Silsesquioxane

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Structure en cage des silsesquioxanes

Un silsesquioxane est un composé organosilicié.

Description[modifier | modifier le code]

Les silsesquioxanes possèdent la formule chimique empirique RSiO3/2 où Si est l'élément silicium, O est l'oxygène et R est soit l'hydrogène soit un groupe alcane, alcène, aryle ou arylène[1]. Ces matériaux sont utilisés comme supports pour les catalyseurs[2] et plus récemment sur les matériaux sensibles au pH[3]. Les silsesquioxanes peuvent avoir une structure semblable à une cage, comme sur l'image ci-contre, le plus souvent un cube, un prisme hexagonal ou un prisme octogonal[4],[5],[6] ou encore un prisme décagonal[7] ou dodécagonal[8].

Synthèse[modifier | modifier le code]

Forme générique de la réaction pour la synthèse du silsesquioxane.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Guizhi Li, Lichang Wang, Pittman Jr, Charles U., « Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane (POSS) Polymers and Copolymers: A Review », Journal of Inorganic and Organometallic Polymers, vol. 11, no 3,‎ 2001, p. 123 (DOI 10.1023/A:1015287910502)
  2. Rassaei, L ; Sillanpaa, M ; Milsom, EV et al., Layer-by-layer assembly of Ru3+ and Si8O208- into electrochemically active silicate films, Journal of solid state electrochemistry 12 (2008), 747-755.
  3. Wang, X. ; Ervithayasuporn, V. ; Zhang Y. ; Kawakami, Y., « Reversible self-assembly of dendrimer based on polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) », Chemical Communications, vol. 47,‎ 2011, p. 1282 (DOI 10.1039/C0CC03359F)
  4. Ervithayasuporn, V. ; Pornsamutsin, N. ; Prangyoo, P. ; Sammawutthichai, K. ; Jaroentomeechai, T. ; Phurat, C. ; Teerawatananond, T., « One-pot synthesis of Halogen exchanged silsesquioxanes: Octakis(3-bromopropyl)octasilsesquioxane and Octakis(3-iodopropyl)octasilsesquioxane », Dalton. Trans., vol. 42,‎ 2013, p. 13747 (DOI 10.1039/C3DT51373D)
  5. Ervithayasuporn, V. ; Tomeechai, T. ; Takeda, N. ; Unno, M. ; Chaiyanurakkul, A. ; Hamkool, R. ; Osotchan, T., « Synthesis and Characterization of Octakis(3-propyl ethanethioate)octasilsesquioxane », Organometallics, vol. 30,‎ 2011, p. 4475 (DOI 10.1021/om200477a)
  6. David B. Cordes, Paul D. Lickiss et Franck Rataboul, « Recent Developments in the Chemistry of Cubic Polyhedral Oligosilsesquioxanes », Chem. Rev., vol. 110, no 4,‎ 2010, p. 2081–2173 (PMID 20225901, DOI 10.1021/cr900201r)
  7. Ervithayasuporn, V ; Wang, X ; Kawakami, Y et al., Synthesis and characterization of highly pure azido-functionalized polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS), Chemical Communications (2009) 5130-5132.
  8. Jaroentomeechai, T. ; Yingsukkamol, P. ; Phurat, C. ; Somsook, E. ; Osotchan, T. ; Ervithayasuporn, V., « Synthesis and Reactivity of Nitrogen Nucleophiles-Induced Cage-Rearrangement Silsesquioxanes », Inorg. Chem., vol. 51,‎ 2012, p. 12266 (DOI 10.1021/ic3015145)

Voir aussi[modifier | modifier le code]

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Lien externe[modifier | modifier le code]