Syndrome de Landau et Kleffner

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Syndrome de Landau et Kleffner (SLK)
Classification et ressources externes
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Syndrome de Landau et Kleffner caractérisée par une aphasie et un électroencéphalogramme (EEG) anormal.
CIM-10 F80.3
CIM-9 345.8
OMIM 245570
DiseasesDB 31407
eMedicine neuro/182 
MeSH D018887
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Le syndrome de Landau et Kleffner (aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie ou aphasie infantile acquise) est un syndrome neurologique rare qui se développe chez l'enfant.

Ce syndrome est nommé d'après William Landau (en) et Frank Kleffner (en), qui l'ont caractérisé en 1957 à l'aide d'un diagnostic fait chez six enfants patients[1].

Présentation[modifier | modifier le code]

Le syndrome est caractérisé par le développement d'une aphasie (incapacité à comprendre ou à exprimer un langage) soudaine et d'un électro-encéphalogramme (EEG) anormal[2]. Le SLK affecte les parties du cerveau qui contrôlent la compréhension et le langage (aire de Broca et aire de Wernicke). Le trouble se développe habituellement chez les enfants âgés entre 3 et 7 ans. Il semblerait être répandu chez les garçons[3].

Références[modifier | modifier le code]

  1. (en) Landau WM, Kleffner FR, Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children, vol. 7,‎ août 1957, 523–30 p. (lien PubMed?) ré-intitulé (en) Landau WM, Kleffner FR, Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children. 1957, vol. 51,‎ novembre 1998, 1241, 8 pages suivant la 1241e p. (lien PubMed?)
  2. (en) Pearl PL, Carrazana EJ, Holmes GL, The Landau–Kleffner Syndrome, vol. 1,‎ novembre 2001, 39–45 p. (liens PubMed?, PubMed Central? et DOI?)
  3. (en) Neiman, D.O., Eli S, and Michael Seyffert, M.D.. "Acquired Epileptic Aphasia." Medscape Reference. N.p., 27 avr. 2011. Web. 15 déc. 2011.