Trichlorophénol

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Un trichlorophénol est un des dérivés organochlorés du phénol, où trois des atomes d'hydrogène ont été substitués par des atomes de chlore. Il existe six différents isomères, en fonction de la position relative des atomes de chlore :

Les trichlorophénols peuvent être produits par halogénation électrophile aromatique du phénol par le chlore.

Propriétés[modifier | modifier le code]

Trichlorophénol
Nom 2,3,4-trichlorophénol 2,3,5-trichlorophénol 2,3,6-trichlorophénol 2,4,5-trichlorophénol 2,4,6-trichlorophénol 3,4,5-trichlorophénol
Représentation 2,3,4-Trichlorophenol.svg 2,3,5-Trichlorophenol.svg 2,3,6-Trichlorophenol.svg 2,4,5-Trichlorophenol.svg 2,4,6-Trichlorophenol.svg 3,4,5-Trichlorophenol.svg
Numéro CAS 15950-66-0 933-78-8 933-75-5 95-95-4 88-06-2 609-19-8
25167-82-2 (mélange d'isomères)
PubChem 27582 13619 13618 7271 6914 11859
Formule brute C6H3Cl3O
Masse molaire 197,45 g·mol−1
État solide
Apparence aiguilles incolores à odeur proche du phénol
Point de fusion 83,5 °C[1] 58 °C[2] 58 °C[3] 68 à 70 °C[4] 69 °C[5] 101 °C[6]
Point d'ébullition 253 °C[1] 248 à 249 °C[2] 253 °C[3] 253 °C[4] 246 °C[5] 271 à 277 °C
995 mbar)[6]
Masse volumique 1,503 g·cm-3[1] 1,67 g·cm-3[4] 1,675 g·cm-3[5]
Solubilité dans l'eau pratiquement insoluble[1],[2],[3] très soluble
(1 190 mg·l-1 (20 °C)[4]
faiblement soluble[5] très soluble[6]
SGH
SGH05 : Corrosif
Corrosif[1]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention[7]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention[3]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Attention[4]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Attention[5]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention[6]
Phrase H et P H302, H315, H318, H335, H302, H315, H319, H335, H302, H315, H319, H302, H315, H319, H410, H302, H315, H319, H351, H410, H302, H312, H315, H319, H332, H335,
P261, P280, P261, P273, P501, P273, P281, P501, P261, P280,
Classification Hazard X.svg
Xn[1]
Hazard X.svgHazard N.svg
Xn, N[2]
Hazard X.svg
Xn[3]
Hazard X.svgHazard N.svg
Xn, N[4]
Hazard X.svgHazard N.svg
Xn, N[5]
Hazard X.svg
Xn[6]
Phrases de risque 20/21/22 - 36/37/38 22 - 36/37/38 - 51/53 22 - 36/38 22 - 36/38 - 50/53 22 - 36 - 38 - 40 - 50/53 20/21/22 - 36/37/38
Conseils de prudence 26 - 36 26 - 61 26 - 28 (2) - 26 - 28 - 60 - 61 (2) - 36/37 - 60 - 61 26 - 36

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a, b, c, d, e et f Entrée du numéro CAS « 15950-66-0 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 mai 2013 (JavaScript nécessaire)
  2. a, b, c et d Entrée du numéro CAS « 933-78-8 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 mai 2013 (JavaScript nécessaire)
  3. a, b, c, d et e Entrée du numéro CAS « 933-75-5 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 mai 2013 (JavaScript nécessaire)
  4. a, b, c, d, e et f Entrée du numéro CAS « 95-95-4 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 mai 2013 (JavaScript nécessaire)
  5. a, b, c, d, e et f Entrée du numéro CAS « 88-06-2 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 mai 2013 (JavaScript nécessaire)
  6. a, b, c, d et e Entrée du numéro CAS « 609-19-8 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 mai 2013 (JavaScript nécessaire)
  7. Fiche Sigma-Aldrich du composé 2,3,5-Trichlorophenol, consultée le 5 mai 2013.

Articles connexes[modifier | modifier le code]