimie[6].

Esters trifliques[modifier | modifier le code]

Les esters de l'acide triflique sont aussi appelés triflates (par exemple triflate de méthyle, CF3SO3CH3 ou triflate de triméthylsilyle, TMSOTf). La conversion d'un alcool en ester triflique se nomme triflation. Elle est utile en synthèse organique car le groupement fonctionnel triflate peut être considéré comme un pseudohalogène et, étant la base conjuguée de l'acide trifluorométhanesulfonique, un superacide, est une base très faible et constitue donc un excellent groupe partant, c'est-à-dire qu'il est substituable par une grand nombre d'autres groupes, contrairement aux fonctions ol ou one. En effet, Il est possible par exemple de convertir une cétone en triflate d'énol et d'utiliser ce dernier dans des réactions de couplage.

Formation[modifier | modifier le code]

La réaction de triflation peut se faire en faisant réagir un alcoolate, phénolate ou énolate avec un donneur de triflyle tel que le phényltriflimide ou le réactif de Comins. Ces esters peuvent être aussi formés plus vigoureusement sur tout type d'alcools par réaction avec du chlorure de l'acide trifluorométhanesulfonique ou de l'anhydride triflique en présence d'une base comme la pyridine[7],[8] ou la triéthylamine.

SampleReactionWithCominsReagent.png
Triflate esterification-example.svg

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. DOI:10.1021/ol200766t
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  2. DOI:10.1039/C1CC10263J
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  3. DOI:10.1021/ol201503j
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  4. DOI:10.1021/ol051065f
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  5. Guillaume Médard, (−)-Astrogorgiadiol: a shorter route to A-ring synthon, Tetrahedron, 2013, vol. 69(10), pp. 2348–2351.DOI:10.1016/j.tet.2012.12.087.
  6. DOI:10.3390/molecules17055319
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  7. (en) PREPARATION OF n-BUTYL 4-CHLOROPHENYL SULFIDE, Organic Synthèses, 2002, 79, 43.
  8. (en) (R)-(+)- AND (S)-(−)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL (BINAP), Organic Synthesis, 1999, 76, 6.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]