Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental

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Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental
Référence MIM 301040
Transmission Récessive lièe à l'X
Chromosome Xq13
Gène ATRX
Anticipation Non
Pénétrance 100 %
Nombre de cas 150 cas connus
Maladie génétiquement liée Aucune
Diagnostic prénatal Possible
Liste des maladies génétiques à gène identifié

La thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental associe un visage caractéristique, des anomalies génitales, un retard de développement important s'associant avec un retard mental et des signes hématologiques de thalassémie alpha

Description[modifier | modifier le code]

Retard de développement[modifier | modifier le code]

  • Le retard de développement est constant la plupart des enfants ne parlent pas. La marche apparaît très tardivement et parfois jamais obligeant le malade à la chaise roulante. La dépendance pour la plupart de ces personnes est totale.

Troubles neurologiques[modifier | modifier le code]

  • Des troubles du tonus à type d'hypertonie sont souvent présents et l'épilepsie se manifeste dans 1/4 des individus. Des troubles auditives et visuelles peuvent se rencontrer bien que leur évaluation soit difficile. Le périmètre crânien normal à la naissance voit sa croissance réduite pour aboutir à une microcéphalie. L'imagerie du cerveau est le plus souvent normale.

Comportement[modifier | modifier le code]

  • Le comportement de ces enfants peut simuler celui d'un syndrome d'Angelman ou présenter des signes d'automutilations. Des attitudes autistiques sont fréquentes.

Caractéristiques faciales[modifier | modifier le code]

  • Large front, hypoplasie du maxillaire, épicanthus, nez large

Anomalies génitales[modifier | modifier le code]

  • Ectopie testiculaire, hypospade, micropénis et ambiguïté sexuelle des organes génitaux externes

Diagnostic[modifier | modifier le code]

Clinique[modifier | modifier le code]

La thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental doit être suspectée chez un enfant présentant un faciès caractéristique, des anomalies génitales et un retard de développement.

Biologique[modifier | modifier le code]

  • 90 % des personnes malades présentent une hémoglobine anormale appelée HbH. Les hématies porteuses de cette hémoglobine sont mises en évidence par le bleu de crésyl. Le taux de globules rouges atteint est de de 1 pour 10000 à 30 pour 100.
  • L'électrophorèse de l'hémoglobine est moins performante pour rechercher l'HbH.

Génétique[modifier | modifier le code]

  • Le séquençage du cDNA permet de détecter plus de 90 % des mutations du gène ATRX
  • L'étude de l'inactivation du chromosome X permet de détecter les femmes porteuses de la mutation

Diagnostic différentiel[modifier | modifier le code]

Sources[modifier | modifier le code]

  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:301040 [1]
  • (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]

Références[modifier | modifier le code]