Thérapie cellulaire

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher

Dans le cadre des « biothérapies », la thérapie cellulaire vise à soigner un organe ou un organisme par l'apport de cellules, obtenues la plupart du temps à partir de cellules souches, pour remplacer ou suppléer des cellules défaillantes. Le nombre de pathologies ciblées par cette biothérapie est important : Alzheimer, Parkinson, diabète, leucémieetc. Elle pourrait également faciliter les greffes ou la restauration d'organes. Il faut pour cela réveiller les fonctions de codage de la cellule, les orienter vers le but recherché, et que les cellules ou organes produits soient acceptés dans l'organisme receveur (qui peut aussi être donneur). Ces cellules souches peuvent être la base de travaux de thérapie génique, on parle alors de thérapie génique ex vivo.

Historique[modifier | modifier le code]

La thérapie cellulaire est une nouvelle thérapie rendue possible grâce aux réussites récentes de cultures de cellules souches humaines. Le récent développement des cellules CSPi permet également d'obtenir tout type cellulaire à partir d'une cellule adulte sans avoir recours au clonage thérapeutique et à la destruction d'un embryon.

Utilisation en routine[modifier | modifier le code]

Tous les jours, des malades sont traités et guéris par thérapie cellulaire pour les cancers du sang en hématologie. Les cellules souches hématologiques d'un donneur ou du propre malade sont récupérées, cultivées puis réinjectées afin qu'elles colonisent la moelle osseuse. C'est ce qu'on appelle respectivement les allogreffes et autogreffes de cellules souches.

Expérimentations réussies[modifier | modifier le code]

  • En 2011, l'équipe du professeur Luc Douay a réussi la première autotransfusion d'un culot de globules rouges obtenu par culture et différentiation de cellules souches[1].
  • En 2012, une publication du Lancet fait état de l’innocuité de l'injection intra-coronaire autologue de cellules dérivées de la cardiosphère et de la régénération des tissus lésés après infarctus du myocarde[2].
  • En 2014 Une équipe du RIKEN, dirigée par le chercheur Masayo Takahashi, effectue une transplantation de cellules de la rétine sur une patiente de 70 ans atteinte de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), dans la première étude clinique du monde, en utilisant des CSPi[3].

Expérimentations en cours[modifier | modifier le code]

En France[modifier | modifier le code]

Les biothérapies sont expérimentées par diverses équipes de recherche  :

  • un traitement de certaines insuffisances cardiaques par des cellules musculaires prélevées dans la cuisse est expérimenté : essai Magic[4] ;
  • un traitement de l'ischémie des membres inférieurs par injection de cellules de moelle osseuse du malade est expérimenté par l'hôpital européen Georges-Pompidou, avec l'hôpital Necker, ceux de la Timone et de Sainte-Marguerite à Marseille, sous la conduite de Joseph Emmerich[5]. Des expériences analogues sont menées aux CHU de Grenoble[6], Reims et Amiens ;
  • on tente de soigner la maladie de Huntington par des greffes de cellules souches neurales[7],[8].

Dans le monde[modifier | modifier le code]

En octobre 2010, une société américaine, Geron Corporation, a obtenu le droit de tester des cellules souches embryonnaires sur un malade atteint de lésion de la moelle épinière[9].

Enseignement, études[modifier | modifier le code]

En France, les internes en biologie médicale peuvent se spécialiser dans ce domaine avec la thérapie génique au cours de leurs deux derniers semestres d'internat.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. http://www.lequotidiendumedecin.fr/information/autotransfusion-des-francais-font-un-grand-pas
  2. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2812%2960195-0/abstract
  3. World's 1st IPS Transplant Performed, Care2
  4. (en) Menasché P, Alfieri O, Janssens S, McKenna W, Reichenspurner H, Trinquart L, Vilquin JT, Marolleau JP, Seymour B, Larghero J, Lake S, Chatellier G, Solomon S, Desnos M, Hagège AA, « The Myoblast Autologous Grafting in Ischemic Cardiomyopathy (MAGIC) trial: first randomized placebo-controlled study of myoblast transplantation », Circulation, vol. 117, no 9,‎ 2008, p. 1189-200. (PMID 18285565, DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.734103, lire en ligne [html]) modifier
  5. (en) Duong Van Huyen JP, Smadja DM, Bruneval P, Gaussem P, Dal-Cortivo L, Julia P, Fiessinger JN, Cavazzana-Calvo M, Aiach M, Emmerich J, « Bone marrow-derived mononuclear cell therapy induces distal angiogenesis after local injection in critical leg ischemia », Mod Pathol, vol. 21, no 7,‎ 2008, p. 837-46. (PMID 18487998, DOI 10.1038/modpathol.2008.48, lire en ligne [html]) modifier
  6. (en) Joseph Emmerich, « Current state and perspective on medical treatment of critical leg ischemia: gene and cell therapy », Int J Low Extrem Wounds, vol. 4, no 4,‎ 2005, p. 234-41. (PMID 16286375) modifier
  7. Maladie de Huntington : bilan de la greffe de cellules souches neurales
  8. (en) Bachoud-Lévi AC, Gaura V, Brugières P, Lefaucheur JP, Boissé MF, Maison P, Baudic S, Ribeiro MJ, Bourdet C, Remy P, Cesaro P, Hantraye P, Peschanski M, « Effect of fetal neural transplants in patients with Huntington's disease 6 years after surgery: a long-term follow-up study », Lancet Neurol, vol. 5, no 4,‎ 2006, p. 303-9. (PMID 16545746) modifier
  9. Article du monde.fr sur la première thérapie cellulaire avec des cellules souches embryonnaires

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Sur les autres projets Wikimedia :