Spinosad

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XDE-105 facteur A
Image illustrative de l’article Spinosad
Identification
No CAS 131929-60-7
No ECHA 100.103.254
Apparence Solide gris pâle à blanc,
odeur d’eau stagnante
Propriétés chimiques
Formule C41H65NO10  [Isomères]
Masse molaire[1] 731,955 5 ± 0,040 6 g/mol
C 67,28 %, H 8,95 %, N 1,91 %, O 21,86 %,
Propriétés physiques
T° fusion 84,0 à 99,5 °C
Solubilité 290 ppm eau pH 5 à 20 °C
235 ppm eau pH 7 à 20 °C
16 ppm eau pH 9 à 20 °C
168 g·l-1 acétone
134 g·l-1 acétonitrile
525 g·l-1 CH2Cl2
36,9 g·l-1 acétate d'amyle
4,48 g·l-1 hexane
190 g·l-1 Méthanol
39,8 g·l-1 isopropanol
9,26 g·l-1 1-octanol
457 g·l-1 toluène
Masse volumique 0,512 g·ml-1 à 20 °C
Pression de vapeur saturante 3,0×10–11 kPa à 25 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
XDE-105 facteur D
Image illustrative de l’article Spinosad
Identification
No CAS 131929-63-0
No ECHA 100.103.254
Propriétés chimiques
Formule C42H67NO10
Masse molaire[2] 745,982 1 ± 0,041 5 g/mol
C 67,62 %, H 9,05 %, N 1,88 %, O 21,45 %,
Propriétés physiques
T° fusion 161,5 à 170,0 °C
Solubilité 28,7 ppm eau pH 5 à 20 °C
0,332 ppm eau pH 7 à 20 °C
0,053 ppm eau pH 9 à 20 °C
10,1 g·l-1 acétone
2,55 g·l-1 acétonitrile
448 g·l-1 CH2Cl2
23,0 g·l-1 acétate d'amyle
743 ppm hexane
2,52 g·l-1 méthanol
1,29 g·l-1 isopropanol
1,27 g·l-1 1-octanol
152 g·l-1 toluène
Masse volumique 0,512 g·ml-1 à 20 °C
Pression de vapeur saturante 2,0×10–11 kPa à 25 °C
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le spinosad est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet insecticide.

C'est un produit fermenté dérivé du mélange de deux toxines (spinosyne A et D) sécrétées par une bactérie vivant dans le sol, Saccharopolyspora spinosa.

Action

Le spinosad provoque en peu de temps chez l’insecte une excitation du système nerveux menant à des contractions musculaires involontaires, à la prostration accompagnée de tremblements et à la paralysie. Il agit rapidement par contact et par ingestion. L’insecte cesse de s’alimenter et la paralysie peut survenir quelques minutes après l’ingestion, la mort s’ensuivant dans un délai de un à trois jours. Pour de meilleurs résultats, comme le produit supprime les larves et les pupes, il est recommandé de l’appliquer lorsque les seuils d’insectes sont atteints et que l’éclosion des œufs est à son point culminant.

Cibles

Le spinosad est un insecticide (larvicide) à spectre relativement large homologué pour plusieurs cultures. Il est réputé efficace contre les lépidoptères[3] au stade larvaire et les diptères[3] (mouches, moustiques) au stade de pupes. Il permet de lutter contre :

Un shampooing au spinosad a été développé contre les poux de tête[4].

Toxicité

Le spinosad est peu toxique pour les mammifères, les oiseaux, les poissons et les crustacés. Il est cependant très toxique pour les abeilles : il faut éviter l’application directe et la dérive de l’insecticide sur les abeilles et les colonies d’abeilles, ainsi que sur les cultures en pleine floraison. Le produit est également très toxique pour les invertébrés aquatiques, nocif pour les parasitoïdes et les acariens prédateurs et légèrement nocif pour les prédateurs vivant dans le feuillage.

L’adoption de stratégies adéquates de gestion de la résistance est recommandée, car toute population d’insectes peut contenir des individus qui sont déjà résistants à l’ingrédient actif. L’utilisation répétitive du même produit peut favoriser la prolifération de ces individus. Ainsi, il est fortement recommandé d’utiliser le spinosad (insecticide du groupe 5) en rotation avec un autre insecticide d’un groupe de produits antiparasitaires différent.

Réglementation

Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :

Noms commerciaux

  • Entrust 80W (Naturalyte - 2004) a été homologué il y a quelques années aux États-Unis et bien accueilli par les producteurs biologiques.
  • CONSERVE, MUSDO 4, SPY, SUCCESS 4, SYNEÏS APPÂT sont des préparations insecticides autorisées en France et contenant du spinosad.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ a et b Kirst, Herbert A. 2010, The spinosyn family of insecticides : realizing the potential of natural products research, J. of antibiotics, 63, 101-111. http://www.nature.com/ja/journal/v63/n3/pdf/ja20105a.pdf
  4. ↑ Stough D, Shellabarger S, Quiring J, Gabrielsen AA Jr, Efficacy and safety of spinosad and permethrin crème rinses for Pediculosis capitis (head lice), Pediatrics, 2009;124:e389-e395
  5. ↑ Règlement (UE) no 270/2012 de la Commission du 26 mars 2012 modifiant les annexes II et III du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus d’amidosulfuron, d’azoxystrobine, de bentazone, de bixafen, de cyproconazole, de fluopyram, d’imazapic, de malathion, de propiconazole et de spinosad présents dans ou sur certains produits ; 27.3.2012 JOUE L89/5


Liens externes

  • Article de François Warlop dans la revue de l'ITAB Alter-Agri no 60 juillet 2003: Le Spinosad : un nouveau

produit insecticide utilisable en AB ? http://www.itab.asso.fr/downloads/AlterAgri/AA60.pdf

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