Synthèse d'aldéhyde de Bodroux-Chichibabin

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La synthèse d'aldéhyde de Bodroux-Chichibabin est une réaction chimique permettant de convertir un organomagnésien mixte en aldéhyde de chaine carbonée plus longue d'un atome. Dans cette réaction, l'organomagnésien réagit avec l'orthoformiate d'éthyle pour donner un acétal qui est ensuite hydrolysé en aldéhyde :

Synthèse d'aldéhyde de Bodroux-Chichibabins

Un exemple de cette réaction est la synthèse du n-hexanal[1] :

Synthèse de Bodroux-Chichibabins du n-hexanal

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. G. Bryant Bachman (1943). "n-Hexaldehyde". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 323. 


Voir aussi[modifier | modifier le code]