Syndrome de Poland

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Syndrome de Poland.

Le syndrome de Poland est une maladie rare acquise de naissance, mais de cause inconnue. Son caractère génétique n'a pas encore été vraiment établi. Il touche une naissance sur trente mille, soit environ vingt naissances par an en France.

Il se caractérise en premier lieu par une aplasie unilatérale du grand pectoral, droit ou gauche, associée à des anomalies mammaires et mammelonaires variables. Il s'accompagne souvent d'autres anomalies : syndactylie ou oligodactylie, anomalie du radius, cubitus ou humérus, asymétrie des membres supérieurs, anomalie du diaphragme, cœur situé à droite (dextrocardie), anomalie du foie, du côlon, des reins, problèmes respiratoires fréquents et scolioses fréquentes.

Il existe en France une association loi de 1901, reconnue d'utilité publique concernant ce syndrome[1].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. association Syndrome de Poland, site internet

Lien externe[modifier | modifier le code]